146939
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 146939
Текст
Класс С 08 т; 39 с, 25146939 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ одписная группа1 б Н. М, Чирков, Э. А. Фушман, В, И. Цветкова и Л. Н, Распо СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГ ПОЛИЭТИЛЕНАЗаявлено 11 июля 1961 г. за737881/23-4Комитет но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРубликовано в Бюллетене изобретений и товарных знаков3 за 1965 г Известны способы получения высококристаллического полиэтилена в присутствии каталитической системы, состоящей из бис-циклопентадненилтитандихлорида и диалкилалюминийхлорида. При этом способ". активность системы резко снижается и в течение короткого периода катализатор почти дезактивируется.Предлагасмый способ отличается тем, что процесс проводят в среде полярных галоидсодержащих алифатических растворителей. Это позволяет обеспечить высокую стационарную скорость полимеризации при малом расходе катализаторов.При осуществлении способа этилен полимеризуют при температуре от 0 до 80 С, давлении этилена 0,2 - 5 ат, длительности процесса 1 - 5 час, концентрации бис-циклопентадиенил титандихлорида в пределах 10 - в - 10 - 3 могь)л и диэтилалюминийхлорида 10 ф - 10 - е моль/,г, причем скорость полимеризации не зависит от концентрации катализатора. Расход бис-циклопентадиенилтитандихлорида составляет 0,02 - 0,002 вес, металлоорганического соединения (0,025 - 0,07 вес.% от полученного полимера, или 0,1 - 0,03 вес.% от суммы катализирующих веществ) .После окончания процесса катализаторы удаляют из полимера промывкой углеводородным растворителем, применяя фильтрацию или декантацию с последующим центрифугированием. При малых расходах катализаторов не требуется специальной промывки; растворитель отфильтровывают с последующим нентрифугированием.Изменяя температуру, давление и концентрацию компонентов катализатора, можно регулировать молекулярный вес в пределах от 10000 до 1000000.П р и м е р 1. В реакционный аппарат, снабженный мешалкой и устройством для термостатирования при температуре 26 С в вакуумеМ 146939вводят 480 мл 1,2- дпхлорэтана (чистого), предварительно перегнанного над фосфорным ангидридом (или активной окисью алюминия), 0,015 г бис-циклопентадиенилтитандихлорида и 0,075 г диэтилалюмннийхлорида в виде 5 - 10%-ного раствора в тщательно очищенном н, гептане.Этилен полимеризуют при перемешивании и давлении этилена 630 мм рт, сткоторое в ходе процесса поддерживают постоянным (суммарное давление в реакторе 720 мм рт. ст.), В течение 3 час реакции выход полимера составляет 100 г. Расход бис-циклопентадиенилтитандихлорида 0,015%, диэтилалюминийхлорида 0,075 о 4 (суммарный расход катализатора 0,09% от веса полимера).Свойства полимера следующие: характеристическая вязкость при 130 С в тетралине 2,9 на 100 мл; кристалличность, определенная методом ИКС - 80%; предел текучести 290 кг/см-, разрывная прочность 390 кг/смз; разрывное удлинение 660%.Пример 2. При температуре 15 С, давлении этилена 680 мм рт, ст. и прочих условиях, аналогичным описанным в примере 1, получают 50 г полимера (суммарный расход катализатора 0,18%). Характеристическая вязкость полимера 5 на 100 мл/г; предел текучести 280 кг/сма; разрывная прочность 470 кг/см 2; разрывное удлинение 500%.Предмет изобретенияСпособ получения высококристаллического полиэтилена в присутствии каталитической системы, состоящей из бис-циклопентадиенилтитандихлорида и диалкилалюминийхлорида, отличающийся тем, что, с целью обеспечения постоянной скорости полимеризации при малом расходе катализаторов, процесс проводят в среде полярных галоидсодержащих алифатических растворителей.Редактор Л, Г. Герасимова Техред Л, К. Ткаченко Корректор М. П, РомашоваПоди, к печ, 18,1.65 г. Формат бум. 70 Х,108/16 Объем 0,18 изд. л.Заказ 34956 Тираж 675 Цена 5 коп,ЦН 1 зИ 11 И Гссударственного комнтега по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, д, 2
СмотретьЗаявка
737881
МПК / Метки
МПК: C08F 110/02
Метки: 146939
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-146939-146939.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">146939</a>
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 309527
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жан, Жильбер, Иностранцы, Сосьете, Франци
МПК: C08F 10/00, C08F 4/62
Метки: карбоцепных, полимеров
...Последние должны быть очень чистыми. Полный расход газов составляет 100 л/час.Во время введения мономеров прибавляют катализатор, составленный из 0,1 ммоль 1 ОС 1 з и 5 ммоль полуторахлористого этиламония. 5 10 15 20 25 30 35 40 емпература повышается. По истечении 20 мин полимеризации абсорбция газа перестает быть заметнои. 1 огда прибавляют немного этанола для разрушения оставшегося катализатора. Осаждают полимер при помощи раствора этанол - ацетон. Полученный продукт высушивают в вакууме при температуре 60"С до постоянного веса, Вес полученного таким образом полимера составляет 6,3 г, что соответствует производительности 350 г полимера на 1 г ЧОС 1 з.П р и м е р 2. Условия примера 1, но прибавляют в течение 25 мин по каплям 1...
@, @ бис(трет-бутилпероксиалкил)овые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации или олигомеризации ненасыщенных соединений или исходных продуктов для получения реак
Номер патента: 883026
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров
МПК: C07C 179/20
Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры
...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 305657
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранцы, Сосьете, Филипп, Франци
МПК: C08F 4/60, C08F 4/609
Метки: карбоцепных, полимеров
...количества активатора.Операции проводятся в реакторе емкостью в 1 л, снабженном конденсатором, геликоидальной мешалкой, термометрической оболочкой, трубкой для впускания газообразных мономеров снизу поверхности жидкости, дели- тельной воронкой с краном для активатора в растворе и колбой, предусмотренной для наливания предварительно перемешанных катализаторов. Насыщают в течение двадцати минут при атмосферном давлении 700 мл очищенного циклогексана газовой смесью, состоящий из 33 мол, % этилена и 66 мол. /о пропилена, оба очень чистых. Общий расход 100 л/час.Не прерывая введение мономера, добавляют первичный предварительно перемешанный катализатор, образованный из ЧОС 1 з и полуторахлористого этил-алюминия (в 1 зА 12 С 1...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 732279
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Абдуллаев, Арутюнов, Зиновьев, Коптев, Сеидов, Шмук
МПК: C08F 10/00
Метки: карбоцепных, полимеров
...для осмотра. Зарастания стенокполимером нет.Режим полимеризации; температура+10.;давление 10 кг/см, концентра 15 ция водорода в газовой Фазе - 5 об.В.Расход катализатора,ЧОС 1 , г/ч 4Расход сокаталиэатора, А 1 (СИ ) С 1, г/ч 12Концентрация каучука,вес.% 20Количество каучука,кг/чРасход этилена, кг/чРасход пропилена, кг/чРасход этилиденнорборнена, кг/ч 0,45 10644 16 Улучшение свойств продукта связано с повышенной однородностью полиме 30 ра по составу и молекулярно-весовымхарактеристикам.П р и и е р 2. Полимеризацию про. водят аналогично примеру 1, Измененочисло оборотов вала (450 об/мин) .и35 расстояние вращающегося стержня отстенок аппарата - 10 мм.Процесс проводят в течение 1000 ч,после чего реактор вскрывают дляосмотра. Никакого...
Сетчатые (со)полимеры бис(триоксаспирононанов) в качестве безусадочных пластиков и способ их получения
Номер патента: 872530
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Берлин, Жидкова, Матвеева
МПК: C08G 65/28
Метки: безусадочных, бис(триоксаспирононанов, качестве, пластиков, сетчатые, сополимеры
...представпяет собой светлсжелтый неплавкий и нерастворимый в органических растворителяхупругий материал. Содержание золь-фракции (по данным экстракции ацетоном) 56%, В ИК-спектре полимера, кроме полос,45обнаруженных в исходном мономере, име-ется интенсивная полоса 1740 см , принадлежащая С=О-группе.Плотность полимера д 4 1,301,объемная усадка при отверждении 0%, Температура стеклованиянайденная термомеханичес2ким методом, при нагрузке 24 кг/см 2730 С, ударная вязкость 18-30 кгс.см/см,о Ьтемпература начала интенсивного распадана воздухе 370-380 С, в вакууме - 55О340 350 С,П р и м е р 2, Полимеризацию моно 1мера 1 осуществляют в условиях приме 0 6ра 1, концентрация комплекса ЬНН5 мас.%. Получают полимер желтого цвета, степень...
Предыдущий патент: Способ получения клеев и лаковых композиций на основе резольных смол и поливинилбутираля
Следующий патент: Способ получения сильноосновных анионитовых мембран гетерогенного типа
Случайный патент: Способ получения этиленовых оксиаминокетонов