Способ определения количества жира на поверхности волоса

Номер патента: 92069

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Старшов

МПК: C11B 1/10, G01N 33/02

Метки: дихлорэтаном, жира, кости, мисцелле, экстракции

...в производственных условиях.Предлагаемый способ устраняет указанный недостаток и дает возможность просто и быстро непосредственно в мисцеллах определять наличие жира и жирных кислот с точностью+0,09 оо.Определение жира в мисцелле при экстракции дихлорэтаном жира из кости по предлагаемому способу осуществляют следующим образом.В два мерных цилиндра с притертыми пробками заливают го 15 с,ц мисцелль В один из цилиндров добавляют 5 слР 10%-ного раствора аммиака и смесь энергично взбалтывают до полного эмульгирования в течение 0,5 1 мин. После этого в другой цилиндр добавляют 5 сл 85,7".о-ной серной кислоты, энергично взбалтывают в течение 30 - 40 сек. и содержимое из этого цилиндра переливают в бюретку.В первый цилиндр добавляют 5...

Номер патента: 1558423

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Алексеев, Блохин, Пак, Румянцев, Семенов, Таушканов

МПК: B01D 15/04

Метки: кобальта, никеля, солей

...кобальта, содержащему 123 г/л кобальта и 1 г/л никеля, добавляют мочевину из расчета 3 г/л, доводят рН раствора до 3,6, после чего пропускают его через колонку вместимостью 25 мл (Н:Д=10:1), заполненную амфолитом АНКБ. После насыщения никелем ионит промывают дистиллированной водой, содержащей 3 г/л мочевины, обрабатывают 120 мл раствора соляной кислоты концентрации 73 г/л, содержащего 3 г/л мочевины, и затем вновь промывают дистиллированной водой, содержащей также 3 г/л мочевины.Параллельно с этим со всеми растворами указанного состава по основным компонентам, имеющим те же значения рН, но без добавления восстановителей, были проведены опыты по очистке на тех же сорбентах и колонках, при той же скорости пропускания растворов, т. е....

Номер патента: 1817867

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Головнин, Джуманова, Рифтин, Тихонов, Церфас

МПК: H01L 21/306

Метки: диодов, полупроводниковых

...при получении диодов средней ибол . эй мощности,После соэд.ния р-и перехода путемдиффузии влюмии.,:я, бора и фосфора иа соответствуюшие стороны пластины на ее поверхность осаждают никель, Химическоеосаждение никеля с отжигом 1-.го слоя притемпературе 600-700 С в среде водородаповторяют 2-3 раза для получения качественного омического контакта, На никелированные пластины, наносят рисунок иэ слояфоторезиста с помощью фотолитографического процесса, Слой фотореэиста наносятв местных промежутков между полупроводниковыми структурами диодов. На свобод ные от фотореэиста области наносятэлектрохимическим способом слой золота,толщиной 1 - 1,5 мкм, который выполняетфункции омического контакта и одновременно является маскирующим покрытиемпри...

Номер патента: 335824

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акционерное, Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 209/08, C07C 211/31

Метки: дибензоциклогептадиена, производных

...100 мл едкого натра, выделяюпееся масло экстрагируют 3 раза в целом 300 мл метиленхлорида. Объединенные экстракты высушивают над безводным сульфатом натрия и выпаривают. Маслянистый остаток (4,5 г) растворяют в 15 мл безводного этанола и обрабатывают 7,0 мл раствора хлористого водорода в безводном эта ноле (4,5 моль бг) . После охлаждения в течение 15 час до 3 С отделяют и высушивают образующиеся кристаллы, промывают 5 мл безводного этанола и высушивают в вакууме. Получают 3,75 г дихлоргидрата 10- (4-диметиламино 4-пиперидино)- дибензо-а,сЦ-циклогептаднена, т. пл. 258 - 260 С.Пр и мер 17, К оаствору сыпого 10-хлордибензо-а,сЦ-циклогептадиена (получеч из 15,7 г 10-оксидибензо-а,д-циклогептадиена) в 50 мл безводного бензола добавляют...

Номер патента: 469920

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Орлов, Пекарская

МПК: G01N 27/48

Метки: золота, золочения, полярографический, промышленных, цианистых, электролитах

...24 час. 20Предлагаемый способ заключается в следующем: в мерную колбу на 50 мл отбирают 5 мл цианистого электролита золочения, предварительно определив в нем концентрацию цианистого калия (аргентометрическим или 2 любым другим методом). Затем .добавляют стандартный раствор цианистого калия в таком количестве, чтобы общая концентрация его в 50 мл была 2 г/л. После этого приливают 25 мл 4 н. раствора роданистого калия, 0,5 мл 0,2%-ного водного раствора агар - агара и доводят объем до метки дистиллированной водой. Полученный раствор полярографируют в классическом режиме от 1,0 до 1,5 в с внутренним ртутным анодом и ртутным падающим электродом. Анализ выполняют методом добавок. Время, затрачиваемое на один анализ по сравнению с...