Ретушный лак

Номер патента: 32157

Опубликовано: 30.09.1933

Автор: Ушаков

МПК: C08G 63/12, C09D 3/64

Метки: искусственных, кислотами, лаков, масс, многоатомных, многоосновными, нагревания, пластических, путем, смол, спиртов

...желатином и кожевеннымиотбросами, В этом случае альдегиднаи часть может не удаляться из смолы (смола употребляется непосредственно после обработки многоатомных спиртов нагреванием с конденсирующими агентами), так как наличие ее обусловливает в про- цессе дальнейшей обработки массы взаимодействие альдегидов с амидной груп- пой белковой части и получение особенно водоупорных, стойких и эластичных материалов." Полученная непосредственно после обработки многоатомных спир-. тов смола может быть подвергнута даль- нейшей обработке. Например, смола может быть смешана со щелочью, с целью конденсации под ее воздействием альдегидной части при нагревании или без такового. Получающийся при этом продукт конденсации примешивается к первоначально...

Номер патента: 37845

Опубликовано: 31.07.1934

Автор: Петров

МПК: C08G 16/00

Метки: лаков, неплавких, нерастворимых, смол

...возможным получатьчем получают неплавкий нерастворимый помимо неплавких и нерастворимыхпродукт, подобный бакелпту.продуктов конденсации 1 подобных рези-там) и другие продукты конденсации, аименно жидкие лакообразные продукты , 11 редмет изобретения, (подобные резолам), а также плавкие,и растворимые смолы (подобные феноль- Способ получения неплавких и нерасным смолам). Характер получаемых про-, творимых смол и лаков, отличаощийся дуктов конденсации и области их прп-тем, что в качестве исходных матсриаменения зависит от величины молеку-лов берут высокомолекулярные сульфолярного веса сульфокислот и от родакислоты, полученные сульфированием альдегидов, причем, конечно, имеет так-нефти, ее дестиллатов и минеральных же значение и метод...

Номер патента: 1004428

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Андреева, Богданова, Исаев, Муший, Перевалов, Переяслова, Серая, Степанов, Таций

МПК: C09B 57/08

Метки: 4-амино-n-пиразолилнафталимиды, желто-зеленого, качестве, люминофоров, органических, свечения

...повышение фотоустойчивости 1 в 1,5-1,7 раза), по сравнению с известным аналогом по структуре - Фенилимидом М-аминонафталевой кислоты см.табл." 1 и 2).Синтез новых соединений основанна взаимодействии аминопиразола с1-нитронафталевым ангидридом в уксусной кислоте с последующим восстановлением 1-нитро-Н-пиразолилиафталимида гидросульфитом натрия в этиловомспирте.П р и м е р 1, Получение 4-амино-М-(1,3-диметилпиразол-ил)-нафталимида. 128К раствору 2,13 г ч-нитронафталевого ангидрида в 200 мл уксусной кислоты прибавляют 1,85 г гидрохлорида1,3-диметил-аминопиразола и 1,1 гуксуснокислого натрия, смесь кипятят2 ц, горячей Фильтруют, Выпавший после охлаждения фильтрата осадок промывают уксусной кислотой и водой.После перекристаллизации...

Номер патента: 1051083

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков

МПК: C07D 263/32

Метки: 2-(2-карбоксифенил)-5-арилоксазолы, водной, качестве, люминофоров, органических, растворителях, свечения, сине-фиолетового, среде

...выдерживают при комнатной температуре в течение 2 ч и выпивают на лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции на лакмус, сушат. Выход 16 .г (607). Продукт очищают путем двукратной перекристаллизации из уксусной кислоты. Т.пл.182- 183 СНайдено,Жф С 72,3; Н 4,4;й 5,2.СО 3Вычислена,Е: С 72,5; Н 4,2;й 5,3.Эолюминесценции в толуале 392 ни. Абсолвтный квантовый выход в толуоле 0,35.ФП р и и е р 2, Получение 2-2-карбаксифенил -5-фенилаксазола.К раствору 16 г (0,11 иаль) фталевого ангидрида и 17 г 0, моль) гидрохлорида д -аминоацетофенона в 300 мл ацетона при интенсивном перемешивании и 20-25 С по каплям приОбавляют ОЕ-нытй раствор соды до слабащелачнай реакции на лакмус. Смесь перемешивают в течение 1...

Номер патента: 1141101

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Бударина, Верухина, Кочнева, Кузнецов

МПК: C08F 220/34

Метки: антистатического, качестве, кислоты, лака, метакриловой, метакрилоилацетоксимом, основы, сополимеры

...см 1, характерные для-С=О группы органических кислот).Доказательством наличия в модифицированной поликислоте С=И-группявляется и бромное число, котороеопределяется по методу Кноппа. Былпроанализирован сополимер метакриловой кислоты с М-метакрилоилацетоксимом с содержанием кислоты1101 Таблица Состав сополимера, масЛ Сополимер Удельное объемноеэлектрическое сопротивлениер, Ои см заиещенного амида и метак рилоилацетоксима кислотысолиИзвестный 6,7 10"1 2,7 10 ф 10 ффМАК с Н-ацетилиетакриламидои 50,0 МАК с И-бутирилиетакриламидои 38,9 МАК с М-капроилиетакрилаиидом 40,0 50,0 61,1 60,0 Предлагаеиый МАК с Я-метакрилоилацетоксимом 87,0 9,0610"ф 2,65 1014 3,5 1013,0 ф+2,0 60,0 78,0 40,0 Метакрилат Иа с К-метакрилонл-.ацетоксимои, 26,5 4,710 ф...