Способ маскирвания молибдена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О Л И С А Н И Е п) 46047ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Соеалнстических Республик(22) Заявлено 19,07.72 (21) 1812545/23-26с присоединением заявки лГе(51) М. Кл, б 01 п 1/28С 01 д 39/00 6 01 п 31/16 Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам изобретенийи открытий(71) Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт вторичных цветных металлов(54) СПОСОБ МАСКИРОВАНИЯ МОЛИБДЕНА Изобретение относится к области аналитической химии.Известен способ маскирования молибдена при комплексонометрическом титровании растворов, содержащих многие элементы, напри мер цинк, кадмий, медь, кобальт, свинец, редкоземельные и др. Титрованис осуществляют при рН 9,5 - 10,0 с предварительным введением в раствор винной кислоты. Однако при маскировании молибдена винной кислотой не о возможно проводить титрование многих элементов в случае растворов, содержащих большие количества молибдена.С целью титрования растворов, содержащих большие количества молибдена, предла гается для маскирования молибдена вводить буферный раствор, содержащий молибдат натрия, винную кислоту, ацетат натрия и уксусную кислоту с рН 5,0 - 5,5. При этом целесообразно вводить в буферный раствор винную кислоту и молибден в молярном соотношении от 3: 1 до 1,5: 1.П р и м е р. Анализируемый раствор, содержащий 56,20 мг кадмия и 47,97 мг молибде-на, помещают в коническую колбу емкостью 300 мл, прибавляют 10%-ый раствор едкого патра или 10%-ый раствор сернои (соляной) кислоты до рН 5 по универсальной индикаторной бумаге, Затем вводят буферный раствор, содержащий молибдат натрия, винную кислоту, ацетат натрия и уксусную кислоту с рН 5,2, прибавляют 0,10 г ксиленового оранжевого в смеси с хлористым натрием (1: 100) и титруют 0,05 М раствором трилона Б до перехода окраски из малиновой в желтую.Буферный раствор готовят следующим образом.72 г молибдата натрия и 120 г винной кислоты растворяют в 400 мл воды, прибавляют 50 мл ледяной уксусной кислоты, 475 г уксуснокислого натрия и доводят дистиллированной водой до 1 л. Предмет изобретения1. Способ маскирования молибдена при комплсксономстрическом гптрованпи растворов, включающий введаше в исходный раствор винной кислоты, отл и ч а ю щи й ся тем, что, с целью титрования растворов, содержащих большие количества молибдена, вводят буферный раствор, содержащий молибдат натрия, винную кислоту, ацетат натрия и уксусную кислоту с рН 5,0 - 5,5.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в буферный раствор вводят винную кислоту и молибден в молярном соотношении от 3:1 до 1,5:1.
СмотретьЗаявка
1812545, 19.07.1972
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ВТОРИЧНЫХ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ
ЦЕЛИНСКИЙ ЮРИЙ КОНСТАНТИНОВИЧ, КУСЕЛЬМАН ИЛЬЯ ИСАЕВИЧ, СОМОВА ИННА ИВАНОВНА, ГОЛЬЦЕВА ВАЛЕНТИНА СЕРГЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 1/28
Метки: маскирвания, молибдена
Опубликовано: 15.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-460475-sposob-maskirvaniya-molibdena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ маскирвания молибдена</a>
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ очистки водных растворов щелочных солей дикарбоновых кислот от солей низкомолекулярных монокарбоновых кислот
Номер патента: 910589
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: C07C 55/02
Метки: водных, дикарбоновых, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов, солей, щелочных
...пропионовокислыйНатрий маслянокислый 4Натриевые соликислот С 5 С 7 2,0Натрий янтарнокислый.Натрий глутаровокислый 14,0Натрий адипиновокислыйНатрий пимелиновокислый 18,0Натрий пробковокислыйНатрий азелаиновокислый 3,6Натрий себациновокислый О,бФизико-химические показатели: Уд. вес. 1,24 г/см при 25 С, рН 207 оного раствора 9 при 25 С, цвет желтый,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет замены токсичных взрывоопасных растворителей на нетоксичные дикарбоновые кислоты, значительно уменьшить содержание в сульфатной воде низкомолекуляр" ных моно- и дикарбоновых кислот и этим самым исключить потери ценных карбоновых кислот.П р и м е р 1. К 150 г 607-ной исходной смеси натриевых солей моно- и дикарбоновых кислот, содержащей...
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Буферная жидкость для разделения бурового раствора на углеводородной основе и тампонажного раствора на водной основе
Номер патента: 1470934
Опубликовано: 07.04.1989
Авторы: Осацкий, Сапожников, Смирнов
МПК: E21B 33/138
Метки: бурового, буферная, водной, жидкость, основе, разделения, раствора, тампонажного, углеводородной
...вязкости и харак тера дисперсной среды от количественного содержания ингредиентов буферной жидкости, в табл. 3 - данные, иллюстрирующие прочность контакта цементного камня с металлической поверхностью обсадной колонны.БуАерные жидкости, состав которых находится в указанных пределах, совместимы с буровыми и тампонажными растворами. Смешение данных буферных жидкостей в соотношении 1: 1 с буро 55 вым и тампонажным растворами не приводит к существенному повышению вязкости смесей, что свидетельствует о их хорошей разделяющей способности.Исследования прочности сцепления цементного камня с метаплической поверхностью после ее обработки буАерными жидко,стлми проводятся по следующей методике. Металлическое стальное кольцо со стандартной площадью...
Предыдущий патент: Пробоотборник для сыпучего материала
Следующий патент: Способ определения коэффициента пуассона резин
Случайный патент: 233726