Способ получения нитрида бора

Номер патента: 591755

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кучеряев, Лебедев

МПК: G01N 27/28

Метки: ангидриде, бора, борной, борном, изотопной, кислоте, концентрации

...анализ ведут .по спектрам ЯМР 9 Сиона Р при полном подавлении ГССВ 9 РЧ1 Ос "О В , а изотопную концентрацию Вопределяют из отношения амплитуды синг-"лета, обусловленного связью г с В, к1 р 1 Осумме амплитуд сингпета. и квартета засчет ГСВВ 9 Р с 11 В, Прн этом борную кислоту или борный ангидрид растворяют в ппавиковой кислоте при отношении количествафтора и количеству бора, равном 3,5-, и ЗО.концентрации бора 2 моль,Согласно предложенному способу, пробудля анализа приготовляют растворениемН ВО или ВОЗ в плавиковой кислоте,Ь 3причем реактивы помещают в стеклянную ЗФампулу, используемую в датчике сигналов ЯМР-спектрометра, Сначала в ампулувводят небольшое количество анализируемоговещества Н ВО- определяемое взвешиванием,а затем приливают...

Номер патента: 1666444

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гвахария, Гигаури, Долидзе, Инджия

МПК: C01B 35/10, C01G 28/00

Метки: iii», бора, борной, кислоты, мышьяка, оксида, разделения

...кислоты зависит также и от количества употребляемого бензола. Оптимальным является объемное соотношение спирта и бенэола 5:3, Экстрагент во время процесса не расходуется: смесь спирта и бензола регенерируется с 92-95-ным выходом в результате обработки экстракта водой и вновь может быть применен для извлечения соединений бора из другой новой смеси и т.д., процесс принимает циклический характер. Причем процесс осуществляют в реакторе с насадкой Дина - Старка, что обеспечивает полный переход оксида бора или борной кислоты в раствор.П р и м е р 1. В круглодонной колбе с насадкой Дина - Старка и обратным холодильником кипятят суспензию, состоящую из 19,78 г (0,10 моль) мышьяковистого ангидрида, 24,73 г(0,40 моль) борной кислоты, 86,5 г ( 1,44...

Номер патента: 1229177

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Алехин, Архипова, Воробьев, Гойзман, Завацкий, Каверзин, Кожевников, Копылов, Несмеянов, Никольский, Плышевский

МПК: C01B 35/00

Метки: борной, кислоты, производства, складирования, шлама

...вотечение 3 ч при 18-20 С,После отстаивания пульпы замеряютвысоту уплотненного слоя осадка иопределяют содержание В,О, в осветленном раотворе,Результаты опытов по обработкеотходов производства борной кислотыкарбонатсодержащими материаламиприведены в таблице. Из таблицы следует, что при отстаи - 30 вании пульпы без применения добавок содержание борного ангидрида в жидкой фазе не меняется,Опыты 2-7 показывают эффективностьдействия добавок, содержащих свежеосажденный карбонат кальция, в пределах предлагаемых условий. Все трииспытанные добавки обладают эффективным действием. Содержание Е О вг эрастворе может быть снижено до 0,037.,при этом во всех случаях наблюдаетсяуплотнение сгущенного слоя.При 103 количестве добавки (опыт7) содержание В,...

Номер патента: 1629245

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Абакумов, Гашков, Зернаев, Кардашина, Недопекина, Обозюк, Рубцов, Сандыбаев, Шаповалов

МПК: C01B 35/10, C01F 5/40

Метки: борной, кислоты, магния, сульфата

...на стадию кристаллизации. Пенный продукт третьей стадии перечистки фугуют. Маточный раствор борной кислоты подают на стадию разложения сырья. Борную кислоту промывают водой в количестве 415 кг. Промывные воды борной кислоты подают на вторую и третью стадии флотационных перечисток. Борную кислоту сушат, получают 261,9 кг товарного продукта.Степень использования полезного компонента (выход борной кислоты) 78%. Содержание В 20 з в М 9304 ф 7 Н 20 2,9%,содержание в борной кислоте 31020,036%, Ре - 0,002%,П р и м е р 2. 1000 кг измельченного борэтового сырья, содержащего, %: В 20 з 18,3; Мц 014,9; ЯОг 1; Ре 20 з 1,33, разлагают 5 10 15 20 25 30 35 40 серной кислотой при 70 - 95 С в присутствии 2656 кг маточного раствора со стадии...

Номер патента: 1471482

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Архипова, Гринченко, Морозов, Попов, Саломатин

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ, включающий сернокислотное разложение борсодержащего сырья, выщелачивание продукта разложения оборотными растворами, нейтрализацию пульпы, отделение шлама от раствора, выделение из раствора продукта и промывку шлама, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь водорастворимого бора со шламом и сокращения времени выщелачивания, перед выщелачиванием продукт разложения предварительно выщелачивают оборотными растворами при соотношении Т : Ж = 1 : (0,5 - 1,0) с одновременным измельчением.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что выщелачивание ведут при соотношении Т : Ж = 1 : 2,1 - 5,5.