198491

Номер патента: 211080

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Благонравова, Гаврилина, Государственный, Непомн, Проектный

МПК: C08L 63/02, C09D 163/00

Метки: основе, отверждения, покрытий, смол, эпоксидных

...подсолнечного масла (эпоксидное число 6%), Полученную систему смешивают с 11 г пиромеллитового диангидрида, растворенного в 100 г тетрагидрофурана. Вязкость лака по ВЗ13 - 15 сек.Лак после нанесения на металлическую поверхность (сталь) выдерживают на воздухе при комнатной температуре в течение суток, а затем сушат его при воздействии излучечия ртутно-кварцевой лампы ПРКмощностью 375 вт.Облученность поверхности пленки, расположенной в плоскости, перпендикулярной лучам, в этом случае 576 мквт/см-, температура на поверхности металла 85 С, время сушки пленки 1 час.П р и м е р 2. Лак готовят по методике,описанной в примере 1. После нанесения на металлическую поверхность (сталь) его выдерживают на воздухе при комнатной температуре в течение...

Номер патента: 349698

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Оробченко, Степанова

МПК: C08L 63/02

Метки: диановой, жидкой, композиция, основе, смолы, эпоксидной

...фен наполнителя, отличающаяся тем, что, с овои , отла и елью исоединением заявкиИзвестны композиции на основе жидкой диановой эпоксидной смолы, глицидилового эфира и отвердителя - трисдиметиламинометилфенола и порошкообразного наполнителя.С целью получения термо- и химстойкой композиции для оттисков печати использован эфир - арилмоноглицидиловый и в состав композиции введен хлорированный дифенил, а компоненты взяты в следующих соотношениях, вес. ч;жидкая диановая эпоксиднаясмолаарилмоноглицидиловый эфирхлорированный дифенилтрисдиметиламинометилфенолнаполи итель В состав композиции могут быть введены пигменты. Готовят композицию путем смешения при комнатной температуре всех компонентов. Комочек полученной композиции, прижатый...

Номер патента: 480694

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев

МПК: C07C 29/24

Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода

...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...

Номер патента: 278119

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арцимен, Наумова

МПК: C08F 232/06, C08F 8/08

Метки: смолы, эпоксидной

...соолигомерного продукта 100.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 9,90 г соолигомерного продукта на основе циклогексадиена,3 (50 ) и дивинила (50 ) и 50 лл бензола. После полного растворения соолигомерного продукта в бензоле медленно при перемешивании добавляют раствор 10,7 г 86 -ной надуксусной кислоты, содержащей 0,20 г ацетата натрия, добавляемого для регулирования рН средьь Реакцию эпоксидации после добавления всех реагентов проводят в течение 4 час при 20 С при непрерывном энергичном перемешивании. Для осаждения эпоксида добавляют 250 лл спирто-водной смеси (2: 1). Выпавший в осадок эпоксид промывают спиртом для удале. ния...

Номер патента: 749841

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Батог, Кирюшина, Петько, Савенко

МПК: C07D 303/32

Метки: 1-(2"-алкил-3, 4"-эпоксициклогексил, алкен-1-оны-3, качестве, композиций, основе, разбавителей, смол, циклоалифатических, эпоксидных

...эпоксидных смол.11-(2-Алкил,4-эпоксициклогексил)- алкены-оныполучают согласйо известному способу эпоксидкрования не- предельных углеводородов над кислотами 4) путем конденсации непредельных алициклических альдегидов с алйФатическими кетонами и последующего эйоксидирования 35-50-ными раствора"щ надуксусной кислоты полученных кетонов по реакции1к,где й,и й имеют указанные значени ти при изгибе по сравнению с немодифицировайной композицией в 1,42 раза, при растяжении в 1;55 раза, относительное удлинение - в 2,26 раЗа.В отличие от близкого по структу ре МВЦГ, применение которого в качестве разбавителя,улучшая технологические характеристики, не изменяет прочностных свойств, использование предлагаемых срединений улучшает...