Способ обезвреживания электролитных хромировочных ванн

Номер патента: 1506349

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой

...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...

Номер патента: 613713

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Тадаси, Такеси, Такура

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, непрерывного

...количествами стеарата марганца и стеарата калия, растворенных ипродукте окисления. Полученная шихта содержит 0,07 вес % марганца и 5% продукта окисления (из расчета на парафин). Смесьовыдерживают 3 ч при 130 С, а потомо15 ч при 110 С в колонне аналогичнойпримеру 1, Через массу пропускают201,2 л/мин воздуха на 1 кг шихты. Затемдополнительно непрерывно вводят шихту вколичестве 50 г/ч с одновременным отводом такого же количества продукта окисления через центральный кран. Материал выдержнвают в колонне в среднем 21,5 ч,Непосредственно перед переходом на непрерывную работу карбонильное число полученного продукта окисления 17, кислотное число 67 мг КОН/г, Спустя 4 сутоккарбонильное число устанавливается науровне 5-6 мг КОН/г и не...

Номер патента: 889657

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Ахмедов, Бакиров, Гайсин, Мамедов, Марданов, Мустафаев, Низкер, Рагимов, Свердлов

МПК: C07C 69/63

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусного, жирных, кислот, оксиэтиловых, синтетических, фракции, эфира, эфиров

...калия.Реакционную массу анализируют на кислотность и на содержание мыла (калиевых солей СЖК), При достижении кислотного числа 2 и отсутствия мыла, корректируемого подачей этиленхлоргидрина, охлажденную до комнатной температуры реакционную массу фильтруют через бумажный фильтр на воронке Бюнхера при остаточном давлении 100-150 мм рт.ст. Осадок хлористого калия промывают 62 г ксилола. Вес осадка хлористого калия на филь- . тре.89 г (по теории 86,5 г). Послео сушки до постоянного веса при 150 С (вес хлористого калия 86,5 г) собрано 1,8 г ксилола, Осадок представляет собой белый тонкодисперсный порошок,фильтрат представляет собой 50-ный раствор 2-оксиэтилового эфира СЖК С -Сб, который без дальнейшей обработки применяется на следующей...

Номер патента: 1620443

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Йыерс, Слет, Сооне, Ууккиви

МПК: C07C 231/02, C07C 235/02

Метки: алкилоламидов, жирных, кислот, фракции

...проводят ,аналогично примеру 1 с тем отличием, что применяемый МЭА в.качестве при-, меси содержит 1 воды, а температура реакции составляет 90 С при 80.мм рт,ст.П р и м е р 13. Синтез осуществляют аналогично примеру 1 с той разницей, что применяемый МЭА содержит 1% воды, а температура реакции 110 С при остаточном давлении 180 мм рт. ст. Состав полученных продуктов приведен в табл.б.Процесс амидированиянадежно описывается параметрами, полученными при анализе проб реакционной смеси.При анализе проб определяют общую концентрацию щелочных компонентов (алкилоламин + катализатор) и концентрацию катализатора путем титравания проб спиртовым раствором соляной кислоты в присутствии индикаторов бромфенолсинего и фенолфталеина соответственно. По...

Номер патента: 338487

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акопова, Аракел, Геворк, Далин, Дерова, Шахназарова

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработаиной, серной

...известногонеобходимость проведениялением.С целью упрощения:процессастепени чистоты ,предлагаетсяэкстрагента применять кубовыйцесса ректификации полимеризтиленовой фракции.Отработанная полимернаянейтральную реакцию, что даеиспользовать ее как топливо.П,р и м е р. К пробе отработкислоты,с температурой около фракцию в количестве 5% ислоты, Полученную смесь дгин и переливают в делидля отстоя. После,получасоработанной кислоте опредеуглерода бихроматным меие обшей органики в перев отработанной кислоте до полимерной фракции 0,35% венно. вают полимерную от веса взятой к перемешивают 1 тельную воронку вого отстоя,в от ляют,содержание тодом. Содержан счете на углерод и после очистки и 0,13% соответст ся к области ислоты от оров.бот...