Способ получения гидрокарбоната свинца

Номер патента: 703929

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Безворитный, Белкин, Казанцев, Кудрявский

МПК: B01D 15/04

Метки: выделения, примеси, растворов, скандия, содержащих, тория

...их сорбцию на сульфокатионите, 45 последующую его промывку водой и раздельную десорбцию реакционными реагентами, сорбцию ведут на пористом сульфокатионите в Ба -форме при рН 2,8-3,5 и температуре 60-90 С, а 50 раздельную десорбцию - растворами хлористого натрия и карбоната натрия соответственно.Кроме того, раздельную десорбцию скандия и тория ведут 1 н. раствором 55 хлористого натрия и 1-3 н. раствором карбоната натрия соответственно.Технология способа состоит в следующем.Через сорбционную ионообменную колонку, снабженную обогревом, со слабосшитым пористым сульфополистирольным катионитом с 3-6 дивинилбензола в Ба+-форме пропускают раствор, содержащий скандий и торий, рН раствора при сорбции 2,8-3,5, температура 60-90 С. В...

Номер патента: 400178

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Азербаева, Архангельская, Татибаев

МПК: C01G 28/00, C01G 30/00, C01G 49/00, C02F 1/52

Метки: железа, мышьяка, примесей, растворов, сурьмы

...едут пуельными ом, этиобеспечивает полурьмы и 95 - 98 о/осодержание Аз в ый с.пособ т железа, (остаточное - 0,064 г/л) Предлага ную очистку от мышьяка растворе 0,02 Изобретение относится к очистке промышенных солянокислых или сернокислых расторов от мышьяка, сурьмы и железа. Солянокислые или сернокислые растворы, 5 получаемые в процессе выщелачивания различных материалов в гидрохимичеаких процессах, обычно в своем составе содержит то или иное, количество железа, мышьяка и сурьмы.10 Известен способ очистки мышьяка и железа при повыш туре (70 - 80 С) с добавлени и продувкой воздухом, Одна, имеет невысокую степень,оч содержание мышьяка в очище составляет 0,2 - 0,5 г/л. Для повышения степени очистки предложено продувать растворы...

Номер патента: 423009

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Всесоюзный, Костенко, Межуева, Морозова

МПК: G01N 9/00

Метки: водных, количественного, определенияэтилового, примеси, растворах, содержащих, спирта

...спирт, 15С целью увеличения точности анализа предлагается связывать тяжелые примеси серно- кислым гидразином при нагревании, причем отношение гидразина к исследуемому раствору составляет 1 - 1,2: 25, гП р и м е р. 50 - 100 мл спиртовой бражки помещают в перегонную колбу на 250 мл, добавляют 2 мл 5%-ного раствора едкого патра и отгоняют спирт в мерную колбу на 25 мл, Отгон спирта количественно переносят в другую перегонную колбу на 250 мл. Мерную колбочку из-под отгона спирта споласкивают дистиллированной водой ( 25 мл) и выливают в перегонную колбу, в которую добавляют 2 г сернокислого гидразина, и вторично отгоняют спирт в мерну колбу на 25 мл. Концентрацию Спирта повисаДля ные ко р истой зульта пределяют по отгон во вторичном нию...

Номер патента: 1623974

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Бузаш, Галла, Деметер, Шахайда

МПК: C02F 1/68

Метки: водных, примесей, растворов, соединений, уи-2, хрома

...радиоэлектотехнической и других омышпенцости.бретения - повышение и при сокращении про процесса.е р, К 1 л отрасодержащего 1(967,= 1,альцые данные по влиянию кг .цеста древесных опилок и рН на спев ссст;:цовлепия хрома (Ч 1) и продолжительность процесса. счет полноты восс (Ч 1) в хром (111) ной остаточной ко (Ч 1), процесс надо от - 0,48 до - О,623974 Формула изобретенияСпособ очистки водных растворов от приме .ей соединений хрома (Ч 1), включающий восстановление последнего в кислой среде древесными опилками, о т л и ч а,ю щ н й с я тем, что, с целью повышения степени очистки при сокращении продолжительности процесса, при содержании в исходном растворе хрома (Ч 1) от 150 до 200 г/л процесс ведут при рН от -0,48 до -0,64, расходе...

Номер патента: 1116038

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Беляев, Вавилов, Гришаков, Емелина, Мокрушин, Нифонтов, Пушкарева

МПК: C07H 3/02

Метки: арабинозы, водного, выделения, лактона, натрия, примеси, раствора, рибита, рибозы, рибоно, содержащего, химически, хлористого, чистой

...с 77 до 653. Увеличение времени реакции с 3,0 до 3,5 ч и более на первый взгляд практически не приводит к снижению определяемого вьйода фенилгидразона. Однако в последнем случае фенилгидразон оказывается загрязненным продуктом окисления фенилгидразина, Это снижает его качество настолько, что не .позволяет в дальнейшем использовать его для получения химически чистой 2 -рибозы. Таким образом, оптимальное время реакции, обеспечивающее максимальный выход химически чистого целевого продукта, лежит в интервале 1,5-3,0 ч.рВ С /С3, ч Выход, % Влияние рН 3 0,98 32 0,98 25 75 0,98 6 0,98 79 7 0,98 25 37 Влияние соотношениясу с 5 0,8 5 0,9 25 78 5 0,98 25 85 25 71 5 1,2 73 Влияние времени реакции 0,98 25 5 0,98 25 77 5 0,98 25 2,25 85 3...