Спосоё пёрёраёбткй позолбчённь1х

Номер патента: 1668291

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Золотарев, Истомин, Киселев, Мараховский, Перепадя, Степанов

МПК: C01B 21/40

Метки: азота, азотную, кислоту, неконцентрированную, оксидов, переработки

...снова возвращается для омагничивания в магнитные аппараты, Аэрированию при одновременной магнитной обработке поглотитель подвергается в течение 20-40 мин, Предварительно насыщенный кислородом поглотитель подают на верхнюю тарелку абсорбционной колонны.После абсорбционной колонны нитрозные газы выбрасывают в атмосферу или на каталитическое уничтожение, Продукционную азотную кислоту средней концентрации выводят из нижней части колонны. Абсорбцию нитрозных газов проводят при следующих параметрах. расход газа на колонну, при линейной скорости 0,25 м/с, 129 л/мин., 5 температура абсорбции 20 С, давление0,35 МПа, расход смеси поглотителя 110- 120 мл/мин.Абсорбционная колонна имеет однуситчатую тарелку диаметром 56 мм, диаметр 10...

Номер патента: 1005886

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Барбашов, Зверев, Иванов, Крючков, Лаврова, Леженин, Липский, Плотников, Поляков, Рустамбеков, Тен

МПК: B01J 19/00

Метки: азотной, аммиаком, аппарат, кислоты, нейтрализации

...зазор между краем и крышкой камеры. Последняя может быть снабжена завихрителем 3. Недостатком этого аппарата является неудачное взаиморасположение барботеров, приводящее к тому, что струя кислоты, вытекающая из отверстия барботера, может попеременно попадать либо в жидкость (защелаченный раствором амселитры), либо в аммиачный пузырек, В послед.3 1008нем случае кислота, не успев разбавиться,будет испаряться, образуя в газовой фазе селитру в виде аэрозоля. Кроме того,конструкция барботеров не обеспечиваетравномерного распределения реагентов, 5так как перфорированная часть барботеровзанимает примерно 45% сечения реакционной камеры, что приводит к локальнымнеравномерностям концентраций по длинеи сечению камеры и, в конечном очете, повышенным...

Номер патента: 1165633

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Галкин, Рутман, Чумаевский, Чухланцев

МПК: C01F 5/38

Метки: магния, нитрата, раствора

...10РеОэ.6,210 ; А 10 з 3,7 10"; 8102ф 1,1, 10 ; барий не обнаруживается.Па сравнениюс исходнымсырем содеужа-,ние 804 снижено в 443 раза.П р и м е р 2. По условиям примера 1 к водной суспензии каустическогомагнезита перед растворением добавляют37 г ВаСО .После проведенияопераций 40растворения, осаждения и отделенияидроксидного шлама получают, 8,4 кгаствора нитрата магния, содержащего, Ж; МяО 10,83; СаО 0,33, суммажелеза, алюминия и кремния менее1 х 10 ; ВаО 4,8 10 ; сульФат-ионыв растворе не обнаружены.П р и м е р 3. По условиям примера 1 к водной суспензии каустическогомагнезита добавляют 37,1 иэмельченного до .0,2 мм плава сернистого бария,содержащего 58,4 и 9,8 Х бария соответственно в водо- и кислоторастворимой формах (Вай, ВаЯОу,...

Номер патента: 1279956

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Амирова, Гарифзянов, Каргин, Смоленцев, Устюгов, Чичиров

МПК: C01B 21/20

Метки: азотного, азотной, ангидрида, выделения, кислоте, раствора

...до температуры от минус 15 до минус 10 С, При этом из раствора выпадает кристаллическая пятиокись азота, которую отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера с просасывани3 1279956 4ем сухого воздуха.Все операции выпол- влаги боксе при + 15 С. Результатыняют в изолированном от атмосферной опытов представлены в табл. 1,Таблица 1 КоличестРезультаты экстракции Опыт ВОбъемноеотношение во полученного Обтем ниж Содержание ИО в ниж нем слое,Объем жидкаярастворИ 0 вН 1 Ю него слоя, мл верхнего при охлажденииверхнегослоя г слоя,мл1 0,5:1 Нет разделения 123 8,5 19 100 2.:1 5,0 200 3:1 310 Нет раз- деления 87 3,5 Как видно из табл.1, при использовании малого количества экстрагента И 04 наблюдается его растворение в азотной кислоте без...

Номер патента: 332134

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гришина, Кузнецов

МПК: G01N 33/48

Метки: биоматериалв, количественного, углеводородов, я-парафиновых

...в СС 1, за фронтом распространения которого движутся только углеводороды. Проявленную в парах йода полосу углеводородов ца хроматограмме очерчивают, а силикагель с углеводородами после испарения йода соскаблцвают и смешивают с 5 - 10 мл ацетона, после чего слой органического растворителя отделяют фильтрованием через стеклянный фильтр3 или 4, промывают сцликагель на фильтре ацетоном (2(2 мл), фильтрат переносят в мерную колбу ца 10 - 25 мл, доводят объем раствора до метки ацетоном и производят цефелометрцческое определение углеводородов по модцфццироваццому методу Лурье и Щербакова, предложенному для определения нефтепродуктов. В колбу объемом 10 - 15 лл, содержащую соответственно 6 цлн 15 мл раствора пищевого желатина (1...