Способ получения анионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Соеетскик Ссциалистическик РеспубликЗависимое от авт. свидетельства-Заявлено 26.Х 1,1968 ( 1285367/23-5)с присоединением заявки-ПриоритетОпубликовано 02 ЛШ.1971. Бюллетень9Дата опубликования описания 20.1 Ч,1971 МПК С 08 д 22/02 Комитет по делом изобретений и открытиЯ при Совете Министров СССРАвторыизобретения Я, М. Паушкин, А. ф, Лунин, В. Р. Мкртчан, С. В, Мещеряков и В, Г. Черных Московский институт нефтехимической и газовой промышленности им. И, М. ГубкинаЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТОВ Известен способ получения анионитов путем поликонденсации мочевины с формальдегидом.Предлагается способ получения анионитов путем гомополиконденсации мочевины или алкилмочевины. Полученные иониты, являющиеся полицианамидами, обладают повышенной термической стойкостью (до 200 С), что позволит значительно расширить возможности их применения в ионообменном катализе, для извлечения металлов из их растворов, для очистки сточных вод.Поликонденсацию проводят в присутствии хлористого цинка в инертной среде при 200 в 4 С, время реакции 1 - 5 час.П р и м е р. 20 г диметилмочевины тщательно перемешивают с 26 г хлористого цинка,смесь помещают в автоклав, Поликонденсацию проводят в инертной среде при 200 в 4 С и продолжительности реакции 1 - 5 час. Полимер отмывают от хлористого цинка и не прореагировавших продуктов реакции. Выходсоставляет 55 - 75% (8 - 11 г) .СОЕ по 0,1 н. раствору НС 3,2 лг экв/г;СОЕ по 0,1 н, раствору НС после прогрева при 200 С 3,1 иг экв/г. 10Предмет изобретенияСпособ получения анионитов на основе мочевины или ее производных, отличающийся тем, что, с целью увеличения термостойкости, 15 мочевину или алкилмочевину подвергают поликонденсации при 200 в 4 С в течение 1 - 5 час в присутствии хлористого цинка.
СмотретьЗаявка
1285367
Я. М. Паушкин, Ф. Лунин, В. Р. Мкртч С. В. Мещер ков, В. Г. Черных, институт нефтехимической, газовой промышленности, И. М. Губкина
МПК / Метки
МПК: C08G 71/02
Метки: анионитов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-296786-sposob-polucheniya-anionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения анионитов</a>
Способ получения хлористого циана
Номер патента: 301911
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Агрипат, Иностранна, Иностранцы, Роберт, Соединенные
МПК: C01C 3/00
Метки: хлористого, циана
...в количестве 1,33 г/мин. Смесь поддерживают в уравновешенном состоянии в течение 2 час, 15 причем состав частично выпускают для сохранения установленного уровня жидкости в колонке.Газовая хроматография верхних газов обнаруживает наличие лримерно (в %): 55 хло ристого водорода, 6 - 7 цианистого водорода,17 - 25 хлора и 20 - 22 хлористого циана, Анализ реакционной смеси показывает, что она содержит 2,5% хлористого циана (54% от теоретического количества) и лишь следы 25 цианистого водорода и хлористого водорода.П р и м е р 2. При использовании в качестве неводной полярной органической среды 0,4% стеарилтриметиламмонийхлорида,в трихлорбензоле в колонку вводят 15 мл/мин ЗО 1 % -ного раствора цианистого водорода и301911 Предмет...
Способ получения хлористого циана
Номер патента: 347992
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вернер, Вольфганг, Иоханнес, Теодор
МПК: C01C 3/00
Метки: хлористого, циана
...при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2(по данным газового хром атографнческого анализа), %: хлористый циан 64; дициап 2; кислород 10; цианистый водород 24,С учетом повторного цикла циа 1 истого водорода выход составляет 97% от теоретического, практический выход 71 % (в обоих случаях в пересчете па введенную синильную кислоту).П р и м е р 2, В описанную в примере 1 аппаратуру подают 17,0 г СцС 21-1;О (0,1 логь), растворенной в 50,0 г 1-1 гО, туда же добавляют 50,0 г концентрированной соляной кислоты (0,5 моль), Затем при сильном перемешивании в течение 1 час добавляют: 16,2 игл (10,8 г) жидкой синильной кислоты и 40,8 лгл (13,8 г, в пересчете на 100%-ную) 30%-ной перекиси...
Способ получения хлористого цинка
Номер патента: 87654
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Оратовский
Метки: хлористого, цинка
...колони и наруЦяющих непре)ывность технологического 1:роЦСССЯОписьБехы спос 00 стряняет и 32:1 ные исдост;тки, даст БозЪОЖНОСТэ ПОЛУИТЬ ЧНСТЫИ ХЛОРИСТЬ ЦиН( В ЯППЯРЯТ 51 Х К(ХО.Н)0 ТИИЯ И 3И)ЕКТ)1 Б 510 )1 СПОЛЬЗОВЯТЬ ОТХОДЫ ЦИНКЯ.ОТ;ИИ 1 С ОГИСЫБЯС.;ОГО СПОСООЯ ОТ ИЗБЕСТ:Ь 1 Х ЗЯК 1 ЮЧЯСТСЯ В То), ЧГО, С ИСЛЬО ОЛУХСПИ ЧИСТОГО Х;1 ОГ)НСТОГО 1",:ПКЯ ИЗ ОТХОДОК ПСК.ЛЬ ОТ В КЯЧССТВЕ СВ 51 ЗУ)01 ЦСГО ИРИ О)Н 1,СИ,)ОБЯНП:1 ЯСТЗРЬ ХЛО).СТОГО Ц 1 НК 5.Погучение хлористс 10 цинка Осупдсств, 5 От следуОнп) Обр 230.1.ЦнКов, ю золкбрикстир 1 ОТ НЯ )(КЯ):.:Чсскнх нп:ссах иод дав(списм Б 00 КГ/с,; 1 ООГ 1 ьшс, п 1)сдвяри. с пО с.10 чив ОП:1(с Гп р) с) хтсрнЯЛ 20 - ,О" -иь 1:, р;1 стВОро)1 хл 01)исто 0 ИПКЯ до исл,с - ня сг 1 сГк сьр 051Яссь....
Способ получения аммиакатов хлористого цинка
Номер патента: 197539
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Зубахина
МПК: C01G 9/04
Метки: аммиакатов, хлористого, цинка
...400 С, Аммиакат состава Хп(ХНз) т с С 1 в интервале температур 600 - 680 С устойчив и дистиллируется почти без разложения, В отличие от него полуаммиакат заметно теряет аммиак уже при 430 С, не стабилен выше этой температуры.Пример 1. 100 г перегнанного сухого хло.ристого цинка плавят. При температуре 350 С пропускают в него сухой газообразный амми ак, отключив обогрев расплава, Аммиак про.107539 Предмет изобретения ХпС 1, 66,56МНз 33,41ХН С 1 0,03.Выход продукта 103,2 г,Составитель Г. П. ЛеонтьеваРедактор Л. К, Ущакова Техред Т. П. Курилко Корректоры; Т. Д. Чуиаевйи Е Н Гудзона Заказ 2151(6 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр....
Способ получения хлористого цинка
Номер патента: 617372
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Дорфман, Тулеутаев, Шиндлер
МПК: C01G 9/04
Метки: хлористого, цинка
...др., что приводит к увеличению содержания примесей в целевом продукте более 0,05% и требуется дополнительная очи617372 Формула изобретения Составитель В. КлюеваТсхред О. Тюрина Корректоры: А. Степанова и О. ТюринаРедактор Т. Пилипенко Заказ 1364/8 Изд.556 Тираж 655 ИПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 стка продукта для получения раствора хлорида цинка реактивной чистоты. Кроме того, при этом существенно возрастает количествО дорогого каталР 1 зат 017 а - платиОВОЙ 1 ерпи,Увеличение отношения цинка к платиновой черни более 180 умен 1 шает скоростьполучения раствора хлорида цинка, так,привеличине отношения 590,0...