Всесоюзная одтеигнй-гашео

Номер патента: 48265

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Чижик

МПК: C01D 7/18

Метки: использования, маточного, остающегося, получении, раствора, соды, сольвэ, способу

...имеет целью использование остающихся маточных растворов с целью получения хлористых солей щелочно-земельных металлов,Согласно изобретению очищенный рассол поваренной соли для получения бикарбоната натрия обрабатывают угле- кислым аммонием и углекислотой, бикарбонат отфильтровывают, а растворы, содержащие хлористый натрий и хлористый аммоний, упаривают. Хлористый натрий отделяют дробной кристаллизаспособа использования при получении К авторскому свидетельс 1935 года. Чижика, заявленио перв.171386).опубликовано 31 августа цией от хлористого аммония и возвращают в производство, хлористый же аммоний смешивают с мелом и прокаливают при температуре 400 - 500, Углекислый аммоний выделяется и возвра. щается в...

Номер патента: 33627

Опубликовано: 31.12.1933

Авторы: Данилович, Петров

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126

Метки: кислот, нефти, окислении, полученной, разделения, смеси, углеводородов

...углеводородов, обычно находящихся в коллоидном состоянии в водных растворах мыла. В качестве осаждающих и отбеливающих олей применяется водный. насыщенный аствор белильной извести в количестве, остаточном для перевода растворимых атровых, калиевых или аммиачных солей, нерастворимые кальциевые соли, Осаждение нерастворимых солей можно произодить также посредством применения смеей различных солей с белильной известью белильная известь и хлористый кальций,1 Тип. Искра белильная известь в смеси с растворимыми солями магния и алюминия). Процесс можно также вести при перемешивании и под давлением.Смесь раствора белильной извести с солями кальция целесообразно применять лишь в случае отбеливания и разделения нефтяных кислот, причем...

Номер патента: 644781

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Надежина, Овчинников, Ценюга

МПК: C07C 93/14

Метки: параанизидина, сернокислого

...в качестве катализатора49 г платины на угле, содержащего 1%платины. По прекращении поглощения во 5 дорода реакционную массу выдерживают дозавершения реакции, а затем выгружаютпод давлением по сифону. Избыточный метанол отгоняют на пленочном испарителе,непрореагировавший нитробензол удаляют10 обработкой острым паром, а из водно-кислого кубового остатка выделяют целевойпродукт,Конверсия нитробензола 99,5% .Выход сернокислого п-анизидина 92,7%,15 п-аминофенола 5% и анилина 1,8% в расчете на загруженный нитробензол, или селективность 93%.П р и м е р 2. В эмалированный аппаратемкостью 63 л заливают 30,5 л (0,755 кг20 моль) метанола, 4,5 л (0,044 кг моль) нитробензола, 2,85 л (0,051 кг моль) концентрированной серной кислоты....

Номер патента: 486029

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Алымов, Арбузов, Бузина, Газин, Нестеров, Панарин, Степанова, Файдель

МПК: C08F 27/16

Метки: акриловой, винилового, кислоты, метакриловой, солями, сополимеров, спирта, щелочными

...концентрации.П р и м е р 1. В аппарат, снабженный мешалкой и холодильником, помещают 450 кг (90 мол. %) винилацетата (ВА), 50 кг (10 мол, /о) метилакрилата (МА), 2,2 кг (0,4 % от суммы загруженных сомономеров) перекиси бензоила и 360 кг метанола. Полимеризацию ведут в течение 18 - 24 час до 95 - 98% превращения, после чего к реакционной смеси добавляют 1500 кг метанола и перемешивают до получения гомогенного раствора, затем добавляют при перемешивании,32,6 кг (0,1 моль от количества полученного сополимера) гидроокиси калия, растворенной в 360 кг метанола, Смесь нагревают до 30 - 35 С, создают вакуум 300 - 350 мм рт, ст. и перемешивают в течение 2 час, затем доводят вакуум до 400 мм рт. ст повышают температуру до 40 - 45 С и отгоняют...

Номер патента: 947053

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Дороничева, Крыщенко, Форменов

МПК: C01G 53/00

Метки: двойных, металла, никеля, цианидов, щелочного

...в результате чегопроцесс растворения прекращается.Во всех случаях проведения процесса интервал температурного режима(50- 100 С) обусловлен, с одной стороны, исключением возможности кристаллизации получаемого продукта в процессе его синтеза, цто вызывает загрязнение продукта свободным цианионом; с другой стороны, разложениемсвободного цианида и его уноса с парами воды, что снижает производительность процесса и выход продукта.Исходное содержание цианида щегюцного металла в растворе (50-250 г/л)для всех вариантов способа связанос тем, что при концентрации более250 г/л происходит выпадение в осадокдвойной соли в процессе синтеза и загрязнение ее свободным цианидом, цтонедопустимо. При концентрациях, меньших чем 50 г/л, скорость...