Способ определения фагоцитарной активности лейкоцитов

Номер патента: 1355932

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Галанкин, Мамедов, Токмаков, Юнусходжаев

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, лейкоцитов, фагоцитарной

...инкубировали в термостате при37,2 С в течение 30 мини перемешивании каждые 10 мин, Через 30 минделали мазок и остальную часть инкубировали еще 90 мин при 37,2 С. Затем приготовили нужное количествомазков. Высушенные мазки на воздухе фиксировали в метаноле и окрашивали по методу Романовского-Гимзав течение 10 мин.Результаты подсчета: фагоцитарный индекс через 30 мин 72%, фагоцитарное число через 30 мин 3,2;фагоцитарный индекс через 120 мин75%, Фагоцитарное число через120 мин 4,6 и индекс бактерицидности нейтрофилов 89%.Индекс бактерицидности нейтрофилов (ИБН), %: 88, 86, 92 (в среднем88), коэффициент вариации 0,0223примерно в 10 раз меньше, чем в прототипе, что указывает на повышениеточности исследования.При исследовании по прототипу...

Номер патента: 1615614

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Зубкова, Тишечкина, Трубина

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: активности, нейтрофилов, фагоцитарной

...тогда как большинство показателей и особенноиндексы разрушения и специфической защищенности .нейтрофилов в отношении возбудителя токсоплазмоэа позволяют четко выявить токсоплазмоэ положительных и отрицательных лиц, что особенно важно при наличии низкого титра антител, определяющихся в серологических реакциях, Эта закономерность подтверждается и данными табл. 2, где приводятся индивидуальные колебания индексов завершенности фагоцитоэа в отношении обоих тест-микробов и специфической защиты от токсоплазм.Более высокий индекс специфической защищенности нейтрофилов у токсоплазмозположительных лиц объясняется особенностью иммунных реакций при токсоплазменной инвазии: способность токсоплаэм размножаться в фагоцитах и сегментоядерных...

Номер патента: 1037177

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Масенко, Осипов, Титов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, клеток, крови, фагоцитарной

...клеток. Способ осуществляют следующим образом.45Фракцию 11 Кона (гамма"глобулин)растворяют в .0,1 М фосфатном буфере рН 7,2-7,3 иэ расчета 5 мг/мл и агр гируют прогренанием на водяной банеопри 60 в течение 40 мин. После этого раствор центрифугируют 30 мин при 7000 об/мин. Используют надосадочную , Фракцию, н которой концентрацию белка определяют по Лоури. Агрегированный гамма"глобулин мв= тят изотопом 4 ф 1 с помощью лактоперок сидазного метода.Для этого 25 мкг бел ка при концентрации 1 мг/мл разводят в 30 мкл 0,3 М фосфатного буфера рН 7,после чего добавляют 1 мкл раствора лактопероксидаэы (1 мг фермента, 1 мл ЗИ фосфатного буфера, .1 мл глицерина), 450 мкКи ф 1 и 10 мкл 0,88 мИ раствора перекиси водорода. После инкубации в...

Номер патента: 1332226

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Пономарева, Рыжикова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, крови, рыб, фагоцитарной

...ЬуогорМ 1 а, инкубацию проводят при 29-31 С,а активность определяют по количеству микробов, фагоцитированных 25-юлейкоцитами, 20П р и м е р Из хвостовой вены.туда же добавляют 0,25 мл двухмиллиардной взвеси Аегошопаз Ьус 1 гор 1 п.1 а.Пробирку со смесью помещают на 2530 мин в водяную баню с температурой30 , После прогревания для остановки фагоцитоза добавляют 1 каплю 1 Жной осьмиевой кислоты, смесь центрифугируют, затем осторожно пипеткойотсасывают надосадочную жидкость,Каплю верхнего слоя образовавшегосяосадка, состоящего из лейкоцитов, на- З 5носят на предметное стекло, делаютмазки. Мазок высушивают на воздухе,фиксируют смесью Никифорова, окрашивают по способу Романовского, Окрашенный мазок микроскопируют, подсчитывая при этом...

Номер патента: 1174855

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Дратвин, Кочемасова, Лобашевский

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, иммунологической, крови, лейкоцитов, неспецифической, периферической, полиморфноядерных

...метиленовым синим 15 мин втермостате при 37 С.4. Промывание в двух порциях дистиллированной воды,5. Вьгсушивание.6. Заключение в полиэтиленгликоль. Мембраны изучают методом световой микроскопии. Клетки, налипшие на обратные стороны мембран, подсчитывают в 10 произвольно выбранных полях зрения. Путем перемножения количества клеток в одном поле на общее их полей зрения количество на всей рабочей поверхности фильтра, получают абсолютное значение. По разнице между количеством полиморфноядерных лейкоцитов, налипших на обратную сторону мембраны с диаметром пор З,О:+ 0,6 мкм, и количеством полиморфноядерных лейкоцитов, налипших на обратную сторону мембраны с диаметром пор 5,0. + 1,0 мкм, определяют количество высокоадгезивных клеток в...