Способ получения триалкилфосфитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 110000
Авторы: Баканова, Мандельбаум, Мельников
Текст
Класс 12 о, 5 ССС ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Н. Мельников, Я.СПОСОБ ПОЛУЧ ИЯ ТРИАЛКИЛФОСФИТ М 564361 в Комитет и Совете Министров ССГ яам изоб ений Эфиры фосфористой кислоты являются ценными полупродуктами для большого числа органических соединений фосфора, применяемых в качестве инсектицидов, лекарственных препаратов, Наиболее распространенными являются следующие способы получения триалкилфосфитов: взаимодействие сухих алкоголятов щелочных металлов с треххлористым фосфором или взаимодействие последнего со спиртами в присутствии органических оснований. кены с трудыми химиче- иалкилфосфиаботе по перв приходится металлы, что е по второму загрязненные орых затруднаем ого споо алкоголяты ри получении меняют алкоиучаемые при ваются более выше. аявлено 11 января 957 г. заи открытий пр Оба способа сопрянсстями, обусловленнской активностью тртов, В частности, при рвому из этих способоприменять щелочныенеудобно, а при работспособу получаютсяпродукты, очистка котнительна,Особенность описьсоба состоит в том, чтщелочных металлов птриалкилфосфитов заголятами магния; по,этом препараты оказьчистыми, и выход их дельбаум и 3. М, Бакано П р и м е р 1. Из 5,5 г металлического магния и 20 ил абсолютного этилового спирта обычным способом приготовляют этилат магния, Полученную густую массу этилата разбавляют 75 ил сухого и чистого этилового эфира и к образовавшейся суспензии постепенно прибавляют при хорошем перемешивании 13,7 г треххлористого фосфора; при этом температура смеси повышается с 20 до 36. После прибавления всего указанного количества треххлористого фосфора, реакционную смесь выдерживают при 36 и хорошем перемешиванин в течение 1,5 час.По окончании реакции и охлаждении эфирный раствор фильтруют, эфир отгоняют, а остаток перегоняют при обычных условиях, Температура кипения - 151 - 152, и-" - 1,4130; выход - несколько больше 60% теоретического,Л н а л и з на фосфор, Найдено в процентах: Р - 18,50 и 18,62; вычислено в процентах: Р - 18,70,В совершенно аналогичных условиях получается триэтилфосфит и из сухого этилата магния. В последнем случае после получения этилата с избытком абсолютного110000 гоняют в вакууме. Температура кипения 81 - 82 при 10 - 11 мм рт.ст.;вв 1 4210А н а л и з, Найдено в ппоцетах: Р - 14,58 и 14,50; С - 51,87 и 51,90; Н - 10,17 и 10,12; вычислено в процентах:Р - 14,89, С - 51,90, Н -- 10,08,Выход трипропилфосфита - около 40% теоретического. этилового спирта от него в вакууме отгоняют спирт, этилат магния измельчают, суспендируют в растворителе и далее поступают, как описано выше, Выход триэтилфосфита в этом случае на несколько процентов выше. В описанных условиях получается триэтилфосфит, который не содержит даже следов хлористых соединений фосфора,П р и м е р 2. 25 г сухого пропилата магния суспендируют в 75 мл эфира и к полученной суспензии добавляют в течение 30 мин. при хорошем перемешивании 13,7 г трех- хлористого фосфора, после чего реакционную смесь выдерживают при 36 в течение 2 час. По охлаждении реакционной смеси осадок отфильтровывают, эфир отгоняют и полученный трипропилфосфит пере. Предмет изобретения Способ получения триалкилфосфитов из треххлористого фосфора и соответствующего алкоголята, о тличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и получения более чистых препаратов, в качестве алкоголята применяют алкоголят магния. Отв, редактор И, В. Макаров Стандартгиз. Подп. к печ. 12/11 1958 г. Объем 0,125 п. л. Тираж 380, Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Неглинная, д. 23. Зак. 1798
СмотретьЗаявка
564361, 11.01.1957
Баканова З. М, Мандельбаум Я. А, Мельников Н. Н
МПК / Метки
МПК: C07F 9/142
Метки: триалкилфосфитов
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-110000-sposob-polucheniya-trialkilfosfitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триалкилфосфитов</a>
Способ определения экономического коэффициента выхода этилового спирта
Номер патента: 1214750
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Вилутис, Левишаускас, Милашаускас, Станишкис
МПК: C12F 1/02
Метки: выхода, коэффициента, спирта, экономического, этилового
...в ходе процесса определять экономический коэффициент выхода этилового спирта по углерод- ному субстрату Чр по выражению (3)П р и м е р. На ферментационной установке ФУв ферментерах с рабочей емкостью 3 л периодическим способом в анаэробных условиях выращивали дрожжи Яасспощусез сегечы 47502а 1, которые сбраживали глюкозу наэтанол. Во время периодическогоанаэробного процесса спиртовогоброжения непрерывно измеряласЬ ско рость выделения углекислого газа изферментера Я о с помощью барабанного газосчетчика, так как источником азота в культуральной среде является пептон, то при усвоении азота дрожжами регулирование рН культуральной среды на заранее заданномуровне рН=4,0 проводилось с помощьюбуферного агента 3 М едкого калия,а...
Способ получения этилового эфира 2тиенилуксусной кислоты
Номер патента: 537077
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Беланова, Волкенштейн, Миначев, Ряшенцева, Фабричный
МПК: C07D 333/40
Метки: 2тиенилуксусной, кислоты, этилового, эфира
...хлорангидридом кислого этилового эфира щавелевой кислоты проводят в присутствии хлористого алюминия и нитрометана, Выход этилового эфира 2- иенилглиоксиловой кислоты достигает 53% Второй стадией процесса является восстановление кетогруппы последнего каталитическим гидрированием над гептасульфидом рения.Восстановление проводят в автоклаве в стеклянной ампуле, в которую нагружают эфир 2-тиенилглиоксиловой кислоты, бензол и гептасульфид рения. Температура 190 - 200 С, давление водорода 120 в 1 атм, время реакции 3 - 5 час.Выход этилового эфира 2-тиенилуксусной кислоты на стадии гидрирования составляет 66 - 76 6%.П р и м е р. Этиловый эфир 2-тиенилуксусной кислоты.К смеси 0,75 моль хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты...
Защитное устройство для предохранения трансформаторов и других электрических аппаратов, заполненных жидкими изолирующими веществами, дающими при ненормальных условиях работы этих трансформаторов и т. п. пары и
Номер патента: 17482
Опубликовано: 30.09.1930
Автор: Бухгольц
МПК: H01F 27/14, H02H 5/08
Метки: аппаратов, веществами, дающими, других, жидкими, заполненных, защитное, изолирующими, ненормальных, пары, предохранения, работы, трансформаторов, условиях, электрических, этих
...устройства д и других электрических изолирующими вещества виях работы этих трансные про ненормальных условиях работы этихтрансформаторов и т. и. пары и газо- ,образные продукты разложения, Согласноизобретению дифференциальный мано-,метр устройства в одном из колен сна-,бжен уширенной колбой, находящейсяпод непосредственным действием губча-ы1тои платийы, помещенной так, чтобы нанее действовали выходящие из охраня.емого прибора газообразные продуктыразложения изолирующего вещества;Коленчатая о - образная трубка 1,дифференциального манометра, отчастиАаполненная ртутью, снабжена у одногоиз своех колен колбой т, наполненнойгазом, под которой помещается губчатаяплатина л, Если на последнюю будет,течь через сопло о водород или метан,то...
Способ приготовления катализатора для окисления метанола в формальдегид
Номер патента: 499783
Опубликовано: 15.01.1976
МПК: B01J 23/882
Метки: катализатора, метанола, окисления, приготовления, формальдегид
...реакциимежду этими двумя растворами, после отвердевания и созревания (выдерживапия) дегид ратируют при 70 С в сушильной камере в течение 48 ч, затем разлагают в фиксированном слое в течение 3 ч в токе воздуха при400 в 4 С.Таким образом, получают катализатор сзд молекулярным соотношением МоО,: (РеОз++0,5 %0), равным 4,7 и с атомным соотношением %:(%+Ге), равным 0,08; его окраскабледно-зеленая.6 мл этого катализатора помещают в реакз тор для катализа и повышают температуру до350 С. Пропускают над катализатором смесьгазов, содержащую 6,6 об. /, метанола в воздухе с объемно-почасовой скоростью, равной23000 ч -. Температура реакции изменяется4 от 394 до 436 С и опыт длится 6 ч.Материальный баланс, подведенный поокончании опыта, показывает,...
Способ искусственного воспроизводства карпа
Номер патента: 1380703
Опубликовано: 15.03.1988
МПК: A01K 61/00
Метки: воспроизводства, искусственного, карпа
...Вейса заполняют ,),воды ( 0 С н которую ни ояг с), сО10 Х цои эмульсии синд лсц)ид 1 цчают подачу воздуха, опус)ямцобразуется пенистая опцродная : )ная эмульсия (ко)центраи)я 1 Г) -иойэмульсии сицтомицица 0,1 г.ц ц кс -торую добавляют 2,5 л в;сы, Э,.темв аппарат погружают Э,) мл оии 1 лтноренцой сухим способа; икры кар.яПосле обесклецвания аги 1 дрд г 1 )реключают цд подачу воды. Пс )с.ечении 3 сут ицкубации ири и я) л сццпервых выклюнувших ц )сред.и;ч;икру переливякэт и эмдлиросдс) ) цд,содержащий 5 л раствора полисе:с)с/)микроэлементов цри ксьццецтрдциц1,0 мг/л воды, и выдерживают 1( .сис,Выклюнувшихся личинок сыиус)ся)э илотки. Время обесклеи)сания икры цданном спс.с.обе 28 мцц, оил ли;и рлмость после 12 и ицкубдциц 84):)поражено...
Предыдущий патент: Способ получения пара-нитро-альфа -ацетиламинобета оксипропиофенона
Следующий патент: Устройство для измерения влажности высокожирных сливок
Случайный патент: Многоканальная измерительная система с устройством коррекции измерительной характеристики