Способ приготовления фосфорнокислотного катализатора для полимеризации пропилена

Номер патента: 33958

Опубликовано: 31.01.1934

Авторы: Коган, Подрабикек, Шмарьян, Шокин

МПК: B01J 23/22, C01B 17/79

Метки: ванадиевых, катализаторов, кислоты, контактной, серной

...предлагаеванадат кальция, ргических шлаков, рабатывается рановременной проислотой, при этом ного разложения СОз+ 2 КЧОз й остается в осадя переходит в ра Возможно также для получения катализаторов ванадат кальция растворятьв соляной кислоте, которой беретсястолько, чтобы его почти полностьюперевести в раствор,Как известно, калий является весьмасущественной активирующей частью ванадиевого катализатора, Поэтому в следующей операции часть кальция (до 50%)осаждают в виде гидрата окиси помощьюраствора едкого калия, при этом, конечно, может итти реакция осаждения гидрата окиси кальция за счет не толькохлористого кальция, но и за счет ванадата кальция.Частично нейтрализованный раствордалее нейтрализуется помощью силикатанатрия, при этом идет...

Номер патента: 740755

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации

...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...

Номер патента: 917683

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Гарольд, Николас

МПК: B01J 31/38

Метки: катализатора, полимеризации, пропилена

...сухого гексана (по 84 мл) и образовавшуюся взвесь разделяют на917683 50 0,057 моль титана декантируют и ктвердому коричневому веществу приливают 35,4 мл (0,0656 моль) 20,3об.1-го раствора четыреххлористоготитана (мольное отношение 1,15/1,0 Т 1)в гексане, Взвесь медленно пере.мешивают при 65 ЬС в течение 105 мин иохлаждают до комнатной температуры.Твердое вещество промывают пять разпорциями сухого гексана (по 25 мл ) 10декантируя, последнюю промывку ведут при 65 С. Декантируют, к остаткуприливают 50 мл гексана. 1 мл конечной взвеси содержит 0,158 г буроготвердого вещества 15Дебаеграмма порошкообразного бурого вещества показывают пики,соответствующие:5,9(оч,сл,); 5,4(сил,),2,9) сл )2,751 шир. сил. ) , 1,95(сл. ),1,27 сл., 1,8(сл.). 2...

Номер патента: 306606

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Мори, Симодаира

МПК: B01J 23/883, B01J 23/889

Метки: ангидридов, гидрирования, дикарбоновых, катализатор, кислот

...водного раствора.Атомные соотношения молибдена и никеля приведены в табл. 2, атомное соотношение П р и м е р 3, К раствору 500 г нитрата никеля в 400 г дистиллированной воды прибавляют 100 г двуокиси кремния в оки алюминия (100 меш, 1.А - ЗР). Смесь тщательно перемешивают в смесителе в течение 1 час. К полученному темно-зеленому шламу прибавляют небольшими порциями при перемешивании 200 г карбоната аммония в 400 г дистиллированной воды. Образовавшийся при этом желтовато-зеленый осадок отфильтровывают, промывают двумя порциями по 200 г дистиллированной воды и затем сушат при температуре 110 - 20 С в течение 24 час. Получают 270 г порошкообразного карбоната никеля (носитель - двуокись кремния - окись алюминия).К 30 г этого порошка...

Номер патента: 1169521

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Боб, Петрус

МПК: B01J 23/90

Метки: ванадий, водного, дезактивированного, деметаллизации, катализатора, кислоты, раствора, содержащего, удаления

...24,3 на 100 вес,ч. двуокисикремния.Из 500 г катализатора А удаляютмасло в течение 14 ч при 350 С,давлении 3,3 бар и скорости движения газового потока 0,5 нл азота/гкатализатора/ ч. Далее катализатор обрабатывают паром в течение 7 ч при 400 С,давлении 2,8 бар и скорости подачи 1,25 нл пара /г ката-, лизатора/ч. После охлаждения в атмосфере азота катализатор экстрагируют 7 ч при 90 С 0,6 л 2 И раствора серной кислоты/кг катализатора/ч. Затем катализатор промывают в неподвижном слое в течение 7 ч при 70 С 0,6 л деминерализованной воды (рН=/кг катализатора/ч). После такой обработки наблюдается, что удаление катализатора иэ резервуара, в котором производится экстрагирование, весьма затруднительно из-за образования твердых сгустков в массе...