Способ определения кальция в твердых материалах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН 1)4 С 01 Б 1/28 ГОСУДАРСТВЕННЫЙПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ ИПРИ ГКНТ СССР МИТЕТ ОТКРЫТИЯМ(21 (22 (46 71 следовательлурги ов тина налитичесауна, 1974,т. 4 Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам определения кальция в сплавах, содержащих 80-99% вольфрама,Целью изобретения является повышение точности определения при анализе сплавов вольфрама.П р и м е р. 0,5 г сплава вольфрама помещают в стакан, обрабатывают 3 мл азотной (й = 1,38 г/смЗ) и 3 мл плнвиковой (40%-ный раствор) кислотами при осторожном нагревании. После полного растворения в стакан прибавляют 2,5 мл хлорной кислоты (й1,67 г/см), избыток хлорной кислоты удаляют упариванием почти досуха. К остатку приливают раствор диэтилентриаминпентауксусной кислоты (ДТПА) до концентрации 0,1 М (раствор ДТПА готовят растворением навески в воде с добавлением аммиака до поглощение кальбционном спектрооксид азота (1)-волны 422,7 нм. ацетилен при длин 0,0014% кальция определить калькак лри обработвыладает осадок ОПИСАНИЕ АВТОРСКОМУ С(54) СПОСОБ ОПРЕДЕТВЕРДЫХ МАТЕРИАЛАХ(57) Изобретение относится к способам определения кальция в твердыхматериалах. Цель - повышение точности определения лри анализе сплаввольфрама. Анализируемый образец обрабатывают минеральными кислотами,вводят в полученный раствор диэтилентриаминлентауксусную кислоту,аммиак, пероксид водорода, иониэационный буфер соли калия, распыляютраствор в пламени оксида азота -ацетилена и затем количественно ре-.гистрируют атомно-абсорбционнымметодом. 1 табл. рН 4,20-4,40). Раствор нагревают докипения, кипятят 5 мин и прибавляютаммиак до запаха (2,5 мл). Нагреваютдо кипения, охлаждают до комнатнойтемпературы. Приливают 2,5 мл 30%-ного раствора пероксида водорода,раствор нагревают до кипения, упаривают до 25 мл, охлаждают, переливаютв мерную колбу на 50 мл, добавляют1 мл раствора хлорида калия (концентрация по калию составляет 50 мг/мл),доливают до метки,Измеряют атомное ция на атомно-абсор фотометре в пламени 4В образце найден (известным способом ций не удается), та ке хлорной кислотойредлагаемыйпособ Введено кальция с добав кой, мас.й вестный способ Составаналиэнруемогообразца Унос Найдено ено альция кальци садком х + Дх7,0020 0,0006 ,0050 0,0010 8 3 0,0063 В составах:1ный сплав, соИн 95; Яь 4;81 0,05. В спромьвленныйи 85 Ге 14 омышлен" 3 используютдержащий,Х:Ре 1; А 1 О,ставах 4-7 исплав, сйд 0,7,имечание спол ьэуютжащий, Х ,ф одерА 1 0,2Составитель Ю.КуценкоРедактор Н.Бобкова Техред А. Кравчук Корректор О.Бипле Заказ 4253/40 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж"35, Раущская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужг гарина,101 ул 3 149567 вольфрамовой кислоты и наблюдается захват кальция этим осадком.В таблице представлены результаты анализа промышленных сплавов предла 5 гаеиьв способом и известным. Способ позволяет определить кальций в вольфрамовых сплавах в присутствии железа и никеля. 10формула изобретения Способ определения кальция в твердых иатериалах, включающий обработку 4 4анализируемого образца минеральными кислотаии, введение в полученный раствор иониэациониого буфера - солей калия, распыление раствора в пламени оксид азота - ацетилен и последующую количественную регистрацию атоиноабсорбционным методом, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повыше" ния точности определения при анализе сплавов вольфраиа после обработки кислотами, в раствор последовательно вводят диэтилентриаминпентауксусную кислоту, аммиак и пероксид водорода. 0,0020 +0,000080,0040 +
СмотретьЗаявка
4115806, 12.09.1986
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЧЕРНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ ИМ. И. П. БАРДИНА
ЖУКОВА МАРИЯ ПЕТРОВНА, КОСТИНА ЛЮБОВЬ ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: C01F 11/00, G01N 25/02, G01N 21/27
Метки: кальция, твердых, материалах
Опубликовано: 23.07.1989
Код ссылки
<a href="http://patents.su/2-1495674-sposob-opredeleniya-kalciya-v-tverdykh-materialakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения кальция в твердых материалах</a>
Способ очистки раствора нитрата кальция
Номер патента: 1154206
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Бушнева, Сытник, Рябуха, Куликов, Абакумова, Гордиенко
МПК: C01F 11/36
Метки: кальция, нитрата, раствора
...810-; свинец 210 ; марганец 9 10 -; медь 5 10-; никель 9 10(ГОСТ 4142-77). П р и м е р 2. В реакционный со"суд помещают 164, 1 г (1 моль)Са(Ю ), содержащего в виде примеси (массовые доли), %: железо 9 10;свинец 7 10-; марганец 5 -10-; никель 3 10 ; медь 2 10-. Приливают330 мл дистиллированной воды и после растворения навески получают400 мл раствора Са (Ю, ), (с =2,5 моль/л)Раствор нагревают (50-60 С) и при перемешивании к нему добавляют 12 млсмеси, состоящей из 3,6 мл 287-ногораствора перекиси водорода (0,03 мольНО и 8,4 мл 257-ного раствора гидроокиси аммония (0,05 моль МН ОН) .Мольное соотношение Са(110 з), Н О.:ИНОН 1:0,03:0,05, При этом в видеосадка образуется 2,2 г перекисикальция (3 7 СаО; в пересчете на общее содержание кальция,...
Способ извлечения соединений бора из растворов хлористого кальция
Номер патента: 1305126
Опубликовано: 23.04.1987
Авторы: Кобелякский, Черрнобровый, Кристанова, Мильнер, Путивльский, Запольский
МПК: B01J 23/94
Метки: бора, кальция, соединений, извлечения, хлористого, растворов
...г В О) к 30,2 г хлорида кальция (т,е.54 моль/л хлористого кальция и40 0,09 моль/л борной кислоты или 0,045 моль/л В Оэ), при рН=1,7 смешивают с 50 мл смеси 2-этилгексанол: керосин 60:40 (об.%). Смесь органической и водной Фаз встряхивают до 45 полного перемешивания в течение 10 мин. После этого смеси дают отстояться, отделяют органическую Фазу и проводят реэкстракцию 5 Е-ным раствором ЫаОН при соотношении фаз 1:1, 50 После упаривания получают 0,560 г 11 а ВОт 10 НО. 26 2Содержание ВОз. вычисленное О, 153, найденное 0,150. Степень извлечения бора 91,46 7. Хлористый кальций в тетраборате натрия не обнаруж л ают.Аналогично проводят примеры при других концентрациях хлорида кальция и различном разбавлении экстрагента разбавителем.В табл.1...
Способ извлечения вольфрама и молибдена из растворов, содержащих серу
Номер патента: 1583456
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Агноков, Левич, Тлехугов, Хараева, Сидоров, Гольман, Филиппов
МПК: C22B 34/36, C22B 34/34
Метки: растворов, вольфрама, извлечения, молибдена, содержащих, серу
...выделение сероводорода, а при рН выше12,0 возрастает расход щелочи (илисоды), а это, в свою очередь, приводит к увеличению расхода кислоты приподкислении до оптимального для ионной Флотации (рН 3-Ь) значения рНВ результате обеспечивается устранение налипания пенного продукта навнутренние поверхности Флотомашиныпри ионной флотации вольфрама и мо"либдена аминами из растворов, содержащих серу преимущественно в видесульфидов и сульфитов. Фрам (1390 мlгл ИО ) и молибден(63 мг/л Мо), с помощью раствораедкого натра подщелачивали до РН 9,5К этому количеству раствора при непрерывном перемешивании добавляют1 з 65 мл 30-ного раствора перекисиводорода (соотношение перекиси водорода и сульфидйй серы 0,5), Послеобработки в течение 2 мин...
Способ получения азотнокислого калия путем взаимодействия азотнокислого кальция и хлористого калия
Номер патента: 31004
Опубликовано: 31.07.1933
Автор: Шойхет
МПК: C01D 9/12
Метки: хлористого, путем, азотнокислого, кальция, калия, взаимодействия
...на донасыщение Са(ИОз)г и КС 1,Спосопутем взция и хтем, чтонокислогводнуюждения-хсоли, посрастворкальцием Са (И заклю чае до конца - только 20 цию. ПропроцессеП. П,42 Тип, Искра В технике известны следующие способы получения калиевой селитры: 1) путем конверсии Иа 1 чОз хлористым калием и 2) поглощением окислов азотд едким калием или поташем.Помимо этих способов, нашедших заводское применение, имеетщ ряд патентов, предлагающих получение калиевой селитры 1) конверсией Мя (ИОз)г хлористым калием, 2) разложением хлористого калия азотной кислотой, 3) конверсией ,. Са (ХО,)г сернокйслгрм калием и 4) кон" версией Са (ИОз)г хлористым калием,Предлагаемый способ получения калиевой селитры касается конверсии Са (ИОз)гхлористым калием в...
Способ очистки водных растворов от хлористого водорода
Номер патента: 420310
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Мыцыкова, Лебедев, Еремина, Осипов, Савкова
МПК: B01D 15/08, C01B 7/09
Метки: хлористого, растворов, водорода, водных
...в табл. 1.420310 Из таблицы следует, что в статических условиях степень очистки раствора от НС 1 составляет до 99,1%, При этом емкость сорбента составляет 0,0 г НС на 1 г Р 1)504 (кристаллического),П р и м е р 2. В полиэтиленовую колонну диаметром 24 мм загружают 400 г кристаллического сульфата свинца. Высота слоя 54 см. Через колонну снизу вверх пропускают кислоту с линейной скоростью 0,42 м/сек, В верхней части колонны отбирают пробы для анализа через каждые 15 - 20 мин до момента увеличения содержания хлористого водорода в выходящей из колонны кислоте. Температура в колонне 20 - 22 С. Начальная концентрация НС в плавиковой кислоте 2,1 вес. % . Результаты приведены в табл. 2. Таблица 3 Навеска сульфата свинца в колбе, г Содержание НС...