Способ определения потерь при прокаливании руды

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК А 1 И 9) (Ш 51)5 ОБРЕТЕНИ ЛЬСТ ноземныи заводВсесоюзный научоектный институт электродной про овян во СССР, 1972.ери при прокБокс ит. л с Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении потерь при прокаливании руд, например бокситов.Цель изобретения - снижение энергозатрат, сокращение времени анализа и повышение его точности.Способ заключается в том, что отбирают пробу руды, взвешивают ее, укладывают в тигель, загружают в предварительно нагретую муфельную печь, прокаливают, охлаждают и повторно взвешивают. Перед прокалкой руду смешивают с предварительно прокаленным тетраборатом лития в соотношении 1:(2 - 2,5) и прокалку смеси ведут в течение 4 - 7 мин.Прокаливание пробы руды ведут при 1100 С в присутствии тетрабората лития. При высокой температуре происходит химическое взаимодействие в расплаве между испытуемым веществом и тетраборатом. Так как руды состоят в основном из таких химических соединений, как соли, оксиды и гидроксиды металлов, то в системе оксида 12 В 1 В 20 термиития сстеклоиз коа про- взаимо- разоваобра торы дукт дейс нием 1 1 СаВОз+С 021; Са (В 02) 2+С 02;- - 1.1 Ре ВОз+5 О 1 1 ВОз+ -Оз 1 ния (карбонаты,связанная вода расплав. Процесс1.1 ВОг+ Са СОз -В 20 з+ Са СОз -11 В 02+Ре 5+201.1 В 02+ Са 504 -Летучие соединческие примесибыстро покидают анидр) роисхоГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИ(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТЕРЬ ПРИ ПРОКАЛИВАНИИ РУДЫ(57) Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении потерь при прокаливании руд, например бокситов. Цель изобретения снижение энергозатрат, сокращение времени анализа и повышение его точности, Способ включает отбор и взвешивание пробы, укладку ее в тигель и загрузку в предварительно нагретую муфельную печь, прокалку, охлаждение и повторное взвешивание. Перед прокалкой руду смешивают с предварительно прокаленным тетраборатом иния в соотношении 1:(2 - 2,5) и прокалку меси ведут в течение 4 - 7 мнн. двухвалентного металла МО с тетраборатолития происходят химические реакции 407 - -э 21 В 02+ В 20 з,02+МО - 4 1 МВОз,+ МО - М(В 02)2,02) 2+21 1 В 02 -- ф 1 12 М (В 02) 2десь начальной стадией являетсяая диссоциация тетрабората лзованием метабората лития изующего оксида бора, каждыйх реагирует с оксидом металлатретьей реакции вступает вотвие с метаборатом лития с облетучих соединений.При этомСоставитель С. Зуев Редактор Л. Зайцева Техред А. Кравчук Корректор С. Черни Заказ 810 Тираж 374 Подп исное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб, д. 4/5 Производственно. издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101дит в течение 4 - 7 мин. Тигель с расплавом охлаждают и взвешивают. Для полного завершения химической реакции необходимо подавать тетраборат лития в навеску в 2 - 2,5 раза больше, чем испытуемого вещества,Пример. Тетраборат лития предварительно готовят, прокаливая его при температуре 1100 С в течение 45 - 15 мин, и измельчают при помощи виброистирателя ДРМВ до крупности 200 меш, Испытуемую пробу боксита сушат в течение 30 мин в сушильном шкафу при 100 С. Затем в предварительно подготовленный к анализу платиновый тигель помещают навеску массой 1,0000 г. После этого добавляют в тигель подготовленный тетраборат лития и тщательно смешивают с пробой (общая масса тетрабората лития должна быть не менее 2 г). Затем тигель с навеской помещают в муфельную печь при 1100 С на край у самого входа на 1 - 2 мин для избежания термического удара и далее вовнутрь печи и прокаливают в течение 4 - 7 мин. По истечении заданного времени тигель вынимают, охлаждают и взвешивают. Массовую долю потери при прокаливании вычисляют по формуле Предлагаемый способ определения потерь при прокаливании может быть реализован для широкого круга неорганических твердых веществ.5 Использование предлагаемого способаопределения потерь вещества при прокаливании обеспечивает по сравнению с известными способами резкое сокращение вре мени, затрачиваемого на анализ, что приводит к повышению производительности применяемого оборудования, к значительному сокращению электроэнергии. Кроме того, воздействие химического реагента приводит к полному выделению летучих компонентов 15 за гораздо меньший промежуток времениведения анализа. Оценка сходимости результатов анализа определения потерь при прокаливании по предлагаемому способу показывает, что точность проведения анализа 20увеличивается примерно на 10 - 15 о. Способ определения потерь при прокаливании руды, включающий отбор пробы 25 руды, взвешивание ее, укладку в тигель,загрузку в предварительно нагретую муфельную печь, прокалку при температуре 1100 С, охлаждение и повторное взвешивание, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат, сокращения времени 30 анализа и повышения его точности, передпрокалкой руду смешивают с предварительно прокаленным тетраборатом лития в соотношении 1: (2 - 2,5) и прокалку смеси ведут в течение 4 - 7 мин.