154461

Номер патента: 441807

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Воеводин, Гуськов, Назаров, Партанский, Скребков, Холодов, Холодова

МПК: C08F 29/16

Метки: вторичного, изобретения, предмета, следующей, спеченного, формулировкой, фторопласта

...с вальцевабез вальцеваиия нием15 2,17 2,13 Удельный вес, кг/смз Прочность ца разрыв, кг/слОтносительное удлинение, % 190 1 б 0 175 200 20 Полученные изделия имеют белый цвет.Предлагаемый способ получения изделийиз вторичного фторопластапрост в осуществлеции, це требует применения специального оборудования и металлических прессформ закрытого типа, которые сложны в изготовлении и дороги. Предлагаемый способ решает проблему утилизации отходов из фторопластаи остаточного материала отработанных изделий, что весьма экономично для предприятий, выпускающих и использующих фторопластовые изделия,Изделия, получеццые по предлагаемомуспособу, могут широко использоваться в химической промышленцости, машиностроении и других областях. 401. Способ...

Номер патента: 952889

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Кестельман, Левин, Штурман

МПК: C08J 7/10

Метки: вторичных, полиамидов

...В/см в течение60 с при расстоянии между электродами 20 мм, затем после охлаждения обрабатывают в нагретом до 90 фС диметилформамиде в течение 5 мин.В результате такОй обработки ударная вязкость изделий возрастает с8,6 (для необработанных) до 12,7 кДж/м(после обработки), разрушающее напряжение при сжатии с 78,4 до 129,8 МПаи разрушающее напряжение при изгибес 27,5 до 38,5 МПа.ФсП р и м е р 2, Все операции ведут, как в примере 1, только времяобработки в поле токов высокой частоты при расстоянии между электродами20 мм составляет 30 с, а время обработки в диметилформамиде, нагретомдо 110 С - 3 мин,В результате такой обработки ударная вязкость достигает 13,9 кДж/м,.разрушающее напряжение при сжатии 45127,0 МПа и разрушающее...

Номер патента: 420164

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранцы, Карбюран, Люсьен, Ностранна

МПК: B01J 23/74, B01J 31/06, B01J 31/14

Метки: вторичных, дегидрированием, кетонов, спиртов

...смеси спиртов.Концентрация переходного металла в составе катализатора составляет 0,001 - 1 г на 1 кг жидкой фазы. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Реакцию проводят при температуре 25 - 350 С, предпочтительно 150 в 3 С. Каталитическую систему удобнее получать при более низкой температуре.Реакцию проводят в жидкой фазе в присутствии или в отсутствие продукта реакции. В случае использования инертного растворителя удобно пропускать пары спирта через этот расгворитель, так как при этом продукты рсакции непрерывно удаляются и равновесие сдвигается в выгодную сторону. Кроме того, в этом случае благодаря непрерывному удалению продуктов и исходного вещества облегчается повторное, полное или частичное использование...

Номер патента: 121209

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Гетманский

МПК: C07C 303/44, C07C 305/08

Метки: вторичных, железа, солей, спиртов, сульфатов

...насосом 2 подают в реактор-смеситель 3,куда одновременно закачивают этиловый (регенерированный) 90/о-ныйспирт так, чтобы его концентрация в полученной смеси была не меньше50",о. В то же время на всасывание насоса 2 подают легкий бензин в количестве 350 кг на 1 т пасты. достигается за сч ьфата натрия во нер альных ования алнсатом для ульфироду в виде рН пасты121209 Смесь после перемешивания спускают в кристаллизаторы 4, где вначале ее нагревают до 40 для удаления воздуха и уплотнения осадка, а затем охлаждают до 20.В таких условиях сернокислые,:оли железа переходят в нерастворимые карбонаты и, не подвергаясь гидролизу, выпадают в осадок вместе с сульфатом натрия,Раствор моющего средства, полностью очищенный от солей железа и не...

Номер патента: 282295

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вельска, Емель

МПК: B01J 23/78

Метки: вторичных, дегидрирования, катализатор, кетонов, спиртов

...прочностью при ршенном слое.В качестве носителя при приготовлении ка 5 тализатора используют зернистую окись алюминия (для хроматографии), представляющуюсобой по данным рентгеноструктурного анализа дефектную кубическую решетку, близкую к,-А 4 О,.10 Окись алюминия пропитывают рассчитанным количеством смеси растворов нитратовмеди и лития, тщательно перемешивают, высушивают и прокаливают при температуре, близкой к 1000 С.15 П р и м е р. Приготовление меднолптийалюминиевого катализатора.80,2 г Сц (МОз)г 6 НгО и 3 г 1.1 ХОз растворяют в 60 лл дистиллированной воды. Приготовленным раствором при тщательном переме 20 шивании пропитывают 100 г А 1 гОз. Затем полученную массу подсушивают при 250 С до удаления влаги и частичного разложения...