Способ получения хлористого кальция и хлористого натрия

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(088. 8) осударственный комитетСССРам изобретенийоткрытий по дел и(71) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ И ХЛОРИСТОГО НАТРИЯИзобретениеотносится к способам получения хлористого кальция и хлористого натрия из дистиллерной жидкости содового производства и может найти применение в химической промыш" ленности.Известен способ получения хлористого кальция и хлористого натрия путем выпаривания дистиллерной жидкости 10 содового производства в трубчатыХ выпарных аппаратах до концентрации 13- 20 вес,Ъ хлористого кальция, доупаривания до концентрации 38-40 вес.Ъ и отделения хлористого натрия (1),Известен также другой способ получения хлористого кальция и хлористо" го натрия путем выпаривания дистиллерной жидкости содового производства в трубчатом выпарном аппарате до 20 концентрации 13-20 вес.В хлористого кальция при температуре от 135 до 70 оС в.течение 90-120 мин, отделения от раствора твердой фазы, представляющей собой СаБОо Са(ОН)э и мелкие 25 частицы песка; упаривания раствора до концентрации 38-40 хлористого кальция притемпературе от 145 до 75 С и отделения хлористого натрия (2), Этот способ является наиболее 30 близким по технической сущности к описываемому способу получения.хлористого кальция и хлористого натрия.Общим недостатком известных способов являются высокие знергозатраты, обусловленные значительным расходом пара, составляющим 0,78- 1,15 Гкал на 1 т 38-40-ного хлористого кальцияЦелью изобретения является снижение энергозатрат.Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения хлористого кальция и хлористого натрия, включающем выпаривание дистиллерной жидкости содового производства до концентрации 13-20 вес,% хлористого кальция,:отделение твердой фазы, упаривайие раствора до концентрации 38-40 вес.% хлористого каль" ция и отделение хлористого натрия, выпаривание до концентрации хлористого кальция 13-20 вес,Ъ ведут от 125 до 25 С в течение 2-5 мин, а после отделения твердой фазы раствор нагревают до. 100-125 оС, упаривают до концентрации хлористого кальция 28-33 вес.Ъ и Ьтделяют осадок, а упаривание до концентрации 38-40 вес.Ъхлористого кальция. ведут от 125 до25 С в течение 2-5 мин.Способ .осуществляют следующим образом. Дистиллерную жидкость, имеющуютемпературу 100-125 С, содержащую песок, "взвешенные частицы и растворенный сульфат кальция, подают в каскадиспарителей, где упаривают совместнос. содержащейсяв жидкости твердойФазой до концентрации 13-20 вес.Ъхлористого кальция, Упаривание ведутпри ступенчатом понижении температу- Юры со 100-125 С до 25-30 С в течение2-5 мин в каждой ступени каскада.При этом с каждой ступени каскада от"водят твердую фазу с осаждающимся наней иэ раствора сульфатом кальция. )5ПоСле первого каскада осветленнуюжидкоСть нагревают до начальной тем"пературыи цикл ступенчатого пониженйя температуры со 100-125 С до 2530 С повторяют в другом каскаде испа-фрителей, доводя концентрацию йо хлористому кальцию до 28-32 вес.Ъ с йромежуточййм выводом хлористого натрияс каждой ступени каскада.Затем упариваемый раствор снова 25нагревают до начальной температурыи цикл ступенчатого понижения темпе-ратуры выпаривания повторяют в третьем каскаде исарителей; полностьювыводят хлористый натрий и доводят 30концентрацию упариваемого растворадо 38-40 в(ес,Ъ хлористого кальция,.-с.П р и м е р. 1126 т/ч дистиллер"-"ной жидкости состава, вес.Ъ".СаС 1 11 ф 2 р БаС 1 5 р 5 у НаО В 2,7,СаБО 4 0,06 Са(ОН) 0,12, с концен-.трацией твердых веществ (СаСО,Са(ОН)э песок и др.) от -0,35 до ,4 вес.Ъ и "с температурой .125 с подвергают упариванию в каскаде испарителей мгновенного вскипания. Упари вайие ведут при ступенчатом пониже-"" нии температуры от 125 до 35 С втечение 2,7 мин в каждой ступеникаскада. После каждой ступени каскадаупариваемую жидкость нагревают засчет тепла конденсации паров воды ис" йарителей до температуры на 5-15 Сниже температуры жидкости, поступающей иа эту ступень каскада, и подают в следуйщуЮступень"каскада," При.таком ведении процесса выпариванияпроисходит бурное перемешивание упарйваемой жидкости и снятие пересыщения по сульфату кальция на шламе ипеске - твердой фазе дистиллерной жидкости. Твердую Фазу выводят в процес-се концентрирования с каждой ступеникаскада в отстойник в количестве23 т/ч..673 т/ч раствора после отделения твердой фазы состава, вес.ЪСаСР,-19, ЯаСР 9,5, НэО 71,5 и стемпературой 35 фС нагревают в поверхностныхтеплообменниках либо за счет 65 тепла пара, либо тепла технологических потоков содового производства до 120 С и доупаривают во втором каскаде испарителей,мгновенного вскипания, в котором повторяют цикл ступенчатого понижения температуры со 120 до 30 С в течение 2,65 мин, После каждой ступени каскада упариваемый раствор нагревают до температуры на 10-20 С ниже температуры раствора, поступающего в эту ступень каскада. Раствор упаривают до достижения концентрации по СаСГвес. и с температурой 30 С направляют в отстойник, где отделяют 30 т/ч поваренной соли. 450 т/ч раствора состава вес.Ъ: СаС 1 2 28, ЮаС 1 - 7,1, НО 64,9, вновь нагревают в поверхностных теплообменниках до первоначальной тем" пературы 120 С и подвергают упариванию в третьем каскаде испарителей мгновенного вскипайия при ступенчатом понижении температуры со 120 до 30 С в течение 2,6 мин и нагревом после каждой ступени до температуры на 15-30 С ниже температуры раство- ра, поступающего в эту ступень каскада. Ступенчатое пониженйе температуры раствора в каскаде ведут до достижения койцентрации по СаСРа 38,5- 40 вес.Ъ с отделением в отстойнике 28-29 т/ч ЫаСй и получением 340 т/ч 38-40-ного продукционного раствора хлористого кальция.Технико-экономическое преимущество способа состоит в снижении энергозатрат за счет уменьшения расхода греющего пара до 0,31 Гкал/тхлористого кальция 38-40-ной концентрации по сравнению с 0,78-1,15 Гкал на 1 т продукта аналогичного сосма" ва по известному способу.Формула изобретенияСпособ получейия хлористого кальюция и хлористого натрия, включающий, выпаривание дистиллерной жидкости содового производства до концентрации 13-20 вес.Ъ хлористого кальция, отделение твердой Фазы, упаривание раствора до концентрации 38-40 вес.Ъ хлористого кальция и отделение хлористого натрия, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью снижений энер.гозатрат, выпаривание до концентрации хлористого кальция 13-20 вес.Ъ ведут от 125 до 25 С в течение 2-5 мин, а после отделения твердой Фазы раствор йагревают до 100-125 фС, упаривают до концентрации хлористого кальция 28-32 вес,Ъ и отделяют осадок, а упаривайие до концентрации 38-40 вес.Ъ хлористого кальция ведут от 125 до 25 С в течение 2-5 мин.Источники информации,внимание прй экспертизе1. Беньковский С.В. илогия содопродуктов,М.,1972, с. 165-167,.662499 .6принятые во 2, Отчет НИОХИМ 9318 Технологический регламент производства жидкодр. Техйо- го хлористого кальция на Славянском фХимия, содовом комбинате 1, 9 Государственной регистрации 72042648.,1973,с.8-13.редактор Л. НовожиловаЗаказ 2630/26 Составитель Л, ХрольТех ед И.Асталош КорректорВ СиницкаяДедошъвйюююююаеюеаВМеаееЕЮЕВемеэеТираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам ивобретений и открытиЯ113035 Москва ЖРараская наб,д да 45филиал ППППатентфф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4