Способ определения висмута

Номер патента: 148480

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дмитриев, Маликов

МПК: D01C 5/00, D06M 11/55, D06M 23/00

Метки: волокна, волокнистых, жидкостями, кислоты, например, непрерывной, раствором, серной, шерстяного

...воздуха,Указанное отличие предлагаемого способа уботки шерстяного волокна, а следовательно, обпроизводительности труда.Описываемый способ осуществляется с помощью Ч-образной трубы, которая заполняется раствором серной кислоты до определенногоуровня Затем в левое колено трубы сверху при помощи бесконечнойколковой решетки загружается (предварительно спрыскиваез 1 ая) шерсть,которая равномерно падает в кидкость и передвигается с ней во взвешенном состоянии и правое колено трубы, где смесь шерстяного волокна и жидкости подхватывается сжатым воздухом и через верхний конец правого колена сливается на наклонную решетку, при этом растворсерной кислоты возвращается в левое колено для дальнейшей циркуляции, а шерсть проходит через отжимные валы...

Номер патента: 148481

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дмитриев, Маликов

МПК: D06C 5/00, D06C 7/04

Метки: волокна, волокнистых, жидкостями, кислоты, например, непрерывной, раствором, серной, шерстяного

...муфтой 3 для пропуска сжатого воздуха, обеспечивающего проведение волокна 4 через емкость гидравлическим потоком во взвешенном состоянии.Работа устройства осуществляется следующим образом.Бесконечная колковая решетка 5 подает шерстяное волокно 4 в воронку б левого колена 7, которое как и правое колено 2 заполнено жидкостью. Шерсть равномерными порциями спадает в раствор серной кислоты и вместе с гкидкостью перемещается по трубе в правое колено 2, где она подхватывается сжатым воздухом и непрерывно выбрасывается через верхний изогнутый конец колена 2 на наклонную решетку 8, откуда шерсть поступает в отжимные валы-цилиндры 9, после чего она готова к дальнейшей переработке. Раствор серной кислоты через решетку 8 и сборник 10 по трубе 11...

Номер патента: 1449901

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Бондарева, Воробьева, Головина, Живописцев

МПК: G01N 21/27, G01N 31/22

Метки: иридия

...растворе при концентрации бромида олова (П)-0,075 М).Как следует изпредставленных экспериментальных результатов, оптимальньми условиями фотометрическогоопределения иридия являются концентрации серной кислоты в фотометрируемом растворе в интервале 0,5-1,0 Ми бромида олова (П) - 0,01-0, 1 М,В этих условиях предел обнаруженияиридия в два раза ниже этой величины для известного способа и составляет 0,25 мкг/мл.Таким образом, при равной избирательности известного и предлагаемого способов, способ определенияиридия с (4-диметиламинофенил)-(1,5-диметил-фенил-,пиразолин-он-ил)-гидроксиметаном обладает большей чувствительностью, значительнопроще в исполнении и экспресснее,так как не требует длительной пробоподготовки рабочих растворов иридияи...

Номер патента: 1310402

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Григорьян, Матевосян, Оганесян, Петросян

МПК: C07F 9/22, C09J 5/02

Метки: активатора, бромом, гексаметилтриамида, качестве, кислоты, комплекс, поверхности, полимерных, фосфорной

...1равна 339+1 (криоскопический метод,диметилсульфоксид), Молекулярная мас.са вычисленная 339.П р и м е р 2. Получение комплек.са Формулы 1.К раствору 17,9 г (0,1 моль) гексаметапола в 100 мл гептана и приоохлаждении до 0 С добавляют по каплям 16,0 г (0,1 моль) брома. Реакционную смесь перемешивают 1 ч. Приэтом постепенно выпадает осадок ввиде желтых кристаллов, который высушивают под вакуумом при комнатнойтемпературе и получают 28,8 г (85,0 Е)целевого продукта с характеристиками,аналогичными приведенным в примере 1.Комплекс гексаметапола с бромомпредставляет собой стабильное в те 0.402 2чение более года кристаллическое вещество .желтого цвета, которое легко растворяется в ацетоне, хлороформе, дихлорэтане, циклогексаноне, диметил...

Номер патента: 682524

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Бихман, Дятлова, Киреева

МПК: C07F 9/02

Метки: дифосфоновой, железного, кислоты, комплекса, натриевой, оксиэтилиден, соли

...капельными воронками, одна из которых заполнена 27,03 г хлорного железа (100%), растворенного в 150 г воды, а другая - 179,16 г раствора соли, полученной из 16,06 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 13,1 г едкого натра и 150 г воды, сливают при перемешивании при 70 - 80 С растворы обеих солей и ведут перемешивание в течение 1 ч. Полученную суспензию фильтруют, затем к ней добавляют 600 г горячей воды и переносят в химический стакан, содержащий 100 г воды. Реакционную массу размешивают, нагревают до 70 - 80 С и добавляют раствор соли, полученный растворением 5,35 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты и 4,37 г едкого натра в 50 г воды. Полученную массу перемешивают при 70 - 80 С в течение 3 ч до полного растворения осадка. Полученный...