Способ получения гексаалкилдисилоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 110968
Автор: Воронков
Текст
.% 110968 СССР71 ХИ; ;.-:-1 т,;11 ИЫФТГ,ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ронк СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН И)1 ГЕКСААЛ КИЛДИСИЛОКСАН 957 г. Яи .Се 579339 и 1(огиитет ио педики изобретеии и открытий ири Совете Л 1 ииистро) ССС) Зс,иилсио 24 июи Н%08%) 21(зЯН + Н,80Н + Н 80,осушсствлястся1 ибо простым смстов 1 при мс.(он 1нии реакционнойствис протскяст опостепе 1 шым прибмсшивянии серной ягрева)п оез ШЕН сско сме чень авлсн кисл см ко) и рязм си взаибурно ием пр оты, со ион С 1 ГИП)Я- модсй, либо 1 ПЕРЕ- держаБ иром ышлсгпь 1:( масштаба. гсксаялкилдисилоксаны ооычно получают путсм п 1 дролиз триалкиГЯЛОИДСИЛЯНОВ ИЛИ ТРИЗЛКИЛ 11 ЛКОКС;1- силапов и 1 юслсдующсй кондсисации продуктов гидролиза. Известсн тдкжс спосоо получения гсксмстилдисилоксаия из триметилсилаиа, 1 и В этом случдс последний прсдваритсльно превряшают в тримстилклорсилаи,11 ред)ягдстся способ иепосрсд. ствснного иолу нншя гсксяалкилдп- СИЛОКСЯНОВ И; ТРИЯЛКИЛСИЛЯНОВ, 3.1- ключяю 1 цийся в том, что послсдиис обрабатывают концснтр рова и ной серной кислотой и присутствии солсп ртути 1 ияпримср, сульфат) в кячсстве катлизяторов. Редкция протскаст по сксмс 1 цсй оль ртути, к трплкилпляпу, 11 прскрНпснпи 1)ыдсгснияд, содсржя 11 гсткжс срнист з 113:1, рс 1 кциоппмО с) сс бря1 ты. ВЮт П.)Ь 1 ТКО) ВОДЫ, С 1 П ДИИГОК- с 1 н 3 Отдс,як)т, нсйтря,13) 1т, ) шят и псрсгоняют. Бы:(оды 1 скдлкил. дисп 10 кспов состявгя 1 т )О - / О,о От тсорстичсского.И:(Одпыс три 1 лкилспляны п,1)- чдютя с Вьаким выкодм 165 - 80 "с ) путс.; ВзН 1)дсйТ 1 и 1 я Г)линлиКлорЛюв 1 продукты прямого спнтсза) 1 Ли три:(лориля 1 я, (полу 1 Яс)ОГО ВЯ И.,1 ОДСИТВС)1 КРС)1 НИЯ ПГП 1 СГО СП;П)ов С .(ЛОРИСТЬ 1 М ВОДО- )Одом) с сООтвсствмюи 1 ими )Я Гни 1- ,01 Д)Л и 1 Л 1) И.П р и м с р. Синтсз 1,3-диямстил,1, 3,3-тстря)тилдисилоксяпд.К 30,7 с 0,3 моля) мстилдиэтилсилдна, получснного из мсп)лди- Г(лорсил; На и )д Гиии.;лорэтил 1, добавляют раствор 0,5сульфата 1)туп в 20 . концснтрировдниой ссриой кислоты уд. в, = 1,80 в 1,84). Образуется двя несмешивяющикся слоя и сразу же начинается выделен ис водорода и сср иистого газа, полностью зд кя нч 1 Ва 1 о 1 цесся черезИ 110968 Предмет изобретения Отв. редактор А. Г. Голаидский Стандартгиз. П 1 од. и печ. 7/11 1958 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 380. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Неглинная, д. 23. Зак. 415о часов (зя это время выделяется 3,36 л водорода, т, е. теоретическое количество). Реакционну 1 о смесь вылив,от и 10-кратное количество воды, верхний слой отделяют, промывают растьором соды, сушат няд хлористым кальцием и перегоняют. Выход димстилтетраэтилдисилокса на с т. кип. 188 - 192 20,6 г или 63% тсорстичсского.Аналогичным образом или при постепенном смешении реагентов при механическом перемешива ниц из триэтилсиланя получают гсксаэтп,1- здисилоксаи с т. кип. 107109 при дявлсшит 8,ид 1 рт, ст, с выходом 66 й, я пз мстплдп.н-пропилсплян,3-дпмстилтстрапропилдпс локсян с т. кип. 110 - 112 при дявлсип 1 10 ил рт. ст. с выходом 65"4. Способ получения гексаалкилди. силоксянов из триалкилсиланов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, триалкилсиланы оорабятывают серной кислотой в присутствии солей ртути, например сульфата, в качестве катализатора.
СмотретьЗаявка
579339, 24.06.1957
Воронков М. Г
МПК / Метки
МПК: C08G 77/08
Метки: гексаалкилдисилоксанов
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-110968-sposob-polucheniya-geksaalkildisiloksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гексаалкилдисилоксанов</a>
Способ получения диарилэтанов
Номер патента: 189426
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Жаркова, Сидоров, Телегин, Харченко
МПК: C07C 15/18, C07C 2/84
Метки: диарилэтанов
...5 вес. %,соп с шнй т просто 2 затора, возможических ерывной ложеппому способ дозировки катал асход и становится илирования арома стиленом по непрБлагодаря пред решается вопрос уменьшается его р ным процесс алк углеводородов ац схеме.Спасваниемленомкислотьси,ссйся алкилнроов ацетис и сернойотличаю- процесса,о полученияароматнческприсутствиив качествеем, что, с це диарнлэтанов х углеводоросульфата рт катализатора лью упрощеш Пример 1, 10 обрабатывают 30 ченной смеси рту 4 вес. части 98% Широко известен способ получения диарилэтанов алкилированием ароматических углеводородов ацетиленом в присутствии сульфата ртути и серной кислоты в качестве катали. затора. При этом сульфат ртути на всех стадиях представляет собой крупнодисперсную...
Способ получения сорбирующего материала
Номер патента: 929005
Опубликовано: 15.05.1982
МПК: C01B 31/08
Метки: сорбирующего
...происходит в процессе пиролиза, ных основ 1 ний - минеральные основакатализаторами которого могут быть ния, таки как едкий натр или едкоесильная кислота и сильное основание. кали. Иожн использовать и латентныеПоэтому ароматическое соединение. И- кислоты, т. соединения, которыелегко разлагаются при нагревании до температуры пиролиза и образуют сильные кислотыПримерами являются соли амина сильных кислот, например (СНЗ)ИБОи СНСВГ 3, 5Ароматическое соединение, содержащее азот, можно также подвергать пиролизу в смеси с органической кис.лотой, такой как щавелевая кислота или адипиновая кислота, которые могут 10 соконденсироваться с ароматическим срединением, содержащим азот и в некоторых случаях давать пены с повышенной удельной...
Метилбензтиазолилазокетоксим в качестве избирательного аналитического реагента на ионы кобальта в биологических объектах и способ фотометрического определения кобальта в биологических объектах
Номер патента: 891667
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Дацун, Дубинина, Липунова, Медведева, Понизовская
МПК: C07D 277/82
Метки: аналитического, биологических, избирательного, ионы, качестве, кобальта, метилбензтиазолилазокетоксим, объектах, реагента, фотометрического
...что хлороформ (толуол) и ксилол извлекают только комплексы кобальта с МБАКО в широком интервале РН 3, 5-1 0,4.Установлено, что комплексы реагентас кобальтом (П), медью (11), железом(11) и никепем (11) обладают различнойустойчивостью к кислотам. Поэтому еслив раствор этих комплексов добавить кислоту (РН 3,5), то неизменным остаетсятолько комплекс кобальта, очевидно, изза своей кинетической инертности. Онустойчив во .всем интервале рН 0-14,0,Реакция образования комплексного соединения МБАКО с кобальтом протекает6 ч, Однако проведение реакции при нагревании сокращает время образованиякомплекса до 5 мин.Электромиграционным методом показано отсутствие заряда у комллекса кобальта. Методом насыщения установлен состав комплекса Со:Я 1;2; К -6,5...
Способ получения элементарной серы из сероводорода и двуокиси серы
Номер патента: 731888
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Вальтер, Виллем, Филлиппас
МПК: C01B 17/04
Метки: двуокиси, сероводорода, серы, элементарной
...реакционной зоны при этом упрощается, Зто обусловлено тем, что в случас использования газа, состав которого постоянно изменяется в ходе проведения процесса, степень нагрева газов так же изменяется, что является причиной затруднения технологического порядка, с которым сопряжено регулирование температуры, Напр 11 ср, с успехом О 5 кцо 5 спользовать метан, этан, пропан, пентан или смесь одного или нескольких таких газов в постоянных соотношениях компонентов. Р10 15 20 25 30 35 4.) 45 й 0 55 60 65 Количество топлива, которое вводят в термическую реакционную зону, зависит помимо прочих факторов от количества газа, содержащего двуокись серы, которыц и нее вводят, температуры, при которой желательно проводить процесс и типа исползуемого...
Способ концентрирования соапстока
Номер патента: 960240
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Бурнашев, Волотовская, Гончаров, Рафальсон, Смирнов, Стам
МПК: C11B 13/02
Метки: концентрирования, соапстока
...с рНсреды 13,0-14,0. В условиях проведения процесса выпаривания и в указанном диапазоне рК натриевые.мылавыполняют две следующие Функции;стабилизация дисперсий жира в воднойфазе (эмульсии), сопровождающаясястабилизацией жира внутри мыльныхмицелл; стабилизация образующейсяпри выпаривании высококонцентрированной.дисперсии водяного пара в воде(пены) за счет образования в пленкахпены механически прочного адсорбционного слоя из молекул мылаЕсли первая функция, Выполняемаянатриевым мылом, в:процессе выпаривания играет положительную роль, способствуя созданию равномерной пленки,то вторая препятствуя проведению процесса, вызывая образование устойчивой пеныи выбросы ее в вакуумнуюсистему,. что снижает производительность и затрудняет получение...
Предыдущий патент: Способ получения эмульсий типа “вода в масле”
Следующий патент: Способ сенсибилизации фотографических хлоросеребряных эмульсий
Случайный патент: Способ резки кристаллов