Способ обработки ломкого хризотилового асбеста

Номер патента: 149356

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Жан

МПК: C08B 3/06, C08B 5/00

Метки: непрерывного, целлюлозы, эфиров

...3, на который из трубопроводов разбрызгивается обезвоженная уксусная кислота из расчета 800 кг в час; скорость перемещения ленточного фильтра 3 н работа всасывающих (испарительных) камер 4 регулируется с таким расчетом, чтобы ко времени поступления обрабатываемой целлюлозной массы в аппарат б этерификации эта целлюлоза оказалась пропитанной 400 кг обезвоженной уксусной кислоты, Продолжительность нахождения целлюлозы на ленточном фильтре 3 около 10 яин. По патрубкам 12 и 13 в аппарат б вводят каждый час следующую смесь (в кг):ледяной уксусной кислоты 400, уксусного ангидрида 98%-ного 460, ледяной уксусной кислоты,содержащей 10 кг 96%-ной серной кислоты, О.Для регулирования температуры осуществляют циркулирование; воды с температурой 12...

Номер патента: 1810302

Опубликовано: 23.04.1993

Автор: Шубинок

МПК: C01G 28/02, C01G 49/00

Метки: арсенатов, меди

...на осаждение (основной расход) соответствовали приведенным в таблице 1. В опытах М 3 и 8 введенную в суспензию кислоту. нейтрализовали частично до рН 4,85 - 4,9. Состав маточного раство ра при рН 4.85 - 4,9 не отличался от состава при рН 5.20 - 5,25 в случае кратковременной (менее 6 часов) выдержки частично нейтрализованной суспензии перед фильтрацией.Это объясняется замедленным откликом 35 растворимости на изменение рН среды. При выдержке частично нейтрализованной суспензии более 6 часов (например, задержка процесса фильтрации в связи с отсутствием свободных фильтров) наблюдали обогаще ние маточного раствора медью, затем доводили рН до 5,2 - 5,25. Поэтому при дефиците фильтрующих мощностей целесообразно нейтрализовать введенную кислоту...

Номер патента: 583760

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/14

Метки: 1-окисей, 3-кетальпроизводных, 7-аминоцефам-3-он-4, карбоновой, кислоты, производных, солей

...гидроксильная группаК, которая вместе с остатком -СО образует этерифицированную карбоксильную груп.пу, легко расщепляемую путем обработкивосстановителем в нейтральной или слабокис-г 5лой среде, например путем обработки цинкомв присутствии водной уксусной кислоты илиподходящим нуклеофильным реагентом, например тиофенолятом натрия, представляет собой арилкарбонилметоксигруппу, в которой арил 30представляет собой незамещенный или замещен-,ный фенил, предпочтительно фенацилоксигруппу.Группа Й может означать и арилметоксигруппу, где арил представляет собой моноциклический, предпочтительно замешенныйароматический углеводородный остаток, Такой остаток вместе с остатком -СТО образует этерифицированную в сложный эфир карбоксильную...

Номер патента: 71235

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Волкова

МПК: G01N 21/78

Метки: асбеста, ломкости, степени

...асбеста. Несколько пробирок с пирогалловой кислотой оставляют без асоеста в качестве растворов сравнения.Пробирки выдерживают в течение двух часов закупоренными. Время от времени пробирки встряхивают и содержимое пробирок перемешивают. Отделение раствора пирогал,повой кислоты от волокон асбеста производят фильтрованием.Сравнение яркости света, прошедшего через раствор пирогаллозой кислоты, отделенной от асбеста,с яркостью света, прошедшего через эталонный раствор этой кислоты, производят ня колориметре 1 юбоска или даже сравнен:.ем окрасок растворов этих веществ визуально.Объективная оценка,помкости А золокон асбеста дается отношением ,: /ь, где й, - отсчет на шкале раствора сравнения (исходного раствора пирсгалловой кислоты), а...

Номер патента: 239338

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жигалева, Шибанов, Шматова

МПК: C07C 161/00, C07D 213/42

Метки: n-3ameluehhbx, дитиокарбазиновых, кислот, эфиров

...Сг.;,112;,Хз 8 вычислено: К 13,50%Найдено: М 13,20%. П р и м е р 2. Получение бутилкарбоксиметилового эфира Х- (пггридпл) -этилдитиокарбазиновой кислоты (метод А). Смесь 0,007 г лголь калиевой соли Х-(пиридил). этилдитиокарбазиновой кислоты и 0,007 г сколь бутилового эфира бромуксусной кислоты в 25 лгл спирта нагревают при 60"С на водяной бане в течение 8 час. Охлаждают, осадок отфильтровывают, фильтрат выпаривают при комнатной температуре. Образовавшиеся кристаллы сушат под вакуумом.Выход 61,6%; мол. вес 327,08, т. пл. 43 С.Для Сь,1.1 згХзОз 8 з вычислено:12,8%.11 айдено: М 12,3%,П р и м с р 3. Получение аллилового эфира ;1-фенил-Х-(пиридил) - этилдитиокарбазикозой кислоты (метод Б). К раствору, содсржащехгу 0,0188 г лиоль 2-1...