Способ получения экстракта солодки
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СООЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ае ии 61 К 35/78 ГОСЗЯАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПо ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТН ССРТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯИ АЗТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Т 21) 3356431/28-13(71) Иркутский государственный медицинский институт(56) 1, Авторское свидетельство СССРУ 1:52276, кл. А 61 К 35/78, 1961,(54)(57). СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАГГАСОЛОДКИ путем экстрагирования измельченных корней 1%-ным раствором аммиа-,ка, сгущения и очистки целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я. тем,что, с целью повышения содержанияглицирризиновой кислоты в целевомпродукте, в сгущенное извлечение добавляют этанол до концентрации 5456 об.% при постоянном перемешивании,отстаивают, фильтруют и доводят концентрацию этанола в фнльтрате до89-91%, после чего полученный осадокотделяют и высушивают.Составитель И. ПетришекРедактор Е. Лушникова Техред А.Ач Корректор О. Тигор Заказ 8778/4 Тираж 687 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППН "Патент", г; Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1127Изобретение относится кфармациии может быть использовано для .получе-ния экстрактов из растительногосырья.Известен способ получения экстракта солодки путем экстрагирования водой ияи 1 У-ным раствором аммиакаили соды, упарнвання, фильтрации,цодкисления 10-157-ной серной кислотой, промывания осадка водой, раст Оворения последнего в 5-103-ном ам"миаке, Фильтрации, упариванияНедостатком известного. способаявляется низкий выход глицирризиновой кислоты, 15. Цель изобретения; - повышение со.держания глицирризиновой кислоты вцелевом продукте,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения экс ртракта солодки путем экстрагирования измельченных корней 17-ным раствором аммиака, сгущения и очисткицелевого продукта в сгущенное извлечение добавляют этанол до концент. рации 54"56 об.й при постоянномперемешивании, отстаивают, фильтруют и доводят концентрацию этанолав фнльтрате до 89-913, после чегополученный осадок отделяют и высушивают.П р и м е р . 400 г измельченного корня солодки с содержаниемглицирризиновой кислоты 6,123, определенной по Государственной фармаколее 10-го издания, экстрагируют в диффузоре 17-ным водным раствором аммиака до полного извлече-ния глицирризиновой .кислоты (качественная реакция на бумаге с метил-,виолетом). Получено 4,6 л извлечения,40которое сгущают под вакуумом до.0,4 л и переводят в аппарат с мешалкой. Далее при перемешивании электромеханической мешалкой со скоростью 593 260 об/мин приливают 0,62 л 967-ногоэтанола к сгущенному извлечению.Смесь перемешивают 15 мин, мешалкуотключают и извлечение отстаивают втечение 12 ч при 611 С (+1 колебаниятемпературы в холодильной камере).Выпавший при отстаивании хлопьевнд-ный осадок отфильтровывают на вакуумфильтре и осадок промывают 0,1 л557-ного этанола. Фильтрат и .промывнойспирт объединяют, получиЬ 0,93 л, и,это спиртоочнщающее извлечение вливают в,5,5 л 96 .-ного этанола при перемешивании электромеханической мешалкой со скоростью 100 об/мин. Смесьперемешивают 30 мин и отфильтровывают.на вакуумфнльтре выделившийся осадок,Из осадка на фильтре отсасываютспирт, осадок снимают с фильтра и вы"сушивают при 75 С 2,5 ч, сухой оста".оток измельчают в лабораторной шаро. вой мельнице до порошка.Полученный продукт представляетсобой мелкий порошок светло-коричневого цвета, сладкого вкуса, легкорастворим в воде с образованием.прозрачных растворов коричневогоцвета.Выход 51 г, содержащие глицирриэиновой кислоты 43,687, содержаниевлаги 3,57,Спирт из Фильтрата отгоняют ивозвращают в производство. Остатоксгущают до содержания влаги в немдо 257; он представляет собой вязкуюмассу коричневого цвета, прозрачнуюв тонком слое.Выход 861 г, влага 21 , содержание глицирризиновой кислоты 2,29%,1Предлагаемый способ позволяетполучить продукт с содержанием глицирризиновой кислоты 43,687, в то время, как в известном способе эта величина составляет 357,
СмотретьЗаявка
3356431, 16.11.1981
ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
МАНЯК ВИКТОР АНДРЕЕВИЧ, МУРАВЬЕВ ИВАН АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Опубликовано: 07.12.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1127593-sposob-polucheniya-ehkstrakta-solodki.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения экстракта солодки</a>
Способ извлечения незамещенных nh-кислот азольного ряда из водного раствора реакционной массы
Номер патента: 1831864
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Андреев, Булгаков, Зубарев, Кофман, Островский, Певзнер, Подрешетникова, Поплавский, Пульцина, Смирнов, Трубицын, Успенская
МПК: C07D 233/58, C07D 249/08
Метки: nh-кислот, азольного, водного, извлечения, массы, незамещенных, раствора, реакционной, ряда
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ NH-КИСЛОТ АЗОЛЬНОГО РЯДА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ общей формулыгде X и Y CH и/или N,включающий обработку реакционной массы органическим растворителем, удаление растворителя и очистку NH-кислот от сопутствующих примесей, отличающийся тем, что реакционную массу вначале разбавляют водой до содержания целевого продукта 30 60 г/л, создают pH среды в диапазоне pKa (3 - 4) и pKBH+ + (3 4), полученный раствор осветляют с помощью пылевидного микропористого активного угля, пропускают через слой гранулированного активного угля того же типа из расчета 0,15 -0,32 г NH-кислот на 1 г активного угля и затем...
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Способ извлечения висмута из азотнокислых растворов
Номер патента: 1070192
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Барышников, Казбан, Лупол, Маринкина, Михайличенко, Полетаев, Саомов, Темурджанов, Файезов, Цылов, Юхин
МПК: C22B 30/06
Метки: азотнокислых, висмута, извлечения, растворов
...по сравнению с экстракцией вйсмута индивидуальными экстрагентами и с условиямипрототипа, соотношение Д 2 ЭГФК : ТБФ=1:(0,5-2,0 ) обеспечинаетвысокоеизвлечение висмута при экстракциииз растворов с концентрацией НАВОЗ),2 моль/л. При концентрации НКО нисходном растворе (2 моль/л происходит частичный гидролиз висмута с образованием осадка основного нитратачто затрудняет очистку от примесей,а при концентрации НМО ) 4 моль/лснижается степень извлечения висмута.В табл. 2 приведены данные реэкстракции (100- й) висмута хлоридсодержащими растворами (33-ная Д 2 ЭГФК и67-ный ТБФ при их соотношении 1:2,).В.)0 и 31 г/л, , = 2 мин ), а втабл. 3 - данные реэкстракции (100-й)висмута нитратсодержащими раствора-.ми (33-ная Д 2 ЭГФК, 33-ный ТБФ приих...
Способ регенерации этилендиаминтетрауксусной кислоты и меди их меднотрилоновых растворов
Номер патента: 584001
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Логинов, Романенко, Чистякова, Шарова, Щепалин
МПК: C07C 99/12
Метки: кислоты, меди, меднотрилоновых, растворов, регенерации, этилендиаминтетрауксусной
...95 - 98% соответственно.Цель изобретения - повышение степени реге. иерации целевых продуктов.Поставлеавя цель дострилоновый раствор обрабат Указанные велнчиньпотому, что при меньтически не кристаллиэуезультаты даже ухудшаются.Онтиьяцтьное время перемешиванияв пределах 3 - 6 ч, так квк при меньшемконтактнрования ЭДТА нлн не кристаллиилн кристаллизуется очень медленно (в т30 - 50 ч).Отличительным признаком способаобработка меднотрилонового раствора селоты до общей кислотностн 1,5 - 5,0 гэкпозволяет увеличить степень регенерациидо 99,9%, и меди до 99,9%.58400 3И р и и е р. В исходный раствор,.содержа.щий 2,2 г/л меди и 10,2 г/л ЭДТА (рт 2), при пере.вааввопоф вводят концентрированную серную кис.лоту до общей кислотности раствора 3,1 г...
Способ извлечения фтора из азотнофосфорнокислых растворов
Номер патента: 667504
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Гарькун, Зинюк, Колпаков, Позин
МПК: C01B 33/10
Метки: азотнофосфорнокислых, извлечения, растворов, фтора
...С и перемепеивании до значения рН раствора 3,7. На вакуум-фильтре цри температуре40 С отделяют 44,5 вес.ч, непромытого осадкасодержащего (%) 6,4 Г, Зт 1 Ет 1 нтлгратцог9,7% 1 ЧаммиачеЕого.,Осадок ПРомьеваЕСТ гР20 С двумя порциями аммиачной воды е,24%-ьцлРаствоР) по 20 вес.ч, кажДалт отс РавлЯЯ пРомывНЫЕ ВОДЬЕ На СтадИЮ агитгтЕОЕЕИЗатцЕЛ. та .:.ЕаТО П:Ш,трастворе после аммонизации остается с 1 ттора0,08%, в промывных Водах 0,12%. Влажный гтромытый осацок (40 т 8 Вес.т 1,), солеРжащий 6,8 т9,7% йаММИатПЕОГО . 01% НИтратОГО. ВЫСу.шивают и прокаливают цри 420 еВ течение45 мин, получая 13,5 гтес.ч. твердого остаткаСОДЕРжаЩЕГО КОНДЕНСИРОВ 2 ННЫа фОСфатЬт ЖЕЛЕЗа, аЛЮМИНИЯ, КацтЬЕИИЯ, РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЗПС.ЛСНтов и другие примеси в том числе 0,7%...
Предыдущий патент: Способ лечения десквамативного глоссита
Следующий патент: Способ стерилизации хирургического инструмента
Случайный патент: Гидравлический одноили многосекционный шестеренный насос или двигатель