Способ изготовления активной массыдля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
чЕФ ОЗОН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУоюз Соеетскит оциалистически Республикриоритетпубликовано 28.Х.1967, Бюллетень20ата опубликования описания 7.Х 11.1967 Комитет по делам иаоОретений и открцти ори Совете Министров СССРАвторыизобретения В, Г. Белозеров, В, А. Гаинцев, В, Е. Кононенко, И, М. Ланти Г. И, ПанковЗаявитель Курский завод Аккумулятор СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АКТИВНОЙ МАССЫ ЛЯ ЭЛЕКТРОДОВ СВИНЦОВО-КИСЛОТНОГО АККУМУЛЯТОРАПредмет изобретения толщиной волокон олокон 2 - 30 мм в В настоящее время известен способ изго.товления активной массы для электродовсвинцово-кислотных аккумуляторов путем смешения свинцового порошка или свинцовыхокислов в растворе серной кислоты и введения добавки перхлорвиниловой смолы в растворе циклогексанола или метиленхлорида,Однако приготовленная по такому способуактивная масса имеет не вполне удовлетворительные электрические характеристики.Кроме того, применение таких растворителей, как циклогексанол и метиленхлорид, вызывает коррозию оборудования; растворителиогнеопасны, токсичны, дефицитны и дороги,Целью настоящего изобретения являетсяулучшение электрических характеристик активной массы.Это достигается тем, что перхлорвинил вводится в виде рубленого волокна в количестве 0,05 - 0,4%,Волокнистый материал с0,0 - 0,04 лм и длиной в количестве 0,05 - 0,40/о к весу свинцового порошка или свинцовых окислов вводят в порошок или в окислы перед добавкой раствора серной кислоты и воды. Затем производят 5 перемешивание в течение 2,5 - 3 мин.Перхлорвиниловое волокно может бытьтакже введено в пасту после смешения свинцового порошка или окислов с раствором серной кислоты и воды с последующим переме шиванием в течение 3 - 5 мин. Способ изготовления активной массы для 15 электродов свинцово-кислотного аккумулятора путем смешения свинцового порошка или свинцовых окислов в растворе серной кислоты с добавкой перхлорвинила, отличающийся тем, что, с целью улучшения электрических 20 характеристик, указанный перхлорвинил вводят в виде рубленого волокна в количестве 0,05 - 0,4%,
СмотретьЗаявка
1010161
В. Г. Белозеров, В. А. Гаинцев, В. Е. Кононенко, И. М. Лантрат, Г. И. Панков, Курский завод Аккумул тор
МПК / Метки
МПК: H01M 10/06, H01M 4/56, H01M 4/62
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-203014-sposob-izgotovleniya-aktivnojj-massydlya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ изготовления активной массыдля</a>
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ определения количества -оксинафтойной кислоты в расширителях, пастах и активных массах свинцовых аккумуляторов
Номер патента: 1342350
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Заболотская, Захаров, Мальчевская, Селянина
МПК: H01M 4/62
Метки: аккумуляторов, активных, кислоты, количества, массах, оксинафтойной, пастах, расширителях, свинцовых
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА -ОКСИНАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ В РАСШИРИТЕЛЯХ, ПАСТАХ И АКТИВНЫХ МАССАХ СВИНЦОВЫХ АККУМУЛЯТОРОВ путем обработки навески исследуемого материала раствором азотной кислоты с последующей обработкой щелочным раствором и измерением светопоглощения, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и ускорения процесса, после обработки азотной кислотой производят обработку раствором ацетата аммония, а в качестве щелочного раствора берут гидрооксид аммония, который вводят в ацетат аммония.
Способ получения оптически активных или рацемических эфиров циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 976845
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Габор, Иштван, Йожеф, Марианне, Рудольф
МПК: C07C 69/743
Метки: активных, кислот, оптически, рацемических, циклопропанкарбоновых, эфиров
...давлением при 40 С. В качестве остатка получают 1,2 г цинерина 1.Сырой продукт подвергают хроматограФированию на 100 г силикагеля смесью, приготовленной из петролейного эФира и этилацетата в соотношении 15:1. Улавливают Фракции, которые соответствуют в тонкослойньй хроматографии пятну при М= 0,62 (петролейный эФир: этилацетат = 4:1) и упаривают при пониженном давлении при 25-30 С. Получают 0,663 г (2,1 ммоль; 703) цинерина 1.П р и м е р 2 . 2,2-Диметил- в (2.,2-дихлорвинил)-циклопропан-карбоновая кислота-(3-Феноксибензил)- -эйир (перметрин) Смесь из 12 мл безводного диметилФормамида и 6 мл безводного ацетонитрила охлаждают посредством охлаждающей смеси, приготовленной из сухого льда и четыреххлористого углерода, 1 охлажденной смеси...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Предыдущий патент: Способ изготовления активной массы
Следующий патент: Щелочной аккумулятор
Случайный патент: Устройство для импульсной герметизации клепаных конструкций