Способ получения иммуносорбентов

Номер патента: 547443

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Калнин, Хацкевич

МПК: C07C 101/28

Метки: бензоил-амино, изолейцина, исходных, качестве, кислоты, метилэтилакриловой, продуктов, синтеза, сложные, эфиры

...уксусного ангидрида с последующейобработкой водой и содержаший примеси,например бензойную кислоту и уксусный ангидрид. 10Выход сложных эфиров Й -бензоип-/3-амино- р-метип- Д-этипакриловой кислоты70-95% в расчете на чистый 2-фенидвтор-бутилиденоксазопони 45-65% врасчете на технический оксазолон. бП р и м е р 1. 10 г 2-фенид 4-втор-бутипиденоксазопонарастворяют в 200 мпэтипового спирта, спиртовой раствор подше-,лачивают 6,8 мл этипата натрия (0,6 г в10 мл этилового спирта метаплического нат 20рия) до рН 8,5, выдерживают 1 час при80 оС и упаривают до половины первоначаль-ного объема. Реакционную смесь нейтрализуют соляной кислотой до рН 6 и упаривают до 1/4 первоначального объема. Упарен- Иную массу обрабатывают 500 мп...

Номер патента: 952926

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Ельцов, Квитко, Ковжина, Нагорская, Налобина, Рудая

МПК: C09B 35/38

Метки: 5-4-амино-6(7)-сульфонафтилазо-2-2окси-4-4-амино, 67сульфонафтилазо-бензоксазол, волокон, диазокрасителя, дисперсного, качестве, полиамидных

...р и м е р 1. По-амино-б,(7)сульфонафт4- 4-амино-б (7) сульфоэоксазола.а) Диазотирование 5-амино-(2-окси-аминофенил)бензоксазола,2,2 г (0,0091 г-моль) 5-аминов (2-окси-аминофенил)бензоксаэоласуспендируют в 120 мл 12-ной соляной кислоты охлаждают до 0 С и приперемешивании по каплям добавляютраствор 1,26 г (0,0183 г-моль) нитрита натрия в 5 мл воды. Контроль диазотирования проводят по наличию устойчивого избытка нитрита натрия поиодкрахмальной бумагемарки С. Затемреакционную массу перемешивают еще1 ч, постепенно повышая температурудо комнатной.б) Сочетание с ки4,1 г (0,0183 г-мКлеве растворяют в 7кого натра и в теченмешивании добавляютзию диазосоединения.в реакционной массечески вносят порциям дородной связью, обеспечивает...

Номер патента: 1004428

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Андреева, Богданова, Исаев, Муший, Перевалов, Переяслова, Серая, Степанов, Таций

МПК: C09B 57/08

Метки: 4-амино-n-пиразолилнафталимиды, желто-зеленого, качестве, люминофоров, органических, свечения

...повышение фотоустойчивости 1 в 1,5-1,7 раза), по сравнению с известным аналогом по структуре - Фенилимидом М-аминонафталевой кислоты см.табл." 1 и 2).Синтез новых соединений основанна взаимодействии аминопиразола с1-нитронафталевым ангидридом в уксусной кислоте с последующим восстановлением 1-нитро-Н-пиразолилиафталимида гидросульфитом натрия в этиловомспирте.П р и м е р 1, Получение 4-амино-М-(1,3-диметилпиразол-ил)-нафталимида. 128К раствору 2,13 г ч-нитронафталевого ангидрида в 200 мл уксусной кислоты прибавляют 1,85 г гидрохлорида1,3-диметил-аминопиразола и 1,1 гуксуснокислого натрия, смесь кипятят2 ц, горячей Фильтруют, Выпавший после охлаждения фильтрата осадок промывают уксусной кислотой и водой.После перекристаллизации...

Номер патента: 551321

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Акивенсон, Глушков, Плешаков, Скачилова

МПК: A61K 31/197, C07C 229/06

Метки: гамма-амино-масляной, гамма-аминомасляной, качестве, кислоты, продукта, производных, промежуточного, синтеза, функциональных, хлорангидрид

...трубкой для подачи сухого инертного газа и капелькой воронкой, снабженной трубкой с пятиокисью фосфора, помещают551321 Составитель А. АнисимовТехред М. Левицкая Корректор А. Алатырев Редактор В, Днбобес Заказ В/13 Тираж 582 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 10,0 г (0,097 г моль) у - аминомасляной кислоты, наливают 50 мл сухого хлористого метилена, даюто ток сухого азота, охлаждают массу до 5 - 15 С, приливают в течение 20 мин 7,05 мл (0,097 г. моль) свежеперегнанного хлористого тионила. При указанной температуре массу перемешивают 2 ч, затем при этой же температуре и остаточном...

Номер патента: 1685935

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 285/15

Метки: 2-(бензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино, 4-дихлорфенил)-2-(бензо-2, n-(3, бензойные, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе, тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-хлорбензамида, хлорфенил)или

...кслот,Смесь 23,1 г (0,068 моль) 2тиадиазол-сул ьфонил)аминакислоты (пример 1), 400 мл ле1685935 искомого вещества, т,пл. 203-205 ОС, дисперсность 4 - 8 мкм,Найдено, %: С 44,5; Н 2,3; С 20,3;й 11,21; Я 12,7,С 19 Н 11 С 13 М 402Вычислено, %: С 44,4; Н 2,2; С 1 20,7;й 10,9; Я 12,5,П р и м е р 4, Использование 2-(бензо 2,1,3-тиадиазол-сульфонил)ам и но)-5-хлорбензойной кислоты для получения й-(4 хлорфен ил)-2-(бензо,1,3-.тиадиаэолсульфонил) амина)-5-хлорбензамида.Аналогично примеру 3, но используявместо 3,4-дихлоранилина эквивалентное (вмолях) количество 4-хлоранилина, получаютназванный бензамид с выходом 65%, белыйс желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок, т.пл, 224-226 С.Найдено, %: С 47,5; Н 2,6; й 11,8; Я 13,8.С 19 Н...