400613

Номер патента: 448745

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Валгин, Мурашов, Новак

МПК: C08J 9/06

Метки: жидких, новолачного, основе, пенопластов, смол, типа, фенолформальдегидных

...эмульсий или дисперсий в подходящих органическихрастворителях или в воде. Однако выделение индивидуальных фенолоспиртов иэ реакционных смесей с достаточно высоким выходом сопряжено с рядомтрудностей технического порядка, поэтому предпочтительно применять их ввиде жидких фенольных сМол реэльно-,го типа, представляющих собой полидисперсную смесь фенолоспиртов илиприменять отдельные фракции такихсмол. Резольные смолы, пригодные дляуказанного изобретения, получают кон-денсацией 1 моль фенола с более1,5 моль формальдегида при рН 1 5,5.,Компонент 111 представляет собой,например, минеральную сульфоароматическую, органическую кислоты, хлориды железа, магния, титана и т.д.Для интенсификации процесса вспеЛивания во вспенивающуюся композицию...

Номер патента: 578999

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Воробьев, Грачев, Замятин, Курятников, Плешаков, Подгузов, Суровцев, Суховилов

МПК: B01J 1/00

Метки: жидких, пресспорошков, смол, термореактивных

...пля получения пресспорошковиз жидких термореактивных смол работаетследующим образом,Поп. действием вакуума смола с вязкостью 200-500 сиэ из бункера 1 поступает30в аппарат 2 предварительной сушки, гпе спомощью термостата при температуре 30 бг40 С попсушивается по динамическойвязкости 1200-2500 спз, Затем смо 35ла направляется в смеситель 3, гдеиеремещиванием усредняют динамическуювязкость нескольких порций. В смесительиз ресивера 14 подается инертный газ, Попизбыточным давлением смола поступает кдроссельному устройству 4.Поток вспененной смолы поп действиемсобственного веса опускается на пва вращающихся в разные стороны барабана 6,поверхность которых нагрета по температуоры 85-120 С, Находящийся на барабанахслой вспененной смолы...

Номер патента: 709629

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Михеенкова, Пясецкая, Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 7/08

Метки: качестве, метил(алкил-арил)-гидротетрасиланоляты, отвердителей, смол, титана, эпоксидных

...отверждения.Активность метил(алкил-,арил)гидротетрасиланолятов титана в качестве отвердителей проверялась на эпоксидной смоле с молекулярной массой 1500 при различных температурах в течение 1-24 ч при соотношении исходных веществ эпоксидная смола: органогидротетрасиланолят титана 1 М;1 М.Результаты испытаний даны н табл.1. Для сравнения приведены результаты, полученные при использовании Т 1(ОС 4 Н,4 в качестве отвердителя эпоксидной смолы н идентичных ус709629 Т а б л и ц а 1 Сравнительные характе истики отвердителей эпоксидных смол поксидная смола: Т 101 И(СНз) 2Т 1081 Н(СН Д(С,Н,), Т 1(08 ЙН(СНз)(С н ) Т 1 081 Н(СН, (С,Н, Т 1081 Н(СИ )(СЬН )3 Т 1 ОЙН(СИЗ) (СН 5 0,35 100+ 100+ 61,9,3,8 100+ 100+2201250+21002 79,20 63,80 44,68 78,85...

Номер патента: 927811

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Закиров, Лиогонький, Мамедова, Рагимов, Тагиев

МПК: C08G 61/10

Метки: анилином, качестве, отвердителей, смол, сополимеры, фенолов, эпоксидных

...осуществляютпо примеру 2. Выход 9345П р и м е р 6. Синтез сополимераосуществляют по примеру 5 при соотношении 3 -нафтол:анилин. 1:0,5. Выход 90.П р и м е р 7. Синтез сополимерапроводят по примеру 5 при соотношении А-нафтол:анилин 0,5:1. Выход91,П р и м е р 8. К 10 г 20-ногоспиртового раствора КОН при перемешинании добавляют 100 мг сополимерафенола с анилином, удаляют спиртРерегонкоВ при 50-60 С и 10 мм рт.ст.Полученную массу измельчают и фарФоровой ступке, добавляют 100 мгэпоксидиановой смолы ЭД, перемешинают, загружают н фомы и отверждают при 100 С 3 ч, 150 С 2 ч и200 С 1 ч последонательно.Состав и структура полученных сополимеров установлены следующим об Разом. Сополимеры разделяют на две части: растворимую и нерастворимую в...

Номер патента: 1013450

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Апаева, Гладилина, Голуб, Николаев

МПК: C08L 63/00

Метки: клей

...очищенных методом перекристаллизации диглицидилового эфира гидрохинона или 4,4 -ди 1оксидифенилсульфона или бис-эпоксипропильного производного имидозолонаи дифенилолпропана в мольном соотношении 2: 1 при 130-160 С в течение20-90 мин.Полученный олигомер представляетсобой бесцветное прозрачное веществос температурой плавления 100-130 ОС.Полиоксиэфир получают смешением предварительно очищенных методом перекристаллизации диглиидилового эфирагидрохинона или 4 ,4 -диоксидифенилсульфона, или бис-эпоксипропильногопроизводного имидозолона и дифенилолпропана в мольном соотношении 1;1 вприсутствии катализатора. Полученныйполиоксиэфир представляет собой твердое вещество с температурой каплепадения 120-125 С.,В табл 1 представлены...