Состав для гранулирования отработанного катализатора

Номер патента: 825136

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алексеева, Звездкина, Липкинд, Маслова, Поезд, Сутырин, Целютина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 23/94, C10G 45/08

Метки: алюмокобальтмолибденовых, гидроочистки, катализатора, нефтепереработке, нефтехимии, нефтяного, относится, отработанного, отработанных, регенерации, способу, сырьяизобретение, частное

...состава, мас.Ъ:Со 0 3,8Мо 0 13,0А 10 Остальноеразмалывают в порошок до тонины помола менее 150 мк, 100 кг полученного порошка загружают в месильную машину и засыпают 4,8 кг соли азотно- кислого никеля. Содержимое месильной машины перемешивают 15 мин и обрабатывают 90 л 10-ной азотной кислоты, массу перемешивают 15 мин и добавляют 1,88 кг соли парамолибдата аммония.и перемешивают еще 30 мин при 85 - 98 С. Полученную массу формуют, провяливают 12 ч при комнатной температуре, сушат 2 ч при 120 С, прокаливают 6 ч при 500 С.Регенерированный катализатор имеет следующий химический состав, мас.Ъ:И 0 1,2Со 0 3,7Мо 0 14,5А 10 3 ОстальноеКоэффициент прочности гранул 1,37 кг/мм.П р и м е р 2, Отработанный, полностью потерявший свою активность...

Номер патента: 263569

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берг, Данилова, Дубинина

МПК: B01J 21/02, B01J 23/92, C22B 34/22, C22B 34/34

Метки: ванадия, извлечения, катализаторов, молибдена, отработанных

...50 ати, объемной скорости подачи хлора50 в 2 час-гЭто обеспечивает утилизацию молибдена иванадия, позволяет упростить технологическую схему процесса и сократить его длительность.Сущ ываемого способа заключаетанадия и молибдена катавают хлором. Образующиеристые соли ванадия и моВАНАДИЯ И МОЛИБДЕН1 Х КАТАЛИЗАТОРОВ лиодена легколетучи и удаляются из реактора потоком хлора. Предварительно перед обработкой хлором катализатор целесообразно обрабатывать сероводородом, что позволяет5 значительно увеличить глубину удаления металлов, Обработку катализатора хлором и сероводородом осуществляют в одном и том же реакторе. Поскольку каталогизатор не претерпевает мокрых обработок и контактирует 10 только с газами, то его после извлечения молибдена и...

Номер патента: 521922

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Белехов, Левин, Мезенцев, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 21/20

Метки: дегидрирования, катализатора, магния, молибдена, окислительного, окислов, основе, регенерации, углеводородов

...дезакц 11 ацкнкатализатора аналогичен и в случае егоДлительной эксплуатации, Однако, дезах ;1, ЯВация кятйле 1 затора прОисхсдит при этом сгораздо меньшей сксростыс ( в течениенескольких месяцев).Йсстоинство предлагаемого способарегенерации заклеочается в возможности Ъвссстачсвлееп 1 я актиВиости кяталиэатоса дезактивироваие 1 огс пои дле 1 телыеьЕХ исееы ТЙИИИХ ТЯК рлтра 1 МЕр Обраэвд КЯТЙЛИЗЙ тора, исеп 1 тывавше 1 йся в теч 8 ние нескОль ких месяцев иа цеховой установке, был1 Веегружен с дельной Ровересностьео 14 мУГр 1 Содержание активной 1 фазы суецественно . у 1 еньшичось р касраеее 1 тическая актеевность сократилась на 50-60%. Пссле регенера-1; нии предлагаемым способом удельная по-верхнссть катализатс"а стала э 2 м Уг, а...

Номер патента: 704654

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Ковалева, Мыкало, Скрыпкина, Флакс

МПК: B01J 23/90

Метки: алюмокобальтмолибденового, катализатора, отработанного, переработки

...едкого натраконцентрации 10 г/л при температуре80 С, Т.Ж. = 1:7, в течение 1 ч, Пульпу отфильтровывают, осадок на Фильтре промывают нагреть до 80 С растнором едкого натра концентрации 10 г/л)0 в количестве 500 мл и промывную водуобъединяют с основным раствором, Общий объем раствора 1820 мл. Кобальтв растворе не обнаруживается. Полученный осадок прокаливают при темпео5 ратуре 700 С в течение 2 ч. Прокаленный продукт имеет следующий химический состав Со - 41,03; А 1 - 5,54;Мо - О, 04 .В объединенный раствор объемом1820 мл, имеющий рН = 12,7, вводятуглекислый гаэ. Процесс карбонизациипроводят при температуре 80 С и непрерывном выщелачивании,После достижения рН = 9,6 подачууглекислого газа прекращают, в пуль 25 пу добавляют 0,93 ВН...

Номер патента: 1109191

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Дюсембаева, Малыхин, Шиндлер

МПК: B01J 37/00

Метки: газов, жидкофазных, катализаторов, отработанных, утилизации

...0,005; сернаякислота 8,3; вада остальное, нагрева"ют в приборе для перегонки кислот втечение 10 мин при повьшении температуры от 98 до 100 С иулавливают водойвыделившийся иод, затем выделяют медьцементацией на металлическом железепри 50 0 до полного выделения медии,снова нагревают в течение 25 минпри повышении температуры от 107 до Ф о133 С, члавливая выделяющийся хлористый водород водой. Выделившийся иод15и хлористый водород определяют титрованием соответственно тиосульфатом игидроокисью натрияВ результате выделяется 98% иода и 89% хлористоговодорода в расчете на исходное со 20держание иодид- и хлорид-ионов.П р и м е р 3. 100 мл отработанного жидкофазного катализатора дляочистки газов от двуокиси серы, содержащего, моль/л: хлорная медь...