Способ очистки серы

Номер патента: 791412

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Двинин, Капралов, Лазарева, Мельникова, Федоров

МПК: B01J 23/882, C10G 45/08

Метки: ароматических, катализатор, неароматического, примесей, серы, углеводородов, характера

...промышленного алюмокобальтомолибденового катализатора загружают в реактор и прокаливают при 500 С, остаточном давленииЭ2-3 ммрт.ст.в течение 3 ч. Охлаждаютдо .комнатной температуры, подают 43 г газообразного фтористого кремния и выдерживают до полной адсорбции 3 Г, Приготовленный в данных условиях катализатор имеет состав, масс.%: 3 7914расходе газа 1000 об/об сырья в чассоставляет 99,5%Катализатор готовят следующим образом. Отмеренное количество промышленного А 1-Со - Мо катализатора загружают в рактор, прокаливают при темпе 5ратуре 490-510 С и остаточном давлении 1-2 мм рт,ст. в течение 3 часов,охлаждают до комнатной темепвратуры,подают в реактор расчитанное количество Огазообразного фтористого кремния и выдер-.живают систему до полной...

Номер патента: 1763359

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Зимаков, Зимогорский, Ильина, Караванов

МПК: C01B 17/02

Метки: примесей, серы, углерода

...и лазерной технике, Способ очистки серы заключается в пропускании сернистого газа через расплав серы при 250 - 440 С, Содержание углерода в сере после очистки составляет 10 - 10, 1 табл,Целью изобретения является повышение степени очистки серы,Поставленная цель достигается пропусканием через расплавленную серу сернистого газа при температуре 250-440 С. При более низкой температуре не происходит удаление углерода, а верхний температурный предел ограничен температурой кипения серы (444 С).В основе предл го способа очистки серы от примесн рода лежит реакция;С+Я 02 - С 02+ЯПри большом содержании углерода можно осуществить контроль за составом отходящих газов с помощью двух поглоти- тельных склянок, первая их которых заполняется...

Номер патента: 1836136

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Альдо, Армандо, Эдоардо, Элио

МПК: B01F 17/12

Метки: агента, веществ, водных, диспергатора, дисперсий, разжижающего, стабилизирующего, твердых

...растворима в воде,П р и м е р 2. Следовали методике описанной в примере 1, используя в качестве5 исходного вещества мазут парового крекинга, 750 г диоксида серы и 200,5 г триоксидаосеры, при повышении температуры от 17 Сдо максимального значения 81 ОС, при общем времени реакции 70 мин. После удале 10 ния диоксида серы реакционную массунейтрализовали 102,1 г гидроксида натрияв водном растворе. Получали 2,204 г водногораствора содержащего 343,1 г органического сульфоната и 85,8 г сульфата и суль 15 фита натрия,П р и м е р 3. Следовали методике примера 1, используя в качестве исходного продукта 198,5 г мазута парового крекинга, 750г диоксида серы и 198,5 г триоксида серы,20 при повышении температуры от 13 С домаксимального значения 44 С,...

Номер патента: 2002816

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Балдаев, Бологов, Гавриленко, Зверкова, Комельков, Молчанов, Морозов, Салаутин

МПК: C21C 7/10

Метки: дегазации, десульфурации, нержавеющей, стали

...углерода, хрома, кремния, алюминия и продолжительности рафинирования около 90 мин составят значительное повышение температуры стали, Это обстоятельство позволяет выпускать плавку из печи с температурой не более 1720 С, а одной стороны, и присаживать шлакообразующие и легирующие добавки в ковш для снижения температуры стали перед вакуумированием в ковше с продувкой аргоном в необходимом для десульфурации стали количестве без опасения разливать "холодный металл" Раскисление металла, содержащего углерод в пределах 0,6 - 1,00 кремний в пределах 0,1 - 0,20 коксом и алюминием с известью позволяет дополнительно получать экзотермический эффект при окислении их в процессе продувки металла кислородом, при этом шлак будет обогащаться окислами...

Номер патента: 209458

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мельников, Саблина, Хаскин

МПК: C07F 9/54

Метки: 4l-дипиpидилия, nl-диaлkиj-4, бис(фосфатов, диtиoфocфatob, тиофосфатов

...ладающих гербицид осфорной, тиофосфо й кислот подверга -дипиридилом. Составитель Э. Рамзова Редактор Л. А. Ильина Техред Л, Я. Бриккер Корректоры: А, П. Татаринцева и Н, В. БосняцкаяЗаказ 2104/3 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 растворяют в 20 мл воды, нерастворимую в воде часть эистрагируют трижды по 20 мл эфира, а водный раствор упаривают в вакууме. В остатке получают брис(0-метил-этилтиофосфат) г 4,1 Ф-диметил,41-дипиридилия с выходом 60% и т. пл. 78 С (с разл.).С 18 Н 301 Ц 200 Р 232Найдено, О/О: М 5,82; 5,53.Вычислено, /О. Х 5,66,П р и м е,р 3, Смесь 0,2 моль 0,0-диметил- этилдитиофосфата и 0,05 моль...