ZIP архив

Текст

Класс ЗОВ, 2, 139049 САНИЕАВтОРСком ИДЕТЕЛЬСТ Подписная группа, 139ейн, Т. Я, Сергефилатова СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КУЛЬТУРЫ ЛСБ-ПРОДУЦЕНТА БИОМИЦИНАЗаявлено 23 ноября Комитет по делам изобретений и960 г. за687183/30ткрытий при Совете Министров С Опубликовано в Бюллете обретений12 за 1961 г. ивых грибков- о-кукурузную Известные проценты биомицина, применяемые при производстве нативного биомицина открытым глубинным способом, подвержены воздействию актинофага грибка продуцента биомицина. Появление фага на предприятиях, производящих биомицин, приводит к нарушеншо технологического процесса вследствие уничтожения продуцента биомиц,1 на.Цель изобретения - получение фагоустойчивых вариантов культуры грибка.продуцента биомицина и обеспечение непрерывного производства биомицина при появлении фага на биомициновых предприятияхто достигается тем, что чувствительную к фагу культуру грибка-продуцента биомицина наносят на поверхность агаризованной питательной среды с последующим нанесением на эту же среду актинофага. После этого посев выращивают в термостате. Из вторичных ростков культуры, возникших на местах лизиса, отбирают варианты колоний по признакам фагоустойчивости и активности известным в биологической промышленности способом. Для получения первой расплодки для производства биомицина отобранные споры фагоустойчивых вариантов грибка вместе с агаром наносят на питательную среду в количестве 1,5 - 2 мя на 150 млэтой среды,Описываемый способ позволяет получить фагоустойчивых грибковпродуцентов биомицина и тем самым предупредить срыв производства биомицина по причине фаголизиса.Обеспечение же непрерывного производства нативного биомицина имеет большое значение для животноводства, так как эффективность биомицина в деле повышения продуктивности животных подтвержде. на практикой животноводческих хозяйств,Для осуществления способа изготовления фагоустойчпродуцентов биомицина готовят агаризованную пептон139049среду, включающую глюкозу - 1%, натрий хлористый - 5 г, пептон - 5 г, мел - 5 г, экстракт кукурузный - 5 г, агар-агар - 1,5 - 2%, воду дистиллированную - 1 л . рН среды - 7,0. Приготовленную из этих компонентов среду разливают в колбы по 200 - 500 мл и стерилизуют в автоклаве в течение 30 минут при давлении в 1 атм,После автоклавирования жидкую среду разливают в бактериологические чашки по 10 - 15 мл.Для получения газона на поверхность среды наносят чувствительную к фагу культуру грибка актиномицес-ауреофациенс и вносят 1 - 1,5 мл фаголизата Засеянные чашки выдерживают в термостате 48 часов при 28.На газоне чувствительной к фагу культуры вначале наблюдается полный лизис на месте нанесения фага, а через некоторое время на лизированных участках появляется так называемый вторичный рост культуры в виде отдельных колоний. Из этих колоний отбирают фагоустойчивые культуры, характеризующиеся тем, что при совместном выращивании их с актинофагом на жидких и агаризованных средах никаких следов лизиса грибков-продуцентов биомицина не обнаруживается. Фагоустойчивые культуры проверяют на активность.Вначале в лабораторных условиях по антимикробному спектру отбирают культуры, не уступающие исходной фагочувствительности по антимикробной активности. Затем культуры проверяют в производственных условиях и от них отбирают те, которые дают наибольший выход антибиотика и мицелиальной массы.Предмет изобретения1 Способ изготовления культуры ЛСБ-продуцента биомицина, отличающийся тем, что, с целью получения фагоустойчивых вариантов культуры, на поверхность агаризованной питательной среды наносят чувствительную к фагу культуру грибка.продуцента биомицина с последующим нанесением актинофага, затем посев выращиваот в термостате и из вторичных ростков культуры, возникших на местах лизиса, отбирают варианты колоний по признакам фагоустойчивости и активности известным в биологической промышленности способом,2. Способ применения фагоустойчивых вариантов грибка-продуцента биомицина по п 1, отличающийся тем, что, с целью получения первой расплодки для производства биомицина, споры фагоустойчивых вариантов грибка вместе с агаром вносят в количестве 1,5 - 2 мл на 50 мл питательной среды.ОПЕЧЛТКЛ"г 3 а стр,в строкесверху напечатано проценты, следует читать aродуценты,Описание составил эксперт А. Д, МусинРедактор М, И. Бородина Техред А. А. Камышникова Корректор В. АндриановПодп. к печ. 9.Ъг. Формат бум 70 Х 08/, Объем О,8 изд. л,Зак. 4407 Тираж 450 Цена 4 коп.ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский перд. 2/6.Типографии ЦЬТИ, Москва, Петровка, 4.

Смотреть

Заявка

687183

МПК / Метки

МПК: C12N 1/20, C12P 1/06

Метки: 139049

Опубликовано: 01.01.1961

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-139049-139049.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">139049</a>

Похожие патенты