193469

Номер патента: 2002816

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Балдаев, Бологов, Гавриленко, Зверкова, Комельков, Молчанов, Морозов, Салаутин

МПК: C21C 7/10

Метки: дегазации, десульфурации, нержавеющей, стали

...углерода, хрома, кремния, алюминия и продолжительности рафинирования около 90 мин составят значительное повышение температуры стали, Это обстоятельство позволяет выпускать плавку из печи с температурой не более 1720 С, а одной стороны, и присаживать шлакообразующие и легирующие добавки в ковш для снижения температуры стали перед вакуумированием в ковше с продувкой аргоном в необходимом для десульфурации стали количестве без опасения разливать "холодный металл" Раскисление металла, содержащего углерод в пределах 0,6 - 1,00 кремний в пределах 0,1 - 0,20 коксом и алюминием с известью позволяет дополнительно получать экзотермический эффект при окислении их в процессе продувки металла кислородом, при этом шлак будет обогащаться окислами...

Номер патента: 191503

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ломоносова, Химический

МПК: C01F 17/00

Метки: велиховых, переработки, шламов

...от содержания в белитовом шламе.Шелочной кек растворяют в серной кисло е (уд, в. 1,83), взятой в 20%-ном избытке от еоретического, Сульфаты прокалпвают прн 00 С 3 - 4 час и обрабатывают водой (Т:Ж= =1:10) прп комнатной температуре в тече 0,5 час. В остатке - титановый концентс содержанием окиси титана 70 - 80%, од титана составляет 75 - 80%, В осадке191503 Предмет изобретения Составитель Л. СабодаРедактор Л. Г, Герасимова Техред Л. Бриккер Корректоры: Т, Н. Дмитриева и Е. Ф. НолионоваЗаказ 322/2 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 концентрируют торий, тантал, ниобий, цирконий и другие примеси.В растворе, полученном после...

Номер патента: 218140

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Азербаев, Баумана, Габдуллина, Казанский, Камай, Карагандинский, Павлова, Синтетического, Хасанов, Царев

МПК: A01N 57/14, C07F 9/08

Метки: р-дихлорвинил-фосфата, этил-р-нафтил-р

...смеси продолжаютеще в течение 1 час при комнатной температуре, затем отгоняют эфир и продукт реакции дважды перегоняют в вакууме.Выход 64 г (73,3% от теоретического). Ио О О СН=СС 1 основан на р-нафтилв присутстботкой хлоЭтил-р-н ставляет с бым запа рт. ст.); с 14 25 84,38; МК Найдено СНС 1 Вычисле Этил+н 30 рошо растат предсо слз,1 мм айдено 8,83. т хо- теив Изобретение касается способа получения тил+нафтилЩ-дихлорвинилфосфата общей ормулы Соединение может быть использовано в сельском хозяйстве.Предлагаемый способ получениявзаимодействии дихлорангидридафосфористой кислоты с этаноломвии пиридина с последующей обраралем при охлаждении в эфире.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной...

Номер патента: 410040

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C08F 2/02, C08F 214/28

Метки: 410040

...сополимерцзации постоянно и определяется скоростью подачи свежего гексафторпропилена, температурой реакционной массы ц интенсивностью ультрафиолетового облучения. Производительность по полиперфторпропиленоксиду в 2 - 3 раза выше, чем при периодическом способе получения, а конверсия гексафторпропилсна в полиперфторпропиленоксид практически не ограничена. 40П р и м е р 1, В реактор и дозреватель загружают 1445 г гексафторпропилена. Температура в реакторе - 40 С, в холодильнике - 80 С. Систему предварительно заполняют кислородом, осушенным над пятиокисью фосфо ра. Скорость циркуляции кислорода 100 л/час, давление 380 мм рт. ст, Затем в реакторе и дозревателе включают ртутно кварцевые лампы типа ПРКи начинают подавать в реал. тор под...

Номер патента: 501679

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Бернар, Даниель, Франсуа

МПК: C10M 1/32

Метки: маслам, присадок, смазочным

...- миллиграмм едкого кали, необходимого для нейтрализации 1 г продукта) подвергают взаимодействию с 11,9 г пентаэритрита в течение 3,5 час при 140 - 150 С, затем в течение 2 час при 180 - 190 С.Б. 200 г продукта, полученного как описано выше, подвергают взаимодействию с 6,8 г тетраэтиленпентамина при 155 С в течение 2 час в частичном вакууме (400 мм рт. ст.). Обработку продолжают под вакуумом 20 мм рт. ст. в течение 30 мин. Применение вакуума облегчает процесс удаления образовавшейся воды. В конечном продукте находится 1,21 вес. /О азота.Пример 2.А. 898 г замещенного янтарного ангидрида с показателем Пибса 62,5 подвергают взаимодействию с 12 г глицерина в течение 3 час при 150 С, затем в течение 3 час при 190 С,Б, 300 г продукта...