Способ получения покрытий на металле

Номер патента: 658461

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Давыдов, Кочкин, Мышленникова, Охрименко

МПК: G01N 27/46

Метки: качества, металлов, нанесения, поверхности, подготовки, покрытия

...металла, При этом, с помощью ьысокоомного вольтметра 2 измеряют стационарный потенциал образца подложки (исследуемого электрода) с естественной окисной пленкой при отсутствии поляризующего тока. Источник задагощего напряжения 1 устанавливают н соответствии с измеренным значением стационарного потенциала. Затем на злектрохимическую ячейку 4 подают напряжение, давая приращение потенциалу в сторону положительных значений и Фиксируют значение тока на миллиамперметре 5.Нарушение пассивности металла (нижняя граница средней пассивности) характеризуется возрастанием тока на миллиамперметре 5 ныше О. Значение напряжения на вольтметре 2 при этом и будет значением потенциала нижней границы области средней пассивности. йалогично определяют...

Номер патента: 1148302

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C07F 9/09

Метки: качестве, кислот, комплексонов, металлов, тяжелых, фосфорных, эфиры

...39,2 г (0,4 моль) Фосфорнойкислоты и при комнатной температурепо каплям добавляют 20,5 г 0,1 моль)гдиглицидиланилина. Смесь перемешиваюто3 ц при 20 С. Отношение диглицидиланилин: Фосфорная кислота равно 1:4,Ионит оорабатывают по примеру 1. Выход 36 г (85/).Найдено,4: С 37,0, Н 5,8; Р 12,2,Б 3,7Молекулярная масса 400. СОЕ08,0 мг-экв/г. СОЕр 4,5 мг-экв/г.Время сорбции 3-5 с.П р и м е р 3. В реактор помещают 48,8 г (0,5 моль) форсфорнойкислоты, при 20 С прикапывают 20,5 г(О, моль) диглицидиланилина и перемешивают 3 ц. Отношение диглицидиланилилин:Фосфорная кислота равно 1:5.Ионит обрабатывают по примеру 1. Выход 374 г (893),Найдено,й: С 38,4 ф Н 6,2, Р 10,5;Б 3,6.Молекулярная масса 390, Время сорбции 3-5 с. СОЕлощ 7, мг-экв/г, СОЕ...

Номер патента: 898724

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Бабич, Козлов

МПК: C07C 101/30

Метки: 2-диаминопропионовая, n-дималоновая, качестве, кислота, комплексона, металлов, переходных, редкоземельных, элементов

...кислоты получают пропусканием раствора 6,0 г трилитиевой соли комлпексона через колонку, заполненную катионитом Кув Нф-форме, упариванием полученного раствора в вакууме и высаждением в метанол с последующей сушкой. Получают 2,9 г ДАПМК. Выход 51,(считая на.трилитиевую соль комплексона)Комплексон представляет собой белое вецество, хорошо растворимое в воде, трудно растворимое в спиртах и практически не растворимое в ацетоне и диэтиловом эфире.Найдено, В: С 35,12, Н 3,97; Б 9,01. с 90(он ИВычислено, %: С 35,05, Н 3,93, Б 9,09.Константы кислотной диссоциации ДАПМК были определены методом потенциометричекого титрования раствора комплексона в бидистиллированяой воде (М = 0,1, КБО) 0,1 н. КОН, свободным от СО, при 25 дС. Значения...

Номер патента: 910625

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ермакова, Латош, Шихова

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-тетразолил, iн)-этилен-этилендиамин, n-тетра, дигидрат, качестве, комплексообразователя, металлов, переходных, тригидронитрат

...Остаток сноварастворяют в воде, добавляют разбавленную (1:1) соляную кислоту дорН 2 и отгоняют воду в вакууме. Ос"таток растворяют в этаноле, отделя- Яют от минерального осадка и спиртупаривают. Остаток растворяют в водеи осаждают продукт реакции добавлением концентрированного водногораствора 20,4 г азотнокислого серебра. Осадокфильтруют, промывают водой и высушивают на воздухе, Высушенный продукт растирают и обрабатывают 200 мл 1 н. соляной кислоты.Раствор фильтруют и упаривают до на ЭДТА 2,0 + 012,66" 0,02 чала кристаллизации. Очищают продукткристаллизацией из водного метанола.Выход 4,4 г, что соответствует 22 Ъот теоретически рассчитанного.Соединение 1 представляет собойбесцветное кристаллическое вещество,т. пл, 218 - 2190 С,...

Номер патента: 947715

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Величкина, Кочкин, Мышленникова

МПК: G01N 17/00

Метки: качества, лакокрасочных, металлах, покрытий

...процесса активирования подложки и, соответственно, значение потенциала появления аноцного тока, что косвенно характеризует проницаемость покрытия для корроэионной среды и, следовательно, отсутствие коррозионной устойчивости покрытия.Способ осуществляют следующим образом.Наносят одинаковые по толщине ла" кокрасочные покрытия на серию металлических подложек, ставят полученные образцы в климатическую камеру, в коЗаказ 5621/65 Тираж 887 ПодписноеВНИИПИ Государственного Комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 торой поддерживается заданный температурно-влажностный режим, где выдерживают в коррозионной среде, затем поочередно через равные...