Способ получения катионообменной смолы

Класс 39 с, 18139827 СССР ИСАНИ К АВТОРС ИЗОБРЕТЕНИЯУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Понг Г Снггл ярггггггаА. А. В,о 10 ншейдт, Н знецова и К пукова ПОСО ЛУЧЕНИЯ ИОНООЬМЕННОЙ СМОЛЪ явлено 20 октября 1960 г и открвтза Лв 682787123 в Кимитет но нрн Говете Линиегров С:С(.1 лам изобретении1961 зобретений,Х 1 г 14 з ИУОЛИКОВаиО В Б 1 ОЛЛЕПН О СН, СН, еОз ОСН,-СН ЯН,СН 1.41 Синтез спльнокислотных ионообменных смо, обычно проводят илп сульфированием исходного мономера, например фенола или нафталина. с последующей поликонденсацией полученных сульфокислот с формальдегидом, или сульфированию подвергают сополимеры, например сополимеры стирола и дивинилбензола, причез образуются катиониты с сульфогруппазги, непосредственно связанными с ароматическими ядрами.Значительно реже применянгг для синтеза сульфокатионитов поли- конденсацию фенолов с формальдегидом, приводяцую к образованию смол с сульфогруппами В бокОВО Испи. Однако наличие фено,ьпых гидроксилов в сульфофенольных катпонитах сообщает им пониженную стойкость к окислителям и щелочной среде.Предложенный, свободньгй от указанных недостатков, новый способ получения катионообменной смолы на основе продуктов конденсации формалина с сульфопроизводными фенола, заключается в том, что, с целью повышения стойкости смол к окислителям и щелочным средам, конденсации с формальдегидом подВергают Д-феиоксиэтилсернуго кислоту при подъеме температуры реакции до 100 и с выдержкой образовавшегося геля при указанной температуре в течение трех часов.Способ получения 1 з-феноксиэтилсерной кислоты известен и заключается в конденсации фенолята натрия с дихлорэтан и последуошей обработке образовавшегося феноксихлорэтана води.1 м раствором сульфита.Поликонденсация 1 з-феноксиэтилсерной кислоты с формальдег 11 дом в водном растворе при нагревг 1 нии протекает леКО даже В ОтсутстВии катализатора. При этом образуготся плавкие смолы, псреходяцгис при дальнейшем нагревании в трехмерный полимер состава:Ло )39827 Предмет изо бр стен и я Способ получения катионообменной смолы на основе продуктов конденсации формалина с сульфопроизводными фенола, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения стойкости смол к окислителям и щелочным средам, конденсации с формальдегидом подвергают 1 з-феноксиэтилсерную кислоту при подъеме температуры реакции до 100 с выдержкой образовавшегося геля при указанной температуре в течение трех часов. Составители описания В. М. Крол Рсдакгор С. И Зотов Техред А. А. Камышникова Корректор Р, Я. Беркович Форм ат бум. 70 Х 108/ в Объем 0,18 изд. л. Тираж 800 Цена 4 кои ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6. Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 4.11 оди к иеч, 28 Х 1-61 г Зак. 8105 Полученный описанным путем катионит содержит ЯОзН-группы только в боковых алифатических цепях и не содержит фенольных гидроксилов. Он устойчив к водным растворам щелочей и кислот и термически стоек до 120".После измельчения и удаления растворимых примесей катионит представляет темно-красные зерна, обладающие достаточной механической прочностью; коэффициент набухания этого катионита можно варьировать, в зависимости от соотношения реагентов при поликонденсации от 2 до 6; при этом максимальный коэффициент набухания получа 1 от при эквимолекулярном соотношении реагентов,Обменная емкость получаемого катионита по хлористому натрию составляет 4,2 - 4,5 .иг-экв/г; т. е. близка к емкости катионита КУ(4,7 лг-экв/г) .Он находит применение для сорбции ионов металлов и органических оснований.П р и м е р 202 г (1 моль) феноксиэтилсерной кислоты растворяют в 104 лл 37,6%-ного формалина (1,3 моля СНО) и раствор постепенно нагреваот до 100. Полученный мягкий гель извлекают из колбы и подвергают с целью дальнейшего отверждения нагреванию при 100 в течение трех часов, в результате которого гель превращается в плотную темно-красную массу. Для получения чистого ионита массу измельчают и для удаления растворимых примесей обрабатывают однонормальным раствором едкого натра, переводят в Н-форму однонормальным раствором соляной кислоты, отмывают от кислоты н солей дистиллированной водой и сушат.Выход - 90% от взятой сульфокислоты.