Способ определения свободной извести в белитовом шламе

Номер патента: 45922

Опубликовано: 29.02.1936

Автор: Строков

МПК: C04B 2/02

Метки: глинозема, извести, нефелина, получении, регенерации, шламов

...шлама. После того, как вся углекислота израсходуется на разложение двухкальциевого силиката, газы, не вошедшие в реакцию (при пользовании печными газами), выпускают из прибора и в него нагнетают новое количество углекислоты, Операцию по иторяют до тех пор, пока поглощение углекислоты смесью не прекратится. Реакцию разложения ведут при обыкновенной температуре или даже при ох.лаждении и заканчивают через 3 - 4 часа. Разложенный шлам выгружают из аппарата и отделяют от раствора. Отделенный от разложенного шлама раствор двууглекислого кальция может быть использован для дополнительного выделения из него СаСОг путем нагревания раствора, Твердую фазу, смесь Са(НСО), и 810 г подвергают разделению,Разделение двуугле кис по го кальция от...

Номер патента: 689422

Опубликовано: 07.08.1981

Автор: Окунев

МПК: G01N 33/38

Метки: белитовом, извести, обож-женном, петро-графического, препарата, приготовления, шламе

...стеклом 20 - 30 круговых движений, примерно в течение 20 - 30 с, с целью равномерного распределения извести вшламе, производят примерно в течение 520 - 30 с полное удаление спирта из шламапри температуре 60 - 80 С путем нагревания предметного стекла со шламом па слабом пламени спиртовки или другом нагревательном приборе.1 ОПри обработке шлама спиртом сорбционпая и прочая вода, содержащаяся в извести,растворяется в спирте, а при термообработке удаляется из нее. Удаление воды уменьшает реакционную активность извести, что 15создает условия для формирования в препаратах крупных фенолятов кальция (16 -20 мк и более),После охлаждения предметного стекла, аследовательно, и находящегося на нем шлама до температуры примерно 40 - 45 С внего вводят...

Номер патента: 941328

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Бильдюкевич, Демидович, Куприяненко, Лебедкова, Плавник, Туровский, Якимович

МПК: C04B 1/02

Метки: извести, известнякового, регенерации, шлама

...осадок имеет следующий химический состав, вес.Ф: СаСО 95, органические добавки 5. Для получения 1 кг извести(СаО) активностью 90/. расходуется1,83 кг фильтрационного осадка (израсчета на сухое вещество с учетом23 пылевыноса). Приготовленный изфильтрационного осадка шлам делятна два потока объемом 50 вес./ каждый, и насосами 2 под давлением 20- 25 атм подают к центробежным форсункам 3. С помощью центробежных механических форсунок один поток шлама распыливают в распылительной сушилке 4, а другой поток шлама - в распылительной сушилке 5. В распылительной сушилке 5 шлам высушивают теплом отходящих газов циклонно-вихревой печи 6 с температурой 720 оС, Сушка шлама в распылительной сушилке 4 осуществляется за счет автономной подачи...

Номер патента: 1517758

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Кеннет, Олан, Чарльз

МПК: C07C 103/38, C07C 85/147

Метки: 2или, 4-гидроксианилидов, карбоновых, кислот, низших

...С и при давлении 100 мм рт.ст. (0,13 бар). Получают Ю-ацетили-аминофенол в виде кристаллов белого цвета в количестве 13,3 г ( 88,7 Х от теории). Полученный продукт имеет т. пл. 166,5-170 С.Описанным способом могут быть также получены М-ацетил"(4-оксиметилфенил)-амин иэ о-крезилацетата или окреэола и уксусной кислоты, а такжеИ-пропионил-п-аминофенол из фенилпропионата или фенола и пропионовой кислоты, и Ютн.-бутирил-п-аминофенол изфенил-н.-бутирата или Фенола и н.-масляной кислоты.5 151П р и м е р 7, Получение И-ацетилп-аминофенола с помощью Бекмановской перегруппировки 4-оксиацетофенона и с использованием в качестве катализатора тионилхлорида в простом диэтиловом эфире.В колбу с круглым основанием емкостью 250 мл, оснащенную обратным...

Номер патента: 528883

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Абе, Ватанабе, Мацумае, Омура, Хата

МПК: A61K 31/7048, C12P 19/62

Метки: антибиотиков

...рН = 9, экстрагируют дважды 50 л бутцлацетата. Устанавливают рН =9 в бутилацетатной фазе добавлением разбавленной соляной кислоты (рН = 3), хорошо перемешивают ц устанавливают рН = 8,5 в отделенной водяной фазе, а затем дважды экстрагируют 8 лбутилацетата. Бутилацетатную фазу экстрагируют 6 л разбавленной соляной кислоты (рН = 3,5). Водную фазу после установления рН = 9 дважды экстрагируют 6 л бензола. Бензольные экстракты объединяют иконцентрируют под вакуумом. Получают 130 гсмеси антибиотиков в виде порошкообразногосвободного основания белого цвета. Активность 1150 мкг/мг.П р и м е р 2. Выделение соединения Аз.250 г порошкообразного продукта белогоцвета (пример 1) растворяют в 1 мл бензолаи раствор выливают через верхний конец...