Союзная i11. лтт-пт-“: -флюс

Номер патента: 1773432

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Булыгин, Вахтин, Кия-Оглу, Костенко, Крючков, Наймарк, Пестова, Смирнова, Спирин

МПК: B01D 11/00

Метки: избирательный, металлов, растворов, солей, экстрагент

...и взвешивается. По изменению массы вычисляется процентное содержание соли в ней (степень извлечения соли из раствора), Катион дополнительно идентифицируется методом пламенной фотометрии. Результаты опытов сведены в табл.1.П р и м е р 2, Используется пленка при 10 глера 1. Масса пленки 0,421 г. Пленка погружается в метанольный раствор, 0,1 М по Ки 0,1 М по Ка (100 см ), После выдерживания в растворе в течение 30 мин пленкаизвлекается, отмывается водой и высушива 15 ется. Процесс повторяли 9 раз, после чегоанализировали раствор, Концентрация Кснизилась до концентрации 0,05 М, Ма осталась практически неизменной,П р и м е р 3. Используется пленка из20 линейного полиэфируретана на основе полиоксиэтиленгликоля ММ 2000,...

Номер патента: 729282

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Барыбин, Галкин, Гончар, Шарыгин, Штин

МПК: C25B 1/24

Метки: группы, металлов, основных, периодической, системы, солей, хлористых, четвертой, элементов

...к металлу, равному 0,5-0,8 с подачей раствора хлористой соли металла в катодное пространство и раствора соляной кислоты в анодное пространство электролизера.40 3 72хлора к металлу от стехоиметрическогодо 0,5-0,8, подавая раствор хлористойсоли металла в катодное и раствор соляной кислоты в анодное пространствоэлектролизора. В качестве разделительной мембраны используют как керамические мембраны на основе окислов металлов, так и органические мембраны,например, МА. Зля изготовленияэлектродов применяют устойчивые к соляной кислоте материалы, например, платину, цирконий, графит и т. д.При достижении в процессе электролиза раствора хлористой соли соответствующего металла отношения хлора к металлу от стехиометрического до 0,50,8, получают...

Номер патента: 352828

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баланевска, Баланевский, Данилова, Евсеева, Короткевич, Кремепска

МПК: C01B 17/96, C01B 21/48, C01B 9/02

Метки: металлов, особо, солей, чистых

...со;1 и сООтвстстВующей карбоцово 1 кцслди основного металла и примесей металлов, расцоложеццых влево От цсго в обмсццо- экстр дкци Оц ц О р 51;у, 11 ри меси, рязмещсц цые В Р 5 ДУ ВИРДВО ОТ ОСЦОВИОГО МСТЯЛЛЯ, ОСТДОТ. С 5 В МЯТО 1 ЦОМ РЯСТВОРС,Г 1 ромыгый путем трсхкрятцой декацтдццц ОсаДОк частип 10 Р 1 сГВ 01151 Ог ВРИ цсРсмец 1 В- ниц в мццеральиой кистОТО, взпой в 1 О 20/ -цом цедостгке по отцошсццю к соли, Осгавшцсся примеси цаходтпся В обрдзующеися жидкой фазе. Бодцый рдствор, В когором остается целевой продукг высокой степеци чистоты, поступает ца церекристаллцзаию.(о.с.ч.) .Б емкость, сц 10 жсццыю мсиг Ют 60 Лтиг ВОдцОГО раСГВОра ах цромышлсциой фрзкпиц жирць - С ) и перемешивают. Затем смеси по каплям добавляют 2 В 0 Р Д 11...

Номер патента: 895289

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Йоханнес, Хендрик

МПК: C07D 239/14

Метки: 2-ариламино-гексагидропиримидинов, варианты, имидазолинов, комплексов, металлов, солей, солями

...т,пл, 150 С1-метил-(4-н-бутилфенил)иминогексагидропиримидин, жидкость,по = 1 567.11-метил- (4-н-гексилфенил) имино"гексагидропиримидин, жидкость,и : 1,554;1- метил- (4- ци клоге ксил) иминогексагидропиримидин, жидкость;2- (4-циклогексилфенил) имино,5-ди метил ге кса гидропири миди н,т. пл. 160 С (с разложением);2- (4-н-бутилфенил) иминоимидазоли"дин, т,пл. 85 Г;2-(4-циклогексилфенил)иминоимид"азолидин, т.пл. 163-165 С (с раз"ложением);2-(4-н-гексилфенил)иминоимидазолидиы, т,пл. 98 оС;2-(4-н-гептилфенил)иминоимидазолидин, т.пл. 88-90 С;2-(4-н-октилфенил)иминоимидазолидин, т,пл. 80-82 оС;2-(4-н-бутилтиойенил)иминоимидазо"лидин, т.пл. 96 о С;2-(4-н-гексилтиофенил)иминоимидазолидин, т,пл. 57 С;2-(...

Номер патента: 969160

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Йоханнес, Хендрик

МПК: C07D 239/14

Метки: 2-ариламиногексагидропиримидинов, имидазолидинов, комплексов, металлов, солей, солями

...1 мп 1,3-диаминпропана в 20 мп ацетонитрила. После добавления 1 мл триэтиламина раствор перемешивают при комнатной температуре в течение часа, реакционную, смесь фильтруют через нагретую воронку. После отгонки растворителя остаток растворяют в простом эфире, а затем проьювают 2 н. раствором гидроокиси натрия и водой. Эфирный раствор высушивают, упаривают, остаток кристаллизуют из ацетонитрила. Полученный 2-(4-циклогексилфенил)иминогексагидропиримицин имеет т.пй.180-182 С.2-(4-и-гексилфенил)иминогексагидропиримидин полу ают аналогично.П р и м е р 3. Получение 2(4- -циклогексилфенил)иминогексагидропиримидина. гидропиримидин, т.пл, 99 С.-фенилиииногексагидропиримидин,масло,2-4- 1.2-(4-Изопропилфенил)-этил...