Способ получения фунгицида

Номер патента: 603648

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Виноградова, Коршак, Пономарев, Силинг

МПК: C08G 73/06

Метки: азотсодержащие, качестве, клеев, покрытий, полимеры, связующих, стеклопластиков

...при 60 фс 0,2863 г (О,ОО"1 .моль) 5,5-метилен диантраниловойкислоты. К полученйому раствору добавляют 0,2422 г (0,001 моль) 1,3-диметойси,7-дииминопиромеллитдиимида, температуру поднимают до 120 С и выдерживают реакционную смесь при 55 этой температуре 3 час, послз чего температуру поднимают до 210 С и выдерживают еще 1 часРеакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выливают в дистил-.0 лированную воду со льдом и нейтрализуют 5-ным раствором аммиака. Выпавший полимер отфильтровывают, тщательно промывают на фильтре дистиллированной водой.и сушат в вакууме над фосфорным ангидридом. Выход полимера 0,4 г (90 от теоретического), приведенная вязкость 0,5 ного раствора полимера в концентрированной серной кислоте при 25 СО0,87...

Номер патента: 930113

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Ласточкина, Нефедов

МПК: G01N 31/08

Метки: азотсодержащих, органических, соединений

...к подавляющему большинству других известных функциональных групп, не содержащих азота (ОН,. СНО, СООН, СООР, О, Яй, ЯО,В и др.). Таким образом, достигается высокая селективность анализа при использовании одного реагента.Визуализация освещением (5-20 с) не является лимитирующей по времЕни стадией анализа, анализ в растворе занимает 1-2 мин а в сочетании с ТСХ - 2-3 мин по сравнению как минимум с 15 мин в известных способах.В отличие от других цветообраэующих реагентов, цимантрен является930113 7мал опол ярным - соединением, легко растворимым и элюирующимся с Фронтомпрактически любого растворителя,Это позволяет возобновлять разцелениеуже проявленной хроматограммя,:менять;элюирующий растворитель и т.д. Того же нельзя сделать при...

Номер патента: 1696543

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гильберт, Колосова, Пономарев, Федосеев, Шабанова

МПК: C22B 15/00

Метки: меди, хлорида

...раствора ванн электролиза меди следующего состава, г/л: медь 50,0; никель 25,1;серная кислота 120. В него добавляли хлорид натрия в количестве 53 г/л и РбС 2 досодержания Рд 5 мг/л, В полученнуюсмесь пропускали окись углерода при атмосферном давлении, температуре 40 - 70 Св течение 3 ч,Выделенный осадок (первичный) подвергался обработке(выкрутке) при температуре 60 С в течение 60 мин в растворах сразличным соотношением мольных концентраций хлор-ион и меди , а именно1,05,1,10,1,15 и 1,20. В каждомслучэе послеобработки отделяли полученный осадок(вторичный) от раствора, промывали водой и определяли в нем содержание палладия,содержание меди, фазовый состав.По данным анализов были рассчитаныстепень извлечения Рб в раствор и количество меди...

Номер патента: 1105225

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Исютина, Пинегина, Сандлер, Суворова, Шубинок

МПК: B01J 49/00

Метки: анионитов, меди, насыщенных, низкоосновных, соединениями

...оксидаи основных солей меди. Растворенныепримеси диффундируют из пор анионитав водную внешнюю фазу, в результатечего происходит очистка анионита.После полного растворения примесейраствор сливают и подвергают регенерации воздухом до восстановления двухвалентной формы железа в исходнуютрехвалентную и используют повторно.Очищенный анионит переводят вхлоридную форму и используют длядальнейшей сорбции рения.П р и м е р 1. Берут отработанныйанионит АН"16 П из промышленнойустановки рениевого производства с со.держанием примесей, вес,7. в пересчетена металл:сульфид меди - 0,55, оксиди основные солей меди (основной сульфат и основной карбонат) 2,9. Обработку анионита проводят в статическихусловиях 3-40%-ным раствором хлорногожелеза.В колонку...

Номер патента: 1370077

Опубликовано: 30.01.1988

Автор: Нетесова

МПК: C01G 3/05

Метки: меди, хлорида

...продукта.П р и м е р 1. В реакционный стакан помещают 1 г сульфата меди, 2 г хлорида аммония, 2 г гидроксиламина сернокислого и воду до 10 мл. После растворения всех компонентов (при этом концентрация сульфата меди в растворе составляет 100 г/л, хлорида аммония 200 г/л, гидроксилаь 1 ина 200 г/л) в раствор вводят 2 г трихлоруксусной кислоты и перемешивают до неполного растворения. Реакционный раствор разбавляют водой до прекращения выделения осадка. Белый осадок отделяют декантацией, фильтруют, промывают водой, высушивают. Выход хлорида меди (1) 0,25 г или 987. Продолжительность процесса 20 мин. П р им е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 1, но исходные компоненты берут в количествах, г: 3 СцБО, 6 1 ЧН 4 С 1; 6 2 ИН, ОНН 80 6 СС 1...