Способ получения совмещенной смолы

Номер патента: 531809

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Альшиц, Гельфман, Град, Иванникова, Киселева, Козырева, Разумовский, Томчина

МПК: C07F 1/08

Метки: диацидо-бисдиметиламино-изопропанолмельп, качестве, отверждения, полиэфирных, смол, ускорителя, холодного

...мономеров,Предлагаемое соединение диацидобис(диметиламино),изопропанолмедь (11) указанной формулы получают способом, основанным на известной реакции получения комплекса, т. е. взаимодействием бис(диметиламино) изопропанола и соответствующей соли меди в среде этанола. По истечсшш 1 сут из спиртового растпора осаждают эфиром зеленовато-голубовагый осадок,Н, М, Град, Н. В, Иванникова,Ф. Томчина, В, В. Разумовскииьшиц и Н. Г, Козыревактротехнический институт с. М. А, Бонч-Бруевича Пример 1. Хлорид бно)изопропанолмеди (11).1 г (0,0058 моля) СиС 1. 2 НО растворяют в 50 мл этанола. К полученному раствору добавляют при персмешиванип 2,56 г (0,0175 моля) аминоспирта. Раствор оставляют при комнатной температуре на 20 ч, после чего к...

Номер патента: 621688

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мойсеенко, Мякухина, Попенко, Ржецкий, Часнык

МПК: C08G 63/20

Метки: водорастворимая, качестве, лакокрасочных, пленкообразующего, покрытий, полиэфирная, смола

...образовавшегося полиэфира 40 - 50 мг КОН/г, Полученный серусодержащий полиэфир высаливают из водного раствора хлористым натрием. Получают 68 г. (85 О/о) твердой коричнево-желтой смолы, образующей водный раствор 16 О/о-ной концентрации при растворении в горячей (60 - 70 С) воде. Средний мол. вес образовавшегося полиэфира 2440; йодное число 17,9 г Ъ/100 г смолы; содержание ЯОзН- групп 9 2 о/оПолучают полиэфир формулы 1, где Я=СН - СН, п=3, т=1, р=6, г/=2. Вычисленный мол. вес 2575.Вычислено, /о, С 49,50; Н 4,50; Я 3,60; О 41,40.Найдено, /о. С 48,15; Н 4,32; Я 3,74; О 43,82.П р и м е р 5, Опыт проводится аналогично примеру 4. Загрузка компонентов, г (моль): диэтиленгликоль 25,8 (0,25), малеиновый ангидрид 27,5 (0,28), фталевый ангидрид...

Номер патента: 466452

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Побойский, Применко

МПК: G01N 33/22

Метки: адсорбционных, качества, смол, топлив

...забивки адсорб 1 О ционной колонки. степень очистки снижаетсяи соответственно растут ток и потенциал электризации. При полной забивке фильтра электризация топлива, прошедшего через адсорбционную колонку, равна электризации неочи 15 щенного товарного топлива.Предлагаемый способ контроля осуществляют в лабораторных условиях для топлива марок Т - 1, ТС - 1, Т - . Пример контроля эффективности работы колонки приведен для 20 топлива Т - 1.Ниже приведены варианты испытаний образцов топлива.проб объемом 0,5 л для испытания на электризацию.Вариант 2,Очистку топлива Т - 1 проводят в описанных выше условиях, но применяют 60 г силикагеля при высоте набивки 180 мм, На выходе из колонки также последовательно отбирают 9 проб объемом 0,5 л для...

Номер патента: 702014

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Алексанян, Жуховицкий, Матнишян, Оганджанян

МПК: C07D 251/66

Метки: азомеламинфенола, водостойких, добавок, качестве, производные, смолам

...растворимый в органических растворителях, Не плавится. После нагревания теряет растворимбсть. Структура продукта подтверждается данными физико-химических методов анализа (табл, 1).Таблица 1 одерж ие аз рупп,лярсса 7 10 О2 2,айде 7 3 10,2 ислено Пример 2. 3 Ие диамино.,3,5-триаэи нол. 5,4 г (0,05 мойя) 12,6 г (0,1 моля) мелам (0,1 2 моля) нитрита нат в 100 мл концентрирован кислоты (й = 1,84 г/см) вают в течение 2 ч. Затем ную смесь выливают в 0,5фекоричневый ромывают го 50-7 Оо Вых ий порошок, пирте. Посл растворимос одтверждает ких анализо тилнилминариной садок от ячей вод од 55. раствори прогрев ь. Струк я данньм (табл. фильтровыой и суКоричневыймый в ацеа до 150тура прои фиэико 2 абл ементарный состав,Молекулярнаямасса 46,2 41,8 11,0...

Номер патента: 525710

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Гольдин, Никитина, Федоров

МПК: C08G 8/28

Метки: о-(пента-тетрафторпропокси, смола, фенолформальдегидная, циклотрифосфазен

...при нагревании без добавления отвердителей.ПО предложенному способу смолы ука - занной формулы получают взаимодействием фенолята натрия фенолформальдегидной смолы с пента (тетоафторпропокси) -хлорциклотрфос , фазеном в растворе тетрагидрофурана или диок(,сана при 20-30 С. Конец реакции определяют хроматографически по исчезновению щ в реакционной смеси пента (тетрафторпропокси) хлорциклотрифосфаэена. В результате, в зависимости от соотношения реаген тов, получают смолы, содержащие одну фосфазеновую группу на 6-15 фенольных ядер, Состав и строение полученных продуктов подтверждают данные элементного анализа и ИК-спектров; в ИК-спектрах полученных смол появляется поглощение в области 11, 0 см, относящееся к...