Способ получения тетра-хлорфталевой кислоты

Номер патента: 910816

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Безворитний, Белкин, Кудрявский, Пальникова

МПК: C22B 7/00

Метки: водных, железа, извлечения, концентрирования, растворов

...(до соотноше- кают через колонки с 2 г макропористония органической фазы к водной 0;30 1,0).;го слабокислотного катионита. После сорбПарвллельно осуществляют процесс по ции иониты промывают 50 мл подкислениэвестному способу, т; е. после сорбции М ной воды (рН 1,8) и направляют на деионит промывают дистиллированной во- сорбцню; В первой партии опытов дедой и десорбнруют железо 50 мл 3,5 н сорбцню железа осуществляют 50 мл раствора соляной кислоты. Концентрация 5,5 н раствора соляной кислоты, в кото 3 Десорбцию железа сосуществляют 5 7 н раствором соляной кислоты, ф коф торый предварительно вводят метилиэобутилкетон до соотношения органической и водной фвэ (0,1-1,0):1,0. %В случае проведения процесса при соотношении органической...

Номер патента: 1185232

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Заграй, Манафов, Мартыненко, Мешкова, Чеховская

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, железа, ионов, количественного, растворах

...бумаге и может быть использовано для контроля качества воды, при анализе чистоты веществ.Цель изобретения - повышение селективности, точности и чувствительности определения трехвалентного железа в водных растворах.П р и м е р 1. Количественно определяют железо (1) в концентрате пиковой хроматографией с использованием комплексообразователя - таннина. Пропитывают полосу фильтровальной бумаги 257-ным водным раствором таннина, подсушивают на воздухе, а тем временем приготавливают стандартные водные растворы азотно- кислого железа(5,00 г в 100 г) и путем разбавления в два раза готовят 10 растворов, Капилля" ром з объеме 2 мкл на стартовой линии 15 мм от края полоски наносят пробы стандартных растворов и три пробы концентрата.1Помещают полоску...

Номер патента: 1198003

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Дегтев, Живописцев, Махнев, Хорькова

МПК: C01G 49/00

Метки: водных, железа, извлечения, растворов

...Со, Яь., Сй, 2 п, Мп , Сг Яп, Мо, И, с относительной ошибкой определения 2-4, т.е. данный способ 5 1 О 15 20 25 30 35 извлечения железа селективнее известных способов.П р и м е р 2. Использование спо.соба извлечения железа (111) в экстракционно-химико-спектральном определении микроколичеств железа.К раствору, содержащему 100 мкгРе и О, 15 г основы с кислотностью5-6 М НС 3 при общем объеме водной фазы 20 мл приливают 0,05 М растворбензоил-антипирина в дихлорэтанеи дважды проводят экстракцию железа10 и 5 мл раствора реагента.Полученные экстракты количественно переносят в тигель приливают 2 мл(10 мкг) раствора элемента сравнения ВаС 6 , вводят О, 1 г угольногопорошка, испаряют растворитель ипосле прокаливания содержимое тигляпереносят в...

Номер патента: 1709195

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Закревская, Пилипенко, Сафронова

МПК: G01N 21/79, G01N 31/22

Метки: водных, железа, растворах

...высокую чувствительность определения железа (табл.1, примеры 1-9) .Запредельное снижение содержания ПАР на сорбенте приводит к снижению чувствительности определения. Мижняя Граница обнаружения железа повышается вследствие того, что при меньшем содержании ПАР происходит не количественное взаимодействие ионовжелезв с реактивом, в результате понижается оптическая плотность элюата (табл.1,примеры 1 О, 11.).Предложенное верхнее граничное количество модификатора (ПАР) ограничено стерическим фактором и емкостьюкатионообменника, так как происходитэквивалентное замещение ионов водорода в катионообменнике на молекулы реактива.Запредельное снижение рН элюатане обеспечивает чувствительность опрещ,деления на уровне 0,5 мкг/л. Незначительное...

Номер патента: 1404506

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Нестерова, Писиченко

МПК: C07D 233/88, G01N 31/16

Метки: амино-2, аналитического, железа, имидазолил)-пропионовая, качестве, кислота, пара-(уреидосульфонил)-бензолазо, реагента

...до рН4,0-5,0 для выпадания в осадок 2-опара-(уреидосульфонил)-бензолазо -Ь-амино(4-имидазолил)-пропионовойкислоты. Образовавшийся осадок от"фильтровывают и очищают неоднократным переосаждением кислотой из щелочного раствора до совпадения спектрофотометрических характеристик, Продукт высушивают на воздухе. Выход составляет 6,2 г (41%).2- пара-(Уреидосульфонил)-бензолазо 1-Ь-Ы;амино(4-имидазолил)-пропионовая кислота представляет собойпорошок коричнево-красного цвета ст.пл. 178-180 С, хорошо растворимыйв пиридине, формамиде, диметилформамиде и ацетоне. Плохо растворим вбензоле, хлороформе и воде,ИК-спектры (КВг, вазелиновое масло) 1640 см (С=О); 1600 см (С=С);1560 см(С=И); 1510 см(И=И);1470 см (ИН , -Ы-аминогруппа);1340 см(СОО -...