Способ получения скелетного никелевого катализатора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 111381
Авторы: Адаскин, Емельянова, Зиминова, Лайнер
Текст
. Емельянова ПОСОБ ПОЛУЧЕНИ КАГ 1957 г. за Хв 579451тирытий при Совете Заявлено 24 в Комитет по делам изоорете 1июняий инпстров СССР публиковано в Бюл зопретений М 16 за тен ым нике- увеличеибден и нений боИзвестно, что к применяемым для гидрирования скелетнлевым катализаторам (из сплава алюминия с никелем) дляния их активности и механической прочности добавляют молхром в количестве от 2 до 10%. Известно и применение соедира в качестве катализатора.Предлагаемый способ получения скелетного никелевого катализатора отличается тем, что в сплав вводят свободный бор, что увеличивает активность и механическую прочность катализатора. Причемсвободного хрома вводят в количестве 1,0 - 1,8% и свободного бора -в количестве 0,1 - 0,2%,Сплав приготовляют путем сплавленпя алюминия с никелем (в соотношении 1: 1) в малозольных графитированных тиглях. Добавкухрома вводят в расплав и тщчтельно размешивают. Добавку бора вводят в расплав в виде лигатуры никель-бор пли алюминий-бор с содержанием бора около 3% и также тщательно размешивают. Отливкупроизводят в чугунные или стальные изложницы любого вида, обеспечивающие быстрое охлаждение слитка. Для приготовления катализатора слитки сплава дробят на куски необходимой величины (в зависимости от конструкции реакционного аппарата) и активизируют путем обработки раствором щелочи по обычной технологии.Скелетный никелевый катализатор, приготовленный из сплавапредлагаемого состава, обладает высокой и неизменной активностью,большой механической прочностью, превосходя в этик отношениях применяемые в настоящее время скелетные никелевые катализаторы,Сравнительную оценку активности и устойчивости предлагаемогокатализатора и скелетного никелевого катализатора Любарского, применяемого в настоящее время в гидролизной промышленности, проводили на лабораторных опытах гидрирования глюкозы в виде 16%-ноговодного раствора в аналогичных условиях. На одной и той же порцииИо 111381катализатора производили многократное гидрирование (по 19 опытов на каждом образце), каждый раз со свежим раствором глюкозы, Г 1 осле окончания каждого опыта в растворе определялось содержание непрогидрированной глюкозы (по методу Бертрана). Об активности катализатора и его устойчивости судили по количеству прогидрированной после каждого опыта глюкозы.Предмет изобретения1. Способ получения скелетного никелевого катализатора для процесса гидрирования, состоящего из никеля, алюминия и хрома, отлич а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения активности и механической прочности катализатора, в сплав вводят свободный бор.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что свободного хрома вводят в количестве 1,0 - 1,8% и свободного бора - в количестве 0,1 - 0,2(о,Редактор й. И, Мосин Техред Т. П. Курилко Корректор В. Н НикитинаПоди, к печ. 3,1 Хг Формат бум. /ОХ 08/ы Объем 0,18 изд. л.Лак. 9.71 Тираж 275 Цена 4 коп,ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква 1 снтр, М. Черкасский пер., д. 2/б.Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14,
СмотретьЗаявка
579451, 24.06.1957
Адаскин Е. С, Емельянова Л. Г, Зиминова Н. И, Лайнер Д. И
МПК / Метки
МПК: B01J 25/02
Метки: катализатора, никелевого, скелетного
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-111381-sposob-polucheniya-skeletnogo-nikelevogo-katalizatora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения скелетного никелевого катализатора</a>
Способ устранения пирофорности никелевого скелетного катализатора
Номер патента: 862969
Опубликовано: 15.09.1981
МПК: B01J 25/02
Метки: катализатора, никелевого, пирофорности, скелетного, устранения
...р и м е р 1, 1 г никелевого ,З скелетного катализатора, отмытого от щелочи до рН 7, в виде водной суспензии переносят в каталитическую утку и насыщают водородом до установления обратимого водородного потенциала (0,65-0,66 В), Катализатор, насыщен ный водородом, по термодесорбционным данным содержит 70 мл водорода на 1 г катализатора. После вытеснения водорода иэ утки азотом в нее вносят 1,4 мл насыщенного раствора гипохло Э рита кальция, эквивалентного извле" чению из катализатора 10 мл водоро" да. При непрерывном барботаже воздуха утку встряхивают до установления постоянного потенциала катализа" Я тора, после чего вносят новую порцию в 1,4 мл раствора гипохлорита кальция. Операцию повторяют несколько раз до смещения потенциала...
Катализатор для синтеза кубического нитрида бора
Номер патента: 1111305
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Бурдина, Вербецкий, Калашников, Полушин, Семененко
МПК: B01J 23/02, B01J 23/10, C01B 21/064
Метки: бора, катализатор, кубического, нитрида, синтеза
Катализатор для синтеза кубического нитрида бора на основе магния, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он представляет собой сплав магния с металлом, выбранным из группы, включающей кальций, кобальт, медь, цинк, редкоземельный элемент, мишметалл, при следующем содержании компонентов, мас.%:Магний - 50 - 95Металл - 5 - 50
Способ получения катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 593733
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Бахмутов, Березин, Буданов, Даванков, Рогожин, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, рацемизации
...ампупу объемом 100 мп, которую после запаивания нагревают 4 чопри 100 С. После охпаждения ампулу вскрывают, содержимое переносят в 100 мп бензола, после чего суспензию образовавшегося поли-(в-окси)-стирола отфильтровывают, вещество промывают 50 мп бензопа и ваку Р умируют при давлении 10-20 мм рт. ст. Вы. ход 11,8 г. Мол. в. 120000.К 10 г,пони-(и-окси-)стирола припивают 50 мл диметипформамида и 7 мп хпорокиси фосфора, нагревают при перемешивании при45 90 С 30 ч, приливают 50 мп воды,понимер отфильтровываютт промывают 200 мп воды, сушат. Выход 10,3 г. В 1 К-спектре присутствует полоса 16,55 см . Содержание апьдегидных групп 0,8 ммоп/г.50К 1 г попученного полимера приливаютр 1,6 г 4- лизина и О, 016 г СО 604 5 Н Омл воды и нагревают при...
Полиациламидосалициловый альдегид как катализатор для рацемизации оптически активных аминокислот и способ егополучения
Номер патента: 639596
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Бахмутов, Березин, Буданов, Даванков, Рогожин, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, альдегид, аминокислот, егополучения, катализатор, оптически, полиациламидосалициловый, рацемизации
...гг-аминофенола и 20 мл триэтиламина в 50 мл толуола, перемешивают 30 ч Б 0 при 0 С. Полученный полимер отделяют фильтрованием, приливают к нему 100 )ст 1,0 н. МаОН и переме)пивают в течение 8 ч при 20 С. полимер отделяют. проьВают 200 мл воды и 100 мл ацетона и сугцат. 55 К 10 г полученного сорбента приливаот раствор 6,8 мл хлорокиси фосфора в 50 мл диметилформамида, нагревают при 40 С в течение 25 ч, отделяют полимер фильтрованием, промывают 50 мл 0,1 н. НС 1, 150 мл В 0 воды, 50 мл ацетона и сушат, Выход 12.1 г. Содержание азота в катализаторе составляет 5,0%, что соответствует 3,5 ммоля ост;тков и-ампнофснола:)а 1 г катализатора. В ИК-спектре присутству)от полосы погло- С 5 щения, см - . 1690, 1655, 1550, 1720. Содсржаппс альдсгпдпых...
Способ получения катализатора для рацемизации оптических активных аминокислот
Номер патента: 644527
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рогожин, Рыжков, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптических, рацемизации
...качестве исходных продуктов могутбыть использованы также хлорметилированные сополимеры стирола, которые являются полупродуктами для получения ацио 10 нообменных смол и выпускаются отечественной промышленностью. В этом случасполимер сразу сульфируют, а затем проводят окисление хлорметильных групп вальдегидные.15 Пр имер 1. 1 г сополимера стирола сдивинилбензолом (0,5 вес. %) выдерживают в 8 мл дихлорэтана в течение 1 ч, затем добавляют 0,6 г хлорсульфоновой кислоты и нагревают при 40 С в течение 5 ч,20 Смолу промывают ацетоном, водой и высушивают при 50 С,Полученный продукт выдерживают всмеси 2,5 мл монохлордиметнлового эфираи 2,5 мл хлороформа в течение 1 ч прп25 20 С, затем добавляют 0,2 г хлористогоцинка и нагревают при 55 С в...
Предыдущий патент: Прибор для непрерывного автоматического контроля процентного содержания метана в рудничной атмосфере
Следующий патент: Способ получения карбонилов молибдена, хрома и вольфрама
Случайный патент: Способ выделения ароматических углеводородов