Способ получения ликорина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 243782
Авторы: Абдуазимов, Абдуаматов, Алла, Ордена, Юнусов
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельствал, 301 т, 2/03 222454/31-16) МПК А 611 с омитет по делам зобретений и открытийпри Совете МинистровСССР К 615,45:547,94:616,24 (088.8) Бюллетень1 ия описания 30.1 Х.1969 а опублик Авторыизобретени Абдуаматов и Х, Аллая на Трудового Красного Знамени институт химиирастительных веществ АН Узбекской ССР явите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИКОРИН 2 П мет изобретения 20 Способ п ки пзмельч ным раств форм ом, у кислотой,25 тем, что, с экстракции гают листьпутем обработго сырья водтракции хлороста, обработки отличающийся сырьевой базы, аботке подвергерния. олучения ликорина енного растительно ором аммиака, эк паривания экстра подщела чин ания, целью расширения и дальнейшей об я растений рода Ун нных листьев ль, добавляют а, перемешивааливают 600 л Заявлено 04.111.1968 (с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 14,Ч,1969.. Юнусов, Х, А. Абдуазим Изобретение относится к области медицины, более точно к способам получения различных лекарственных препаратов, в частности лико- рина.Ликорин используют при лечении острых и хронических бронхитов, бронхоэктатических заболеваний и бронхиальной астмы.Известны способы получения ликорина пу. тем измельчения луковиц растения рода Унгерния; обработки водным раствором аммиака, экстракции хлороформом, упаривания экстракта, обработки кислотой и подщелачивания.При получении ликорина из луковиц растений, последние быстро уничтожаются.Цель изобретения - расширить сырьевую базу.Для достижения этой цели экстракции и дальнейшей обработке подвергают листья растения рода Унгерния.Поскольку листья растения ежегодно возобновляются, использование их для получения ликорина не приводит к уничтожению растений,П р и м е р. 190 кг измельчеУнгернии загружают в смесите190 л 5%-ного водного аммиакют, переносят в экстрактор и з хлороформа, Экстракцию проводят 2 час при 35 - 40 С, экстракт сливают и вновь добавляют растворитель. Таким образом получают 4 порции экстракта, который затем упаривают до 150 л в вакууме и смешивают с 10 л 10%-ной серной кислоты. Обработку серной кислотой повторяют еще 3 - 4 раза (по 5 л), после чего кислый раствор фильтруют и подщелачивают газообразным аммиаком при ох лаждении, Выпавший кристаллический осадокотделяют, дважды кипятят с ацетоном и отсасывают. Получают 833 г препарата с т. пл.252 - 254 С. Щелочной раствор после обработки газообразным аммиаком экстр агируют 15 хлороформом, экстракт упаривают и выделяют еще 80 г ликорина.
СмотретьЗаявка
1222454
С. Ю. Юнусов, А. Абдуазимов, А. Абдуаматов, Алла ров, Ордена Трудового Красного Знамени институт химии растительных веществ Узбекской ССР
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: ликорина
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-243782-sposob-polucheniya-likorina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ликорина</a>
Способ определения абсцизовой кислоты в тканях растений
Номер патента: 1233052
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Ильяшук, Кофман, Лихолат, Савинский
МПК: G01N 33/48
Метки: абсцизовой, кислоты, растений, тканях
...материала, содержащего 5 мкг абсцизовой кислоты и 5 мкг индолил-уксусной кислоты, экстраги.о руют трижды в течение 1 ч при 5 С по 10 мл 80 -ного водного метанола . З 0 Объединенный метанольный экстракт фильтруют и упаривают под вакуумомопри 35-40 С. Сухой остаток растворяют в ОО мкл метанола и количественно переносят 50 мкл этого раствора на пластинку с тонким слоем силикагеля в промежуток между двумя направляющими размером 3 см в длину перпендикулярно нижнему краю пластинки в левом углу с расстоянием между направ ляющими 10 мм. Ход анализа аналогичен описанному в примере 2. Процент определения составляет для абсцизовой кислоты 10,2 и индолил-уксусной кислоты 13,7. 45П р и м е р 5. 1 г фиксированного жидким азотом свежего растительного...
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ получения борной кислоты и сернокислого магния
Номер патента: 50753
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Батунер
МПК: C01B 35/10, C01F 5/40
Метки: борной, кислоты, магния, сернокислого
...затрат реагентов и оборудования.Предлагаемый метод основан на том, что при введении в маточник серной кислоты достаточной концентрации (после выделения из него борной кислоты) сульфат магния выпадает в осадок. После отделения сульфата ооедненный магнием маточник, содержащий серную кислоту, возвращается, после предварительного прибавления к нему промывных вод (что снижает в свою очередь концентрацн 1 о Мф, на разложение новой порции породы. Таким образом голучается в качестве дополнительного продукта сульфа 1 магния, а возвращаемый маточкин содержит такие количества его, которые не вызывают загрязнения борной кислоты во время ее кристаллизации.Серная же кислота, идущая на разложение породы. вводится в цикл не в реакционный...
Способ получения борной кислоты
Номер патента: 1568450
Опубликовано: 27.02.1997
Авторы: Алексеев, Алехин, Архипова, Воробьев, Гурский, Каверзин, Копылов, Плышевский, Попов, Ткачев, Юрченко
МПК: C01B 35/10
Способ получения борной кислоты, включающий прокаливание борсодержащего сырья при 950 1050oС, разложение смесью борной и серной кислот, отделение шлама от раствора с последующей кристаллизацией борной кислоты из раствора, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода серной кислоты и снижения содержания в растворе кремнекислоты, серную кислоту берут с концентрацией 0,7 1,0% а борную кислоту с концентрацией 5 7% в пересчете на борный ангидрид.
Предыдущий патент: Способ получения цитизина
Следующий патент: Материал для пломбирования зубов
Случайный патент: Железобетонный кожух для потолочных разделок дымовых труб