Способ определения гемосовместимости материалов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1635045
Автор: Ковешников
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Изобрименно ение относит медицинскому к медицин ротезиров атер з стестиакриируют. уше нных влено ржания,стеклоимостьв,з ти пласти 35 ьин про вором ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ П 1 НТ СССР(71) Научно-исследовательский институт биологии при Иркутском государственном университете(57) Изобретение относится к медицине, а именно к изготовлению медицинских протезов. Цель изобретения ниюЦель изобретения - повышение точности способа.Способ осуществляют следующим образом,Верут цельную периАерическую кровь в количестве 0,02 мл, персносят н лунку на пластине из испытуемого материала и инкубируют с ним 30-35 мин при 37 С. Затеи пробу крови промываоют средой Хенкса или средой 199. Далее осевшие клетки окрашивают красителем, например раствором акридииового оранжевого, н разведении 1: 25 тыс . Прилишгг е клетки микроскопируют и подсчитывают количество рарушенных клеток, по которому определяют ге 901635045 А 1(51)501 М 1/28 у А 61 В 10/00 повышение точности способа. Кровь наносится непосредственно на пластину испытуемого материала.,ачее пластину с кровью инкубируют при 37 С в течение 30-35 мин. Затем осевшие клетки промывают, окрашивают и микроскопируют в люмннесцентном микроскопе. На препарате подсчитывают количество живых и погибших клеток, Если процент погибших клеток равен 50 и более считают данный препарат несовместим с кровью, а если зтот показатепь равен менее 50%, то определяют гемосовместимость испытуемого материала. Способ позволяет повысить точность определения и сократить время анализа. мосонместимость испытуемогоала, р и м е р 1, На пластину клоуглерода наносят цельную к н количестве 0,02 мл, далее гн ну с кровью инкубируют н тече 30 мин при 37 С, затем клетки вают раствором Хенкса, красят диковым оранжевым и микроскоп 1 одсчитывают процент разр клеток. Целых кпеток было выя н пределах 98% от общего соде погибших - 2%, следовательно,углерод обладает гемосовмест 11 р и м е р 2, На пластину н на наносят каплю крови, далее ку с кровью ннкубирукт в те .ениер при 37 С, затеи осевшие клетк мывают средой 199, красят рас1635045 Составитель Л.СтебаеваТехред И.Дидык Корректор М,Максимншинец Редактор М.Петрова Заказ 750 Подписное Тираж 394 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наь д, 4/5Производственно-иэдательский комбинат Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 акридинового оранжевого и микроскопируют,11 ри просчете процента погибшихи живых клеток выявлено что погиблоЭ 5от 6 до 97 Х клеток, а живыми былитолько З .,Следовательно, титан имеет оченьнизкую гемосовместимость. 10Соглясно предлагаемому способу быстро и точно решается вопрос о гемосовместимости искусственных химических элементов с кровью, что помогает в подборе имплантанта искусственных зубов при изготовлении искусственного клапана, а также в других областях протезирования в медицине. Формула изобретенияСпособ определения гемосовместимости материалов, путем его контакта с кровью, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, кровь наносят непосредственно на испытуемый материал и инкубируют с ннм в течение 30-35 мин при 37 С а оценку гемосовместимости проводят по количеству погибших полиморфноядерных лейкоцитов и при гибели менее 50 Х клеток определяют гемосовместимость материала,
СмотретьЗаявка
4432383, 27.05.1988
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ БИОЛОГИИ ПРИ ИРКУТСКОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ УНИВЕРСИТЕТЕ
КОВЕШНИКОВ АЛЕКСАНДР ДАНИЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00, G01N 1/28
Метки: гемосовместимости
Опубликовано: 15.03.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1635045-sposob-opredeleniya-gemosovmestimosti-materialov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения гемосовместимости материалов</a>
Способ определения фагоцитарной активности клеток крови
Номер патента: 1037177
Опубликовано: 23.08.1983
Авторы: Масенко, Осипов, Титов
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, клеток, крови, фагоцитарной
...клеток. Способ осуществляют следующим образом.45Фракцию 11 Кона (гамма"глобулин)растворяют в .0,1 М фосфатном буфере рН 7,2-7,3 иэ расчета 5 мг/мл и агр гируют прогренанием на водяной банеопри 60 в течение 40 мин. После этого раствор центрифугируют 30 мин при 7000 об/мин. Используют надосадочную , Фракцию, н которой концентрацию белка определяют по Лоури. Агрегированный гамма"глобулин мв= тят изотопом 4 ф 1 с помощью лактоперок сидазного метода.Для этого 25 мкг бел ка при концентрации 1 мг/мл разводят в 30 мкл 0,3 М фосфатного буфера рН 7,после чего добавляют 1 мкл раствора лактопероксидаэы (1 мг фермента, 1 мл ЗИ фосфатного буфера, .1 мл глицерина), 450 мкКи ф 1 и 10 мкл 0,88 мИ раствора перекиси водорода. После инкубации в...
Прибор для электрофореза клеток крови
Номер патента: 1069769
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Белоцерковская, Витебский, Садовская, Стефани
МПК: A61B 5/00
Метки: клеток, крови, прибор, электрофореза
...нижниеконцы которых расположены на одном уровне, верхние концы каждой трубочки снабжены расположенными на одном 60 горизонтальном уровне П-образными коленами для сбора разделяемых фракций, а генераторы давления камерного и электродного буферных растворов содержат источник давления газа, 65 соединенный пневматически через систему пневматических дросселей с герметичным сосудом для соответствующего буферного раствора, при этом герметичный сосуд каждого генераторасоединен гидравлически с входом разделительной камеры или соответст" венно с входами обеих электродных камер, причем входы в разделительную и электродную камеры расположены в нижних частях этих камер.На чертеже изображена схема прибора. для электрофореза клеток кроВиеПрибор...
Способ получения метафазных хромосом клеток крови животных
Номер патента: 1645297
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Жаров, Иткин, Крикун, Марченко, Меньшикова, Петровский, Шишков
МПК: C12N 5/00
Метки: животных, клеток, крови, метафазных, хромосом
...клеток, выраженное в промилле, Полученныерезультаты обработаны ста тистически по Рокицкому.В следующих примерах последователь. ность обработки материала аналогична примеру 1 еП р и м е р 2. Среда 199 15 мп; 45 ФГА 1,5 мп; пенициллин 10000 ед;стрептомицин 5000 ед; кровь 10 мл;остальное до 100 мп среда Игла.ТМитотическвя активность кулкрови животных Способ получения метафазных хромосом клеток крови животных; включающий забор крови, культивирование ее на питательной среде с последующим внесением колхицина, гипотонизацией, фиксацией и окраской, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода метафазных хромосом, кровь берут в количестве 15-25 мп, культивирование проводят на среде следующего состава; среда 199 18-22 мл;...
Способ определения функциональной активности клеток крови доноров
Номер патента: 1686361
Опубликовано: 23.10.1991
Автор: Балмасова
МПК: G01N 33/50
Метки: активности, доноров, клеток, крови, функциональной
...адреналинсодержащие, оранжевого цвета - серотонинсодержащие, красного цвета - гистаминсодержащие. По результатам определения рассчитывают СКА:СКА = Кадр+ Ксер+ Кгист,1686361 В 240 проб исходная функциональная активность выражалась в величинах СКА больше 3,6, а в 16 - меньше 2,1, В этих пробах исходный процент жизнеспособных клеток статистически достоверно был ниже (79,1 ф) и начинал снижаться после 3 дн. консервации.Таким образом, суммарный коэффициент аминосодержания, отражающий функциональную активность больших гранулярных лимфоцитов, может служить критерием при контроле клеток крови доноров в процессе консервации и при значениях от 2,1 до 3,6 показывает пригодность крови к трансфузии,Составитель Р, ГуменюкТехред М,Моргентал Корректор...
Способ определения реактивности клеток крови к биогенным моноаминам
Номер патента: 1727071
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Кондратьева, Терещенко
МПК: G01N 33/52
Метки: биогенным, клеток, крови, моноаминам, реактивности
...сциру- нафтаВ контрольную пробу вместо раствора моноамина добавляютб мкл растворителя и также.инкубируют. Через 1 ч к пробам добавляют 8,33 мМ флюоресцирующего зонда АН С (1-анилино-нафталино-сульфат) 10 мкл и находя изменение флюоресценции зонда в 50 клетках под влиянием моноаминов, которое выражается либо в тушении флюоресценции зонда, либо в стимуляции этого параметра, Для возбуждения флюоресценции пробы подается свет с длиной волны 365 нм, свечение регистрируется при 470 нм на микроскопе ЛЮМАМ с помощью ФЭУ:, о реактивности клеток к биогенным мойоаминам судят по разности флюоресценции в опытной и контрольной пробах Разницей в величине флюоресценции выражается реактивность клетки к моноаминам.1727071 требуется минимальное...
Предыдущий патент: Способ дифференциальной диагностики бронхиальной астмы и неспецифического инфекционно-воспалительного заболевания легких
Следующий патент: Способ изготовления образца для испытания материала изделия на прочность
Случайный патент: Устройство для изготовления растрированныхполиграфических фотоформ