Способ постановки реакции микроагглютинации
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1147353
Авторы: Айнбиндер, Райхер, Сперанская, Хазина
Текст
,ЯО 1147353 А 4 а) А 61 В О/00 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ АВТОРСМОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ая,расного инстиГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ 635996/28-136.08.830.03.85. Бюл,12. И. Райхер, В. Н. Сперансазина и 3. Ц. Айнбиндерермский ордена Трудовогои научно-исследовательскицин и сывороток5.33 (088.8)(21) 3 (22) 1 (46) 3 (72) Л Е. Х. Х (71) П Знамен тут вак (53) 6(56) Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования Под ред. М. О. Биргера, 1982, с. 129-132(54) (57) СПОСОБ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ МИКРОАГГЛЮТИНАЦИИ путем соединения на стекле в каплях различных разведений иммунной сыворотки и антигена, отличающийся тем, что, с целью определения титра антител в сыворотке к растворимому антигену и повышения чувствительности реакции, предварительно к каждому разведению исследуемой сыворотки добавляют в соотношении 1:1 О (по объему) 1),-ную стабилизированную суспензию стафилококканосителя протеина А, и затем взвесь концентрируют.1147353 Составитель В. Дроздов Техред И. Верес Корректор В. Гирняк Тираж 722 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и от крытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4Редактор И. КасардаЗаказ 1433/5 Изобретение относится к медицине, а именно к прикладной иммунологии и может быть использовано в экспериментальной иммунологии и микробиологии для количественного определения антител в сыворотках.Цель изобретения - определение титра антител в сыворотке к растворимому антигену и повышение чувствительности реакции.Указанная цель достигается тем, что согласно способу постановки реакции микроагглютинации, предварительно к каждому разведению исследуемой сыворотки добавляют в соотношении 1:10 (по объему) 1,-ную стабилизированную суспензию стафилококканосителя протеина А, и затем взвесь концентрируют. Изобретение осуществляется следующим образом.В центрифужных пробирках готовят разведения (1:100, 1:200, 1:400, 1:800, 1:1600 и т,д.) исследуемой кроличьей противодифтерийной сыворотки на физиологическом растворе хлористого натрия, каждое в объеме 5 мл. В каждую пробирку вносят по 0,5 мл 17, -ной стабилизированной суспензии стафилококка-носителя белка А (штамм Кован 1), инкубируют при 20 в течение 1 ч при периодическом встряхивании.Для концентрирования иммобилизованных антител содержимое пробирок центрифугируют при 3000 об/мин в течение 20 мин,декантат отбрасывают, осадок ресусненди.руют забуференным физиологическим раствором рН 7,2 с 0,1/, бычьего сывороточного альбумина в 1/10 первоначального объема разведения сыворотки, т,е. в 0,5 мл.Реакцию мнкроагглютинации проводятна стекле при 20. Для этого на стекло помещают капли растворимого антигена - коммерческого препарата дифтерийного анатоксина (каждая в объеме 0,02 мл), добавляют по капле 0,02 мл суспензии стафилококка с иммобилизованными на нем антителами (из каждого разведения сыворотки).Контроли 1 и 11 для исключения спонтанной агглютинации: к капле стабилизиро ванной 17.-ной суспензии стафилококка добавляют каплю забуференного физиологического раствора; к капле 17,-ной суспензии стафилоккока с иммобилизованными антителами (из разведения сыворотки 1:100) добавляют каплю забуференного физиологического раствора.Контроль 111 для исключения неспецифической реакции: к капле /-ной суспензии стафилококка с иммобилизованными антителами из разведения сыворотки 1:100 добавляют каплю коммерческого препарата столбнячного анатоксина,Результаты учитывают визуально или спомощью лупы по появлению агглютината при отрицательной реакции в контроле в течение 3-5 мин.
СмотретьЗаявка
3635996, 16.08.1983
ПЕРМСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК
РАЙХЕР ЛЕВ ИОСИФОВИЧ, СПЕРАНСКАЯ ВЕРА НИКОЛАЕВНА, ХАЗИНА ЕЛИЗАВЕТА ХАИМОВНА, АЙНБИНДЕР ЗОЯ ЦАЛИКОВНА
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00
Метки: микроагглютинации, постановки, реакции
Опубликовано: 30.03.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1147353-sposob-postanovki-reakcii-mikroagglyutinacii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ постановки реакции микроагглютинации</a>
Способ прогнозирования течения туберкулеза
Номер патента: 1394140
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Агзамов, Бартова, Вахидова, Кульберг
МПК: G01N 33/49
Метки: прогнозирования, течения, туберкулеза
...по общепринятой схеме. В процессе антибактериальной терапии в течение 5 мес. состояние больного значительно улучшилось, исчез кашель, нормализовались аппетит и температура, прибавил в весе 8 кг. Объективно: в легких исчезли катаральные явления, прекратилось бактериовыделение. Рентгенологически: в динамике инфильтрация справа значительно рассосалась. Полость не определяется. Очаги уменьшились, стали более интенсивные, Наросли явленияфиброза.Поставленный с помощью предложенного способа прогноз подтвердился благоприятным течением и исходом заболевания.П р и м е р 2. Больной Ю., 33 лет, - диагноз - инфильтративный туберкулез 1-11 сегментов обоих легки", в фазе распада слева, БК+. Жалобы на слабость, потливость, потерю веса, одыш...
Способ определения изотипов антител
Номер патента: 1516981
Опубликовано: 23.10.1989
Авторы: Дерябин, Каральник, Теплухин
МПК: G01N 33/53
...внесли0,2 мл растворителя (забуференный,рН 7,2, 0,0852-ный раствор хлориданатрия), во вторую - 0,2 мл смеси,содержащей анти- К (1:100) и анти(1;100) и анти- /и(1:100) сыворотки,в четвертую - 0,2 мл смеси, содержащей анти-(1:100) и анти- Ы.(1:100)сыворотки. Смеси выдерживали при 37 Св течение 2 ч. Затем в каждую смесьвнесли по 0,4 мл 37.-ного раствораполиэтиленгликоля 6000. Через 0,5 чпосле этого все четыре смеси центрифугировали при 20 тыс. об/мин в течение 20 мин. Надосадочную жидкостькаждой пробы титровали в одном рядус разведением 1:12 в объеме 0,05 мл.Во все разведения каждой сывороткивнесли по 0,025 мл 0,57-ного соответствующего антигенного эритроцитарного диагностикума. Результаты учли через 2 ч (табл. 3) . Исследование каждой...
Способ стабилизации высокоочищенного фактора некроза опухоли из плазмы или сыворотки кролика, индуцированного липополисахаридами
Номер патента: 1605914
Опубликовано: 07.11.1990
МПК: A61K 38/00, A61K 38/17, C07K 14/525
Метки: высокоочищенного, индуцированного, кролика, липополисахаридами, некроза, опухоли, плазмы, стабилизации, сыворотки, фактора
...активности поотношению к: образцам, соответственно подвергнутым хранению в течениео2, 7 и 30 дней при 4 С, образцам,подвергнутым 1-му и 3-м циклам заомораживация при -70 С и оттаиванию,образцам, подвергнутым замораживаниюпри -70 С, лиафилизации и хранениюв течение 7 дней при 25 С. При проведении таких испытаний растворнекротического фактора опухоли, ккоторому не добавляли стабилизирующий агент, использовали как контрольный раствор. Что касается лиоФилизованнай композиции, то эту композицию подвергали растворению встерильной дистиллированной воде изатем подвергали анализу для определения активности па некротическомуфактору опухоли,Остаточную активность определялигп спГго и гп чгчо,1 п чача активность фактора некроза опухоли...
Способ иммуноферментного определения антител к вирусу лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1631434
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Адомайтене, Велецкайте, Дикинене, Микалаускене
МПК: A61K 39/395, C12Q 1/70, G01N 33/53
Метки: антител, вирусу, иммуноферментного, крупного, лейкоза, рогатого, скота
...сульфонат) (АВТО), инкубируют 45 мин при комнатной температуре в темноте, Ферментативную реакцию останавливают добавлением по 100 мкл 2-ной лимонной кислоты, Для установления интенсивности окраски продуктов пероксидазной реакции определяют их опатическую плотность (ОП) спектрофотометрически при длине волны 416 нм с дальнейшим вычислением оптической величины (ОВ) по формуле: ОП исслед емого образца ОП котлрольного образца Например, при определении антител к вирусу лейкоза КРС в сыворотке мышей, иммунизированныМ вирусом лейкоза КРС, оптическая плотнос 1 ь(ОП) исследуемого образца равна 0,943, а ОП контрольного образца, т,е, сыворотки крови здоровых 5 10 20 25 30 35 40 45 мышей, равна 0,304. Делим 0.943 на 0,304...
433206
Номер патента: 433206
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Гущин, Дешсенко, Зшгин, Косжов, Лопшов
МПК: G01N 33/531
Метки: 433206
...смещение рН до любых значений в пределах ь,5-7,0.Добавляют к полученной после диализа массе по каплям 10 Б-ный раствор лимонной кислоты до установления рН 5,5-5;5,Испытывают приготовленные моно- и полиантигены на активность1 О 15 2 О 55 5и специфичность с агглютинирующими групповыми сыворотками в реакции макроагглютииации на стекле и на самоагглютинацию - с физиологическим раствором. Уоноантигены считают активными, если го:,:олог 1 чная сыворотка с титром до 1: 10000 не разведенная и разведенная 1:5 и раскапанная по 0,04, 0,02, 0,01 и 0,005 мл вызывает во всех случаях агглютина цию не менее, чем на три креста. Специфичность антигенов проверяют с гетерологичными лептоспирозными сыворотками. Антигены из лептоспир серологическ 1 х групп...
Предыдущий патент: Ортодонтический аппарат
Следующий патент: Способ диагностики септического процесса
Случайный патент: Вяжущее