Способ получения борнеола из пихтового или т. п. масел
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 114
Автор: Филипович
Текст
114 Класс 12 о ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ОПИСАНИЕ способа получения борнеола из пихтового или тому подобных масел.О выдаче патента опубликовано 28 февраля 1925 гола. Действие патента распространяется на 15 лет от 15 сентября 1924 года.Организация производства искусствен-, ной камфоры, ввиду сильного вздорожания природной в японск, должна иметь значительный интерес с техниче-ской точки зрения и лучшим исходным сырьем для этого производства, по сравнению со скипидаром, идущим для тойже цели, по мнению автора, следует считать пихтовое масло, высшие фракции которого содержат в огромном ко-личестве уксусный эфир борнеола.Выделения борнеола из пихтового и ему подобных эфирных масел хвойных, пород, а также вообще выделение борнеола из борниловых эфиров уксусной муравьиной и др. кислот, равно как иполучение изоборнеола из изоборниловых эфиров обычно применяемым способом омыления эфиров водными растворами гидратов окисей щелочных и щелочно-земельных металлов без нагре-, вания - происходит с большим затруд-нением ввиду большой стойкости, главным образом, уксусного эфира борнеола, реакция омыления которого на холоду идет настолько медленно что применение этого приема для техниче-ских целей не может иметь значения. Для ускорения выделения борнеола из пихтового масла обычно применяется омыление его спиртовым раствором щелочи при нагревании или омыление водными растворами щелочей при нагревании, но эти способы связаны с излишними расходами на топливо и требуют заводского оборудования довольно сложной аппаратуройВ предлагаемом автором методе выделения борнеола из пихтового и ему подобных масел или из полученных тем или иным образом борниловых эфиров уксусной, муравьиной или иной кислоты, равно как и изоборнеола из изоборниловых эфиров путем омыления водным раствором гидратов окиси щелочных или щелочноземельных металлов без нагревания в присутствии небольших (от 0,2 до 2%) количеств алкоголей жирного ряда или формальдегида - устраняет эти затруднения; реакция резко ускоряется и применение этого способа в технике производства борнеола не требует расходов на топливо, допускает максимальное, предельное, упрощение аппаратуры, допуская производство в самых примитивных сосудах: напр., в деревянных бочках, чанах, выложенных свинцом или железом. По указанию автора, если смешать 100 частей высших фракций пихтового масла или 100 частей (изо) борнилового эфира того или иного происхождения с водным раствором едкого натра ЛаНО и прибавить 1 часть или даже меньше формальдегида или метилового спирта взболтать смесь и оставить в покое на некоторое время в зависимости от температуры окружающего воздуха и количества формальдегида или метилового спирта, то смесь превращается в сплошную твердую кристаллическую массу. Выход по предлагаемому способу автор считает нормальным, не уступающим выходу при омылении водным или спиртовым растворами при нагревании, а при этих последних он получается настольно полно, что им пользуются для количественного определения эфира в пихтовом масле,ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ.Способ получения борнеола из пихто.вого или т, под. масел, содержащих ацетат борнеола, путем омыления вод ными растворами гидроокисей щелочныхили щелочно-земельных металлов, отличающийся тем, что омыление производят на холоду с прибавлением небольших количеств алкоголей жирного ряда или формальдегида, после чего из по, лученной смеси выделяют борнеол обычным путем.
СмотретьЗаявка
74435, 23.03.1921
Филипович Л. В
МПК / Метки
МПК: C07C 35/30
Метки: борнеола, масел, пихтового
Опубликовано: 15.09.1924
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-114-sposob-polucheniya-borneola-iz-pikhtovogo-ili-t-p-masel.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения борнеола из пихтового или т. п. масел</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ выделения формальдегида из водных растворов
Номер патента: 545134
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Лаврова, Лестева, Пантух
МПК: C07C 47/058
Метки: водных, выделения, растворов, формальдегида
...углеводород - вода,Нижний .поток - рафинат еще раз подвергают экстракции тем же у 1 леводо;родом для изнлечения малых количеств спирта. Полученный растворуглеводорода в спирте вводят в нижнюю часть колонны азеотропной ректификации. Кубовый продукт азеотропной ректификации нагревают до температуры, при которой Формальдегидвыделяется в виде газа.По предлагаемому способу степеньизвлечения формальдегида составляет99,94. Потери спирта практическиотсутствуют при эксплуатации в течение 1000 ч,П р и м е р 1. 100 кг/ч 33-ноговодного раствора формальдегидаэкстрагируют октанолом в противоточ.ном экстракторе с 4 т.тОктанол 55подают в количестве 117 кг/ч.В результате экстракции получают 151,96 кг/ч экстракта состава,вес.: октанол 77,...
Раствор для химического меднения диэлектриков и металлов
Номер патента: 566890
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Бубнов, Жигарев, Попов
МПК: C23C 3/02
Метки: диэлектриков, меднения, металлов, раствор, химического
...в растворе, 4 Ю содержащем 0,5 - 2 г/л двухлористого палладия при рН 3 - 4 (устанавливают соляной кислотой) в течение 7 - 8 мин с последующей промывкой холодной водой. Для фольгированных диэлектриков активацию осуществляют в рас творе, содержащем 2 г/л хлористого палладия, 350 мл/л 25%-ного раствора гидроокиси аммония и 12 г/л трилона Б, в течение 7 - 8 мин с последующей обработкой в 5%-ном растворе гидразин-гидрата и промывкой в хо лодной воде. Образцы погружают в раствор, содержащий 60 г сернокислой меди, 150 г виннокислого калия-натрия, 100 г гидроокиси натрия, 20 г углекислого натрия, 12,5 г триэтаноламина, 12,5 г яблочной кислоты, 12,5 г сахарозы, 1,25 мл муравьиной кислоты (70%-ной), 0,2 мл смачивателя Прогресс, 0,45 г рода-...
Водный раствор для получения электроизоляционного покрытия на стали
Номер патента: 926075
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Борисенко, Венцкович, Коробов, Кулькова, Петренко, Пужевич, Радин, Рябин, Рязанцев, Сегаль, Соколовский, Цырлин, Шалюгин, Шварцман
МПК: C23F 7/26
Метки: водный, покрытия, раствор, стали, электроизоляционного
...засыпают в воду и подвергают интенсивному перемешиванию до полуценияоднородной суспензии, в полученнуюсуспензию заливают техническую754-ную ортофосфорную кислоту и пере"мешивают до полного растворения ок"сида магния. В полученный растворвводят расчетное количество медив виде оксида меди или ее солей.Аналогицным образом готовят составы 6-10 и 11 -15, отличающиеся тем,цто вместо катиона меди вводятсоответственно катион хрома трехвалентного или катион никеля в пред"лагаемом диапазоне. Полуценнуюсмесь нагревают до 40-60 оС и используют для нанесения на полосы.Полосы электротехнической стали,содержащие. на поверхности грунтовыйслой из силикатов магния, погружаютв ванну, содержащую указанную смесь,,отжимают ее избыток резиновыми роликами,...
Аппарат для выпаривания растворов с одновременным выделением образующихся кристаллов
Номер патента: 16192
Опубликовано: 31.08.1930
Метки: аппарат, выделением, выпаривания, кристаллов, образующихся, одновременным, растворов
...образом масса, возвращаясь в камеру 1 из камеры 2, будет освобождаться от крупных кристаллов и будет содержать лишь мелкие кристаллы,подлежащие дальнеишему наращиванию. Последние будут до тех пор совершать цикл прохождения через камеру 1 и 2, пока не достигнут размера, при котором они будут тонуть" в увариваемой массе и перейдут в камеру 3. Увлеченные в камеру 3 мелкие кристаллы будут вытесняться оттуда вместе с междукристальным раствором тонущими крупными кристаллами и вновь попадут в потОк массы переходящей из камеры 2 в камеру 1, Поступление массы из камеры 1 в камеру 2 может регулироваться при помощи затвора, 7.В целях создания более медленного движения потока,увариваемой массы через камеру охлаждения перегородка 4 может быть...
Предыдущий патент: Способ обработки грубых шерстей на различных аппаратах для мериносовой шерсти
Следующий патент: Ударно-долбежная врубовая машина
Случайный патент: Устройство для подгонки отстающих электрических вторичных часов