Ингибитор коррозии металлов
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
Ингибитор коррозии металлов преимущественно в водно-органических электролитах, содержащий фенилантраниловые кислоты или их смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности защиты от коррозии, он дополнительно содержит оксинафтойную кислоту, выбранную из группы, содержащей 1-окси-2-нафтойную или 3-окси-2-нафтойную кислоту, при следующем соотношении компонентов, мас.
фенилантраниловые кислоты или их смеси 20-80
оксинафтойная кислота, выбранная из группы, содержащей 1-окси-2-нафтойную или 3-окси-2-нафтойную кислоту 20-80.
Описание
Цель изобретения повышение эффективности защиты металла от коррозии.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
В качестве оксинафтойной кислоты использовали 1-окси-2-нафтойную или 3-окси-2-нафтойную кислоту, а в качестве фенилантраниловых кислот кислоты общей формулы
где R1 R2 или
R1 R2 CH3, R3 H, или
R1 H, R2 R3 CH3, или
R1 R3 H, R2 CF3, или
R1 R2 H, R3 SCHF2.
Ингибитор получали путем введения указаннных кислот при интенсивном перемешивании в водный или водно-органический электролит, содержащий эквимолярное количество щелочи, необходимой для более полного растворения ингибитора и поддержания рН раствора.
Коррозионные испытания проводили на образцах стали Ст.3 в 50%-ном водно-диэтилгликолевом электролите, содержащем 20 мг/л NaCI при 45o C и скорости потока теплоносителя 0,5 м/с, Продолжительность опыта составила 30 сут, общая концентрация ингибитора в теплоносителе 30 мг/л.
Результаты испытаний приведены в табл.1,
В табл. 2 приведены значения минимальной концентрации ингибитора, обеспечивающей полную защиту стали Ст.3, чугуна СU 12-48 и алюминиевого сплава Д-16 в теплоносителях, содержащих по 50% этиленгликоля (ЭГ), диэтиленгликоля (ДЭГ), триэтиленгликоля (ТЭГ) диметилформамида (ДМФА), этилового спирта (ЭТЛ) и этилцеллозольва (ЭЦ). Испытания проводили со следующими составами ингибитора.
Состав 1. Ингибитор коррозии металлов содержит N-фенилантраниловую и 1-окси-2-нафтойную кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.
N-фенилантраниловая кислота 80
1-Окси-2-нафтойная кислота 20
Состав 2. Ингибитор коррозии металлов содержит N-(З-трифторметилфенил) антраниловую и 3-окси-2-нафтойную кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.
N-(З-трифторметилфенил) антраниловая кислота 20
3-Окси-2-нафтойная кислота 80
Состав 3. Ингибитор коррозии металлов содержит N-(4-дифторметилтиофенил)антраниловую и 1-окси-2-нафтойную кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.
N-(4-дифторметилтиофенил)антраниловая кислота 45
1-Окси-2-нафтойная кислота 55
Состав 4. Ингибитор коррозии металлов содержит N-(2,3-диметилфенил)антраниловую и 3-окси-2-нафтойную кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.
N-(2,3-диметилфенил)антраниловая кислота 80
3-Окси-2-нафтойная кислота 20
Состав 5. Ингибитор коррозии металлов содержит N-(3,4-диметилфенил) антраниловую и 1-окси-2-нафтойную кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.
N-(3,4-диметилфенил) антраниловая кислота 20
1-Окси-2-нафтойная кислота 80
Состав 6. Ингибитор коррозии металлов содержит N-(2,3-диметилфенил)антраниловую, N-(3,4-диметилфенил)антраниловую, 1-окси-2-нафтойную кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.
N-(2,3-диметилфенил)антраниловая кислота 25
N-(3,4-диметидфенил)антраниловая кислота 25
1-Окси-2-нафтойная кислота 50
Технико-экономическим преимуществом ингибитора является повышение эффективности защиты металла от коррозии. ТТТ1
Изобретение относится к защите металла от коррозии и может быть использовано для защиты от коррозии охлаждающих систем в энергетической радиоэлектронной и др. отраслях промышленности. Цель изобретения - повышение эффективности защиты металла от коррозии. Ингибитор содержит, мас.%: фенилантраниловые кислоты или их смеси 20-80, оксинафтойная кислота, выбранная из группы, содержащей 1-окси-2-нафтойную или 3-окси-2-нафтойную кислоту 20-80. Повышение эффективности защиты металла от коррозии достигается путем дополнительного введения оксинафтойной кислоты. 2 табл.
Рисунки
Заявка
4097473/02, 23.07.1986
Институт физической химии АН СССР
Кузнецов Ю. И, Андреев Н. Н, Веселый С. С, Олейник С. В
МПК / Метки
МПК: C23F 11/00
Метки: ингибитор, коррозии, металлов
Опубликовано: 10.07.1996
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1427883-ingibitor-korrozii-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ингибитор коррозии металлов</a>
Способ получения нафтойных кислот
Номер патента: 255249
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 51/265, C07C 63/36
...кислородомпроводится приблизительно в 0,1 лтоль/л раст 20 воре ацетата кобальта с исходной концентрацией метилнафталина 0,5 - 1 моль/л с добавкой 0,003 - 0,005 г атол 1/л брома в виде растворимого в уксусноц кислоте соединения бро.ма,25 Прц этом не требуется тщательной очисткИметцлнафталцнов перед окислением, Можноприменять продукты, имеющие чистоту не выше 96%; окислять можно как индивидуальныецзомеры 1- и 2-метцлнафталина, так и их тех 30 нцчсские смеси,255249 Предмет изобретения Составитель Г. Андион Корректор О, С. Зайцева Редактор А. Петрова Заказ 3776/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. 1 г...
Симметричные непредельные трис ( -оксиэтиловые) эфиры циануровой кислоты в качестве ингибиторов сероводородной коррозии стали
Номер патента: 1467058
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Абдуллаева, Гайдарова, Джавадов, Касимова, Самедова
МПК: C07D 251/34, C23F 11/10
Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, коррозии, непредельные, оксиэтиловые, сероводородной, симметричные, стали, трис, циануровой, эфиры
...(1 в). Получают аналогично из 43 г(0,3 моль) циануровой кислоты и179 г (1 моль) метил (аллил)бромметилкарбинола. Выход 117,3 г (68,5 .),Т.пл, 73-74 С.Найдено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,81; Н 9.93.С, НЮО10 Вычислено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,82; Н 9,92.ИК-спектр, см : 920, 1620, 3030,3095(С=С); 1260, 1350 (ОН); 1580,2150 (-И С-Ю-)1 2872, 2965 (СН), 15Чистота продукта по ГЖХ 99,7 .Ингибирующие свойства соединенийФормулы 1 а-в определяют в двухфазной системе, состоящей из углеводорода и 3 -ного водного раствора хлористого натрия в объемном соотношении 1:1. В качестве углеводороднойфазы используют нефть.Испытания проводят на установке,которая состоит из циркуляционнойячейки (У-образный стеклянный сосуд , мешалки и привода. Защитныйэффект...
Диметиловый эфир 2, 4, 6-триамино-3-оксофеноксазин-1, 9 дикарбоновой кислоты в качестве ингибитора днк-зависимого синтеза рнк
Номер патента: 790658
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Гинзбург, Глибин, Колодкина, Коробицын, Кривцова, Лотова, Софина, Яворская
МПК: A61K 31/538, A61P 35/00, C07D 265/38
Метки: 6-триамино-3-оксофеноксазин-1, дикарбоновой, диметиловый, днк-зависимого, ингибитора, качестве, кислоты, рнк, синтеза, эфир
...Т.пл. 236-237 ОС, красныекристаллы из водного диметилформамида) . Я 1 нм (Е 10 4) (метанол);428 (2,10) (плечо) ч 41 (2,) .Найдено,. С 61,08; И 4,46;И 9,03.Снг,И 409,Выцислено: С 61,34; Н 4,18;И 8,94( суспензии 0,3 г диметиловогоэфира 4,6"дикарбобензоксиаминоциннабариновой кислоты в 3 П мл диоксана добавляют равное количество свежеприготовленной палладиевой чернии гидрируют при атмосферном давлениив течение нескольких дней, периодически продувая систему водородомдля удаления образующегося углекислого газа. Окончание гидрирования контролируют методом ТСХ на пластинах Силуфол в системе изоамиловый спиртмуравьиная кислота - вода, 3:2:1, Светло-желтый раствор отфильтровывают откатализатора, катализатор промывают15 мл воды,...
Смесь для электрофоретического разделения нуклеиновых кислот растений
Номер патента: 1754778
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Авакян, Алешин, Туманьян
МПК: C12N 15/01
Метки: кислот, нуклеиновых, разделения, растений, смесь, электрофоретического
...ГК 5,62,Результаты электрофореза приведены втаблице, Из приведенныхданных видно, что30 при использовании заявленной смеси, содержащей ГК (в мол.%) 5,62, удается повыситьразрешающую способность электрофореэапо сравнению с прототипом, однако онаснижается в сравнении с концентрациями35 ГК в средах (в мол.%) 0,02, 0,56.П р и м е р 6, Операции выполняли; какописано в примере 1, В качестве инкубационной смеси для проведения электрофорезаиспользовали заявленную смесь, которая40 содержала компоненты (в мольных %); трисбората 31,79, борной кислоты 31,79, ЭДТА 20,71, ГК 35,71,Из приведенных в таблице данных видно, чтопри использовании вышеуказанной45 среды разрешающая способность остаетсяна уровне варианта с концентрацией ГК (в. мол.%) 5,62,Таким...
Раствор для травления сталей
Номер патента: 827595
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Василенко, Васильева, Кизилова, Клименко, Руденко, Шульга
МПК: C23F 1/00
Метки: раствор, сталей, травления
...раствор содержит НЯ 04 240 г/л, Ре 504 90 г/л. В процессе травления происходит выработка серной кислоты с соответствующим накоплением сернокислого железа. Травление металла осуществляется при температуре 80 С, Г 1 осле травления металл промывают в проточной холодной воде. При травлении были взяты углеродистая ст. 10 и ст. 35, легированная ЗОХГСА, 1,2 ХМФ. Данные испытаний приведены в табл. 1 - 3. Таблица 1 Влияние добавки КО, на время удаления окалины Состав травильного раствора, г/л,18 17 9 5,5 5,0 4,5 4,8 5,0 МинимальноеОптима 1 ьпое Мпнималыгое 12 Х 1 МФТо же 4,5 15 7,1 1,0 МинимальноеОптимальное Максим 1 ьпое-- Ст, 10 То же - ) -715191984107 Мппим; льпое Оптимальное----- ) - 12 Х 1 МФ То же --- ив Максималыос Минимальное...
Предыдущий патент: Подводный исследовательский комплекс
Следующий патент: Квантовый интерференционный полевой транзистор
Случайный патент: Способ очистки газов от сероводорода