416202

Номер патента: 274627

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Матвеев

МПК: B23K 35/40, G01N 27/18

Метки: качества, флюса

...определяют допустимую для данного флюса величину микротока.При случайном по:ких-либо дополнител с.валерки иоля качепайки.а флюса,оводностьв в растения коррозион- электропроводысокого напряения напряжен в/см. При руют преимущеперметра с зеропредел в флюса подаче в для получ ими 200 - регистри микроам Качество флюса контролируют путем измерения его электропроводности и последующего сравнения с величной электропроводности флюса, принятой за эталон, пригодного 20 для пайки данного прибора.Пдедлагаемый способ осуществляют следующим образом. Берут ячейку, выполненную из молибденового стекла с впаянными алатиновыми электродами, емкость ее может быть 25 небольшой, до 2 - 3 мм, В ячейку наливают пробу флюса, например спирто-канифольного, и...

Номер патента: 1659829

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Зуев, Кисляков, Нейман, Прохоров

МПК: G01N 27/416

Метки: кислотного, полиэфирных, смол, числа

...числа ГО Изобретение относится к анской химии, а именно к способам опния кислотного числа полиэфирныможет быть использовано для контрцессов поликонденсации; а также ике качества готовых лаков.Цель изобретения - пости анализа полиэфирных сние времени анализа.Способ осуществля ют следующ), взвешенную с растворяют при оксановой смеси и диоксан - вода раствор опускаютэлектрод и калония. При интентитруют 0,1 м ксида калия с реенения разности ономером после энта. Навеску смолы ( -1точностью до .ф. 0,0002 г,20 - 25 С в 100 мл водно-дипри объемном соотношени80-95:5-20. В полученныйиндикаторный платиновыймельный электрод сравнесивном перемешиванииводным раствором гидроогистрацией значений измпотенциалов электродовкаждого прибавления титр где к.ч....

Номер патента: 883035

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Батог, Дурманенко, Кирюшина, Петько

МПК: C07D 303/16

Метки: 3-4-эпоксигексагидробензоаты, активных, бензилфенола, качестве, разбавителей, смол, эпоксиноволачных

...воднымраствором надуксусной кислоты.Сравнительная характеристика композиций и полимеров, полученных на основе эпоксиноволачной смолы УП(1 Ч) при ее совмещении с 1,1-бис -(оксиметил)-3,4-эпоксициклогексаном (1),с креэилглицидным эфиром (Ш) и соединением формулы 1 тфиведены в табл. 1.5 883035 ФПрименение данных соединений в ка. ванной композицией (1 У), а также почестве разбавителя эпоксиноволачных лучить более теплостойкие и высоко- смол позволит значительно снизить вяз- прочные полимеры, чем при использовакость композиции в 12,7 раз, увели- нии в качестве разбавителя крезилгли чить прочность при изгибе в 1,5 раза,цидилового эфира (111).при растяжении - 1,2. раз, сохранив Зависимость свойств полимеров от высокую прочность при сжатии...

Номер патента: 519431

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Беспалый, Енина, Жуков, Круть, Стогнушко

МПК: C08G 8/08

Метки: карбоксилсодержащих, поверхностно-активных, смол, фенолформальдегидных

...г,Очистку смолы проводят путем переосаждения ее из изопропилового спирта и воды. После,повторной сушки в вакуум-шкафу при температуре 100 - 120 С смолу растирают в стулке и анализируют на содержание низкомолекулярных фенолокислот методом бумажнойхроматографии. После получения отрицательного результата на содержание низкомолекулярных кислот смолу подвергают дальнейшиманализам.Результаты анализов следующие: т. разм,148 - 156 С, т. пл. 200 - 205 С.Данные элементарного анализа, %: С 73,06;Н 5,82,Эквивалент, определенный методом потенциометрического титрования в среде ацетон::вода в соотношении 25:1 0,1,н. растворомгидроокиси триэтиламмония, равен 274. Молекулярный вес,по Расту 550 (растворитель -камфора) .11 отенциометрическое титрование и...

Номер патента: 730719

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Брук, Гридунов, Делекторский, Калмыкова, Темкин, Трифонова, Фальковский, Хоркин, Шуляковский

МПК: C08G 63/52

Метки: модифицированных, ненасыщенных, повышенной, полиэфирных, смол, эластичности

...со стиролом, Поликонденсацию в расппаве при одновременной загрузке всех исходных реагентов проводят в одну стадию в четырехгорловой колбе, снабженной быстроходной механической мешалкой, штуцеромдля ввода инертного газа и прямым холодильником при интенсивном перемешивании и нагревании в интервале 180-200 Св течение 8-9 до достижения остаточного кислощого чижа реакционной массы9-11 мг КОН/г. Полученные опигоэфиры растворяют в стироле в весовом соотношении стирола и олигоэфира 100200 вес.ч. на 100 вес,ч., соответственно. Отверждение при нагревании (и присутствии инициатирующей системы солькобальта-гипериз) осуществляют при ступенчатом подъеме температуры 60- 120:в течение 6 ч,П р и м е р 1. В колбу для синтеза помещают 247 г...