Способ определения содержания желчных кислот в желчи

Номер патента: 1456849

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой

...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...

Номер патента: 1550420

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, кислоты, количественного, присутствии, растворах, салициловой, этилсалицилата

...соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания октана выше 4570 мол,Х даже в присутствии максимального количества сульфата лития(0,6 моль/л) приводит к снижениюстепени извлечения этнлсалицилата,Увеличение содержания хлороформа вэкстрагенте выше 40 мол,7 в присутствии сульфата лития в укаэанных количествах, хотя и приводит к незначительному возрастанию степени извлечения этилсалицилата, однако при этомселективность определения этилсали"цилата указанным способом снижаетсяпо сравнению .с прототипом в условияхдвухразовой экстракции (табл. 2). Кроме того, применение экстрагента с содержанием хлороформа выше 40 мол.7 сопровождается образованием в водной фазе трудноразделяемой физическими методами...

Номер патента: 882410

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Альфред, Пиэр, Эрнст

МПК: C07D 235/24

Метки: 2)-производных, бенз-ацил-бензимидазол, солей

...Фатом натрия, фильтруют и упаривают до объема в 300 мл, затем разбавляют со 100 мл петролейного эфира и охлаждают. Желтый кристаллический 2-метил- -4-метиламино-нитробутирофенон выпадает в осадок, его отфильтровывают, проьжвают петролейным эфиром и сушат воздухом, точка плавления 107- 108 фС.Раствор 4,7 г 2-метил-метилами" но-нитро-бутирофенона в 40 мл диоксана разбавляют водой и нагревают при кипячении с обратным холодильником, затем в течение 10 мин,обрабатывают раствором 16 г дитионита натрия в 70 мл воды, причем реакционная смесь обладает желтой окраской. Кипятят еще в течение 15 мин с обратным холодильником. Устанавливают рй 3 путем добавления примерно 30 мл б н, раствора соляной кислоты и кипятят еще раэ 15 мин с обратным...

Номер патента: 910587

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бомштейн, Кушнер, Патласов, Серафимов, Трофимов, Чащин

МПК: C07C 53/08

Метки: водных, выделения, гомологов, кислоты, растворов, уксусной

...спиртами, составляющие до 1,57. Во" вторых, при использовании в качестве этерифицирующих агентов спиртов в 0,5-2-кратном избытке от стехиометрического по реакции с муравьиной кислотой, а тем более при неполной конверсии муравьиной кислоты (содержание до 0,5 Х в уксусной кислоте), эфирный слой дистиллята азеотропной колонны кроме растворенной воды будет содержать остаточное количество спиртов. Так как разделение смесей формиат - спирт - вода с выделением чистого формиата, затруднено из-за наличия тройного азеотропа с минимальной температурой кипения, для отделения Формиата от спирта применяют промывку органического слоя водой. Это, в свою очередь, увеличивает рециркуляцию воды, а следовательно, приводит к увеличению энергетических...

Номер патента: 1460965

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Беспалова, Виноградов, Коробов, Овчинников, Пекалис, Полонский, Соколов, Титов, Якушева

МПК: C07K 7/06

Метки: гексапептид, действием, обладающий, противоязвенным

...угарива,от, остаток дважды переосаждают из метанола (5 мл) эфиром (300 мл), получают 266 мг (84;ь) продукта с т,пл, 200 - 201 С, ( а о = -19,2 (С 1, ДМфА), Кг, 0,88 (Г), 0,89 (Д), 0,58 (ж).Ти разил-Д-алан ил-глицил-фенилаланил-лейцил-Г.утаминсвая кислота.240 мг (0,24 мМ) ф) расгворяют в 15 мл уксусной кислоты и Гидрируюг в присутствии палладиевого катализатора в течение 3ч, Катализатор отфильтровывают, промывают на фильтре уксусной кислотой и фильтрат упаривают, Остаток растворяют в 15 мл трифторуксусной кислоты и выдерживают в течение 30 мин при комнатной температуре. Раствор упаривают, остаток заливают 50 мд эфира, выпавший осадок Отфидьтровываот, промывают на фпльтрезфирзм, растворяют В 50 м" 10 Ъ- о" уксусной;ислоты и ОбраЬ;-.,ТЛ...