Способ лабораторной диагностики гемоспермии

Номер патента: 784906

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Вдовцова, Лиманкина, Султанов

МПК: B01J 29/06

Метки: алкилирования, катализатор, метанолом, фенола

...вес, НРО 4 в расчете на РХОК Наилучшие результаты дают ,образцы с 12,6-21,5-ным содержанием фосфорной кислоты (в расчете на Р 0). Оптимальный результат получен на образце с 21,5-ным содержанием фосфорной кислоты, дальнейшее увеличение фосфорной кислоты разрушало структуру катализатора,П р и м е р 1, Промышленный алюмо силикат прокаливают 3 час при 500- 550 ОСзатем 100 вес.ч. егопри комнаткой температуре заливают 100 мп раствора (50 вес.ч.) 85-иой,фосфорной кислоты в ацетоне и оставляют на ночь в колбе с обратным холодильником. Растворитель отгоняют, катализатор прогревают 3 ч при 125-150 фС под вакуумом 30 мм рт.ст., охлаждают, выгружают, сушат 2-2,5 ч в сушильном шкафу при 250-280 ОС и получают твердый кислый контакт, содержащий 21,5...

Номер патента: 1155227

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Голованова, Ефимов, Лакин, Макарова, Первова, Стрижова, Тузова, Язикова

МПК: A23J 1/10, G01N 33/48

Метки: диагностики, коллагенового, крови, раствора, состояния, тромбоцитов

...1:3 и температуре 25 С в течение 6 сут. Инактивацию фермента осуществляют 1 н.раствором едкого натрия, доводя рН раствора до 6,5. При этом рН сырье выдерживают 20 ч. После инактивации на центрифуге отделяют раствор балластных веществ от коллагена и последний растворяют в 30 л 0,2 М раствора уксусной кислоты. Полученный коллагеновый раствор фильтруют и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 нейтрализуют 0,1 н. раствором едкого натрия, доводя рН до 4,9.Коллагеновый раствор имеет следующие характеристики: продолжительность латентного периода 3,9 мин, тромбоцитоагрегирующая активность 41/О.Пример 3. Коллагенсодержащее сырье, например шкуру теленка, очищают, промывают, мездрят и снимают эпидермис.Подготовленное сырье в количестве 1 кг...

Номер патента: 1767400

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Коренман, Кучменко, Смольский

МПК: G01N 21/78

Метки: o-нитроанилина, водных, растворах, фенола

...После расслаивания фаз (5 мин) отбирают экстракт и на спектрофотометре измеряют оптическую плотность окрашенного в желтый цвет раствора ( Л= 411 нм) в кюветах с толщиной поглощающего слоя = 1 см. В качестве раствора сравнения используют бутиловый спирт. Содержание о-нитроанилина находят по градуировочному графику, построенному по стандартным растворам о-нитроанилина в бутиловом спирте, Исходное соотношение объемов водной и органической фаз (г) равнялось 20. Концентрация о-нитроанилина рассчитывается по уравнению:Зог где Яв - концентрация о-нитроанилина вводном растворе,мг/смз;Я - концентрация о-нитроанилина в органической фазе, мг/см;О - коэффициент распределения о-нитроанилина в насьнценном сульфатом натриярастворе между бутиловым...

Номер патента: 165677

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Осипова, Скоморохова

МПК: B01J 23/75, B01J 37/02, G01N 31/00

Метки: воздухе, метанола, смесях, спирто-воздушных

...в воздухе и в спирто-воздушных смесях по концентрации продуктов окисления его па катализаторе,отличающийся тем, что, с целью проведения более полного окисления, в качестве ка 20 тализатора берут закись-окись кобальта наактивной окиси алюминия,2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что катализатор готовят многократной пропиткой активной окиси алюминия насыщен 25 ным раствором нитрата кобальта с последующей сушкой и прокалкой при 400 - 540 С3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийсятем, что катализатор содержит закись-окиськобальта в количестве не менее 4000 вес. Подписная группа37 Известен способ определения концентрации метанола в воздухе по продуктам сгорания ео на катализаторе.Использование по предлагаемому способу в качестве катализатора...

Номер патента: 737823

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Горшков, Степанов

МПК: G01N 27/26

Метки: растворов, характеристик, электролитов, электропереноса

...сравнению с изотопныМ составом растворителя другого раствора.Укаэанные два раствора приводят вконтакт так, что между ними сразу образуется стабильная катионная граница при пропускании "тока нужного"на-правления (чтобы М находился впередипо направлению движения границы) .Обычно вспомогательный раствор электролита выбирают так, чтобы он отличался от йсследуемого по цвету, тогда скорость перемещения границы наблюдают в микроскоп визуально. Положение бесцветных ионных границ наблюдают по рефракционной картине вплоском пучке видимого света или с 15 помощью термопары, Фиксирующей изменение температуры растворов в районеграницы, После пропускания определенного количества электричества, когдаскорость движения границы в лабора- .2 О торной...