Способ получения аминопиридинового производного перекисной фосфорномолибденовойкислоты

Номер патента: 50610

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Лихтман

МПК: G01J 3/46

Метки: водорода, качественного, кислотах, мышьяка, присутствии, сурьмянистого, фосфористого

...нистое не даляется еления тствии водофосфористое, ни сурьмяо аналогичной реакцииоэтому данный метод явнадежным для опредка в кислотах в присуристого и сурьмянистого Ни сереб ет и вполнмышьфосфорода Предм зобретения, Печатный Труд". Зак, 3418 - э 00 Реакция Гутцейта, часто применяемая для быстрого испытания продажных кислот на мышьяк, ненадежна, так как фосфористый и сурьмянистый водород дают с азотнокислым серебром такую же реакцию, что и мышьяк - осадок желтого цвета.Поэтому возможность отличить мышьяковистое серебро от фосфористого и сурьмянистого серебра представляет значительный практический интерес.Автор настояшего изобретения нашел, что желтый осадок мышьяковистого серебра при обработке его перекисью водорода меняет свой цвет на...

Номер патента: 990077

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Гюнтер, Курт

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого

...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...

Номер патента: 791613

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Андриенко, Кирильченко, Лутай, Приходько

МПК: C02F 1/24

Метки: вод, сточных

...и й с я тем,что, с целью удешевления способа эа50 счет сокращения расхода реагентовпри аналогичной степени очистки,очистку ведут в присутствии флокулянта,2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем,что в качестве Флокулянта используют,активированную55кремнекислоту.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРР 301053, кл, С 02 С 5/Об, 17.06.78.2, Авторское свидетельство СССРпо заявке 9 2737747/2 б,кл. С 02 С 5/02,заявл. 11.03.79,Формула изобретения Тираж 1020 Подписное Ужгород, ул, Проектная, 4 ге Известный 0,2 1,0 0 4Из приведенных данных видно, что расход перманганата уменьшается на 50 Ъ,а перекиси водорода - на 60,Технико-экономический эффект от использования предложенного способа. состоит в...

Номер патента: 1402246

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Альфонс, Фолкер, Халим, Ханс-Йоахим, Эрих

МПК: B01J 23/70, B01J 35/12

Метки: действующих, затвердевших, каталитически, металлов, состоянии, стеклообразном

...от времени и продукты анализируют с помощью газовой хроматографии, Аморф" ные металлы применяют в виде лент длиной 1 см. До их примененйя они обезжириваются. Реакционная смесь состоит из этилена и водорода.Аморфный М 14 2 гэ обрабатывают сначала разбавленной азотной кислотой, а затем кислородом и наконец водородом, После этой предварительной обработки материал проявляет каталитическую активность.Стекло Ге, 2 г,э после предварительной обработки не проявляет каталити" ческой активности. Стекло Сцг,2 гэо в случае обработки водородом проявляет явное увеличение поверхности и превосходную каталитическую активность.Результаты представлены в табл. 146 Т а б л и ц а 2 Г Степень конверсии,7. 8,0 гкристалличес-:кой пробы . 4,59 0,0 70 13,04...

Номер патента: 23380

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Шалабанов

МПК: C01B 25/043

Метки: красного, сырца, фосфора

...что получающийся после щелочной очистки красный фосфор, с целью удаления избытка щелочи, предварительно 1 - 2 раза подвергают промывке чистой водой, удаляя промывную воду, например декантацией, Затем фосфор заливают необходимым количеством слабого раствора (крепостью, примерно, в О,ЗЫ) сернокислой окиси железа с небольшой добавкой серной кислоты и тщательно переме. шивают в данном горячем (примерно, в 60 - 70) растворе в продолжение 15 - 20 минут. При этом происходит окисление низших кислородных соединений фосфора в высшие, которые легко отмываются водой В целях устранения возможных потерь фбсфора при РЬбМывке после окисления, а также для ускорения этой операции красный фосфор несколько раз промывают при температуре около 70 близким к...