Способ склеивания древесины

Номер патента: 137789

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Каллер, Мороз, Осипенков, Репетин, Тарасенко, Чередниченко

МПК: A43D 25/047, A43D 25/06, A43D 25/18

Метки: заготовки, затяжки, клеевого, клеевой, колодке, крепления, низа, обтяжки, операций, подошв, полуавтомат, проведения, формования, центрирования

...пневмоц;1 линдрами 12, 13, 14 и 15,Заготовка, затяжная кромка которой с двух сторон промазана клеем,надевается на сокращенную в объеме и выдвинутую вперед колодку 16 изажимается носочным прижимом 17 и боковыми прижимами 18. Пои повороте колодки 16 относительно оси 19 колодка раздвигается в продольном направлении. После вытяжки заготовка прижимается в геленочной.ти к колодке 16, на след которой накладывается стелька, цредвар)1- ьно цромазанная клеем. Вцутрснцяя часть 20 пуансона 9 перемсщаетВииз и п)иж 5 мает стелы(у к следу кОлОдки 16, ОДГОв)сменно Опскася 3;)т 51 жнье пластины 7 с )ычс 1 гами 21. Затем 011 ускастс 51 на 1)ужиая :ть 22 пуансона 9, скосы 23 которой вза 5 ыоде 1 ству 01 с рычагами 21 и ;таВЛЯЮт ИХ ПЕРЕМЕСтИтЬ В...

Номер патента: 93903

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Железков

МПК: B65D 39/02, B65D 59/02

Метки: древесины, мягких, пород, пробок

...о его ом ыПредметом изобретения является способ изготовления пробок из древесины мягких пород, например: липы, осины, ветлы, тополя и т, д., позволяющий получать пробки, обладающие достаточной упругостьО, эластичностью, обки 1 аемостьо и непроницаемостью, для использования их при лабораторных и других работах.Способ состоит в следующем.По перечно нагиленные плитки древесины толщиной 5 - 20 мм варят в 2%-ном растворе серной кислоты в течение 3-4 чзсов, Затем их слегка отмывают От кислоты и варят в 2%-Ом растворе шелочн в течение 6 и более часов до размягчения, после чего отмывают горячей или кипящей водой, слегка подкисленной кислотой.Отмытые от щелочи плитки погружают в 21 ое-ный раствор глицерина, взятый в двухкоатцом, от веса...

Номер патента: 385438

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Оскар

МПК: C07D 307/91, C07D 333/76

Метки: 385438

...50%-ной дисперсии гидрида натрия. Через 30 мин, когда закончится выделение водорода, образовавшуюся темно- коричневую суспензию охлаждают до 10 С и прибавляют к ней 1,65 г (13,0 ммоль) хлор- ангидрида диметилтиокарбаминовой кислоты. 55 При этом температура сразу повышается до 18 С, Затем при перемешивании смесь нагревают еще 1 час до 80 С; при этом из раствора, ставшего светло-коричневым, выпадает шивают над сульфатом магния и выпаривают. Получают сырой сложный 0-(6,7,8,9-тстрагидродибензофуран-ил) -эфир диметилтиокарбаминовой кислоты в виде желто-коричневого масла, который хроматографируют на колонке (силикагель Мерк, 0,05 - 0,2 мм, раствори- тель - смесь бензол - сложный уксусны й эфир, 9: 1). После выпаривания чистых фракций их...

Номер патента: 385439

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 307/91, C07D 333/76

Метки: йшерти

...выпаривают в вакууме и оставшееся коричневое масло обрабатывают смесью простой эфир - вода. Эфирную фазу промывают несколько раз холодным разбавленным раствором едкого патра и водой, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остается сырой сложный 0- (6,7,8,9-тетрагидродибензофуран-,ил) -эфир диметилтиокарбаминовой кислоты в виде желто-коричневого масла, которое очищают хроматографией на колонке (силикагель Мерк, 0,05 - 0,02 мм, раствори- тель - смесь бензол - сложный уксусный эфир, 9: 1). После выпаривания чистых фракций их дважды перекристаллизовывают из водцого метанола с добавлением активированного угля. Получают чистый сложный 0-(6,7, 8,9-тетрагидродибецзофурен-ил) -эфир лиметилтиокарбаминовой кислоты, т, пл. 129 - 131...

Номер патента: 403173

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 307/91, C07D 333/76

Метки: 403173

...-3-ол дополнительным замыканием кольца с фосфорной кислотой и расщеплением эфира с пиридингидрохлоридом, Из этих соединений мокцо получить 6,7,8,9-тетрагидродибепзотиофец-тиол и 6,7,8,9-тстрагидродибецзотиофец-З-тиол взаимодействием с хлорангидридом И,Х-диалкилтиокарбамицовой кислоты, перегруппировкой находящейся в положении 2 или 3 И,М-диалкилтиокарбамоилоксигруппы в К,Х-диалкилкарбамоилоксигруппы, в И,И-диалкилкарбамоилтиогруппу и последугощич гидролизом.в которых Х иимеют указанные зцачешя, а также 6,7,8,9-тстрагидродибецзофурац-тиол являются новыми соединениями.В качестве щелочных и щелочцоземельцых солей, входящих в общую формулу 1 карооцовых кислот, применяют, например, их соли натрия, калия, лития, магния и кальция. Эти соли...