Способ получения катализатора для димеризации низших олефинов

Номер патента: 127242

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Адаскин, Лебедев

МПК: B01J 23/10, B01J 37/16

Метки: гидрирования, катализаторов, кобальти, металлами, никельборидных, носителе, органических, приготовления, промотированных, различными, соединений

...(считая на никель), и к смеси прибавляют раствор щелочного боргидрпда, Образующийся объемистый черный осадок отфильтровывают и промывают.П р и мер 2 Раствор 2 г СоС 1, бН 20 в 50,1.г воды смешивают с раствором Сг 2(304)з 8 Н 20, содержащим 2 "/о хрома (считая на кобальт), и к смеси прибавляют кизельгур. Затем при постоянном перемешивании постепенно приливают раствор щелочного боргидрида. Образующийся черный осадок отфильтровывают и промывают.Активность полученных. катализаторов поясняется следующими примерами.Пр едм ет изоб рет ения Способ приготовления кобальт- и никельборидных катализаторов на носителе, промотированных различными металлами, для гидрирования органических соединений, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью...

Номер патента: 247144

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративна

МПК: C08F 14/08

Метки: полимеров, сополимеров, стереорегулярных, хлорвинила

...следующим образом.5 50 г поливинилхлорида с пространственнойструктурой или суспензионного поливинилхлорида суспендируют в 600 смз 20% -ной водной соляной кислоты. При сильном размешивании в суспензию постепенно вкапывают 50 г хлоро форма. Затем воздух вытесняют азотом и массу перемешивают еще 1 час, Затем при 20 С вводят хлор до насыщения соляной кислоты хлором. После этого суспензию облучают лабораторной погружной ультрафиолетовой лам пой с промежутками 30 сл и в течение 30 минвводят хлор и количестве 250 смз в минучу.Выделяемое тегло реакции отводят путем охлаждения водой, так что температура реакции 20 С сохраняется. Полученный таким образом 20 дополнительно хлорированный поливинилхлорид отсасывают, промывают до нейтральной...

Номер патента: 400109

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Валериус, Иностранцы, Леонард

МПК: C08F 4/60, C08F 4/649

Метки: олефиновых, полимеров, сополимеров

...являются бутадиен,3, изопрен, 2,3-диметилбутадиен,3, 2-этилбутадиен,3, пиперилен, мирцен, аллен, бутадиен,2, 1,4,9-декатриены, гексадиен,4, гексадиен,5 и 4-метилгексадиен,4. Алициклические полинепредельные соединения, которые могут содержать мостиковую группу, могут быть моноциклическими и полициклическими и содержать один или несколько атомов галогена.Можно употреблять, например, алкилнорборнадиены, алкилиденнорборнены, в частности 5-алкилиденнорборнены, в которых алкилиденовая группа содержит 1 - 20, предпочтительно 1 - 8, атомов углерода, алкиленнорборнены, в частности 5-алкенилнорборнены, в которых алкенильная группа содержит 3 - 20, предпочтительно 3 - 10, атомов углерода, например 5- (2-метил-бутенил) норборнени 5 10 15 20 г 5...

Номер патента: 502908

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Басок, Езриелев, Мазо, Роскин

МПК: C08F 220/44

Метки: акрилонитрила, латексов, полимеров, сополимеров

...инициатора, вводимое в соответствии с предлагаемым способом,составляет 0,01 - 2,0% от веса мономернойсмеси. Процесс полимеризации производят при40 в 1, предпочтительно при 50 - 80 С. Стабильность латексов полимеров и сополимеровакрилонитрила, получаемых по данному изобретению и имеющих концентрацию выше15/о, обеспечивается за счет введения растворимых в воде солей роданистоводородной кислоты, таких, как Ка, К, ИН 4, 1.1, Са, Мд, 5 г,Ва, А 1 и др.Количество вводимых роданидов, обеспечивающих получение устойчивых латексов, составляет 0,01 - 2,0, предпочтительно 0,05 -1,0 вес. ч., на 100 вес, ч. водной фазы,Процесс полимеризации и сополимеризациипо предлагаемому способу проводится при перемешивании компонентов полимеризуемойсмеси,...

Номер патента: 763335

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Барба, Неделько

МПК: C07C 161/04

Метки: 4-диизотиоцианатостирол, качестве, мономера, полимеров, реакционноспособных, сополимеров

...анализ вещества, СоНбйэ 8 гНачдено,%: С 54,82; Н 2,98; ч 12,82;8 28,77,Вычислено,%: С 54,90; Н 2,70; Ч 12,80;8 29,30,15 Таким образом, 2,4 диизотиоцианатостиролполучается на основе более доступного и дешевого соединения, чем известный 4-иэотиоцианатостйрол. Процессосуществляется без предвари.тельного выделения промежуточного 2,4-диами 20 ностирола, что удешевляет и упрощает синтезцелевого продукта. Кроме того, мономер имеетна одну изотиоцианатную группу больше, чем4-иэотиоцианатостирол, вследствие чего прийолучении одинакового эффекта (структурное2 скрашивание, стабилизация, емкость ионита,закрепление фермента к полимеру и т, д,)е. 2,4.диизотиоцианатостирол расходуется в 2 разаменьше, чем 4-изотиоцианатостирол;...