Способ определения кальция в твердых материалах

Номер патента: 1154206

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Абакумова, Бушнева, Гордиенко, Куликов, Рябуха, Сытник

МПК: C01F 11/36

Метки: кальция, нитрата, раствора

...810-; свинец 210 ; марганец 9 10 -; медь 5 10-; никель 9 10(ГОСТ 4142-77). П р и м е р 2. В реакционный со"суд помещают 164, 1 г (1 моль)Са(Ю ), содержащего в виде примеси (массовые доли), %: железо 9 10;свинец 7 10-; марганец 5 -10-; никель 3 10 ; медь 2 10-. Приливают330 мл дистиллированной воды и после растворения навески получают400 мл раствора Са (Ю, ), (с =2,5 моль/л)Раствор нагревают (50-60 С) и при перемешивании к нему добавляют 12 млсмеси, состоящей из 3,6 мл 287-ногораствора перекиси водорода (0,03 мольНО и 8,4 мл 257-ного раствора гидроокиси аммония (0,05 моль МН ОН) .Мольное соотношение Са(110 з), Н О.:ИНОН 1:0,03:0,05, При этом в видеосадка образуется 2,2 г перекисикальция (3 7 СаО; в пересчете на общее содержание кальция,...

Номер патента: 1305126

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Запольский, Кобелякский, Кристанова, Мильнер, Путивльский, Черрнобровый

МПК: B01J 23/94

Метки: бора, извлечения, кальция, растворов, соединений, хлористого

...г В О) к 30,2 г хлорида кальция (т,е.54 моль/л хлористого кальция и40 0,09 моль/л борной кислоты или 0,045 моль/л В Оэ), при рН=1,7 смешивают с 50 мл смеси 2-этилгексанол: керосин 60:40 (об.%). Смесь органической и водной Фаз встряхивают до 45 полного перемешивания в течение 10 мин. После этого смеси дают отстояться, отделяют органическую Фазу и проводят реэкстракцию 5 Е-ным раствором ЫаОН при соотношении фаз 1:1, 50 После упаривания получают 0,560 г 11 а ВОт 10 НО. 26 2Содержание ВОз. вычисленное О, 153, найденное 0,150. Степень извлечения бора 91,46 7. Хлористый кальций в тетраборате натрия не обнаруж л ают.Аналогично проводят примеры при других концентрациях хлорида кальция и различном разбавлении экстрагента разбавителем.В табл.1...

Номер патента: 1583456

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Агноков, Гольман, Левич, Сидоров, Тлехугов, Филиппов, Хараева

МПК: C22B 34/34, C22B 34/36

Метки: вольфрама, извлечения, молибдена, растворов, серу, содержащих

...выделение сероводорода, а при рН выше12,0 возрастает расход щелочи (илисоды), а это, в свою очередь, приводит к увеличению расхода кислоты приподкислении до оптимального для ионной Флотации (рН 3-Ь) значения рНВ результате обеспечивается устранение налипания пенного продукта навнутренние поверхности Флотомашиныпри ионной флотации вольфрама и мо"либдена аминами из растворов, содержащих серу преимущественно в видесульфидов и сульфитов. Фрам (1390 мlгл ИО ) и молибден(63 мг/л Мо), с помощью раствораедкого натра подщелачивали до РН 9,5К этому количеству раствора при непрерывном перемешивании добавляют1 з 65 мл 30-ного раствора перекисиводорода (соотношение перекиси водорода и сульфидйй серы 0,5), Послеобработки в течение 2 мин...

Номер патента: 31004

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Шойхет

МПК: C01D 9/12

Метки: азотнокислого, взаимодействия, калия, кальция, путем, хлористого

...на донасыщение Са(ИОз)г и КС 1,Спосопутем взция и хтем, чтонокислогводнуюждения-хсоли, посрастворкальцием Са (И заклю чае до конца - только 20 цию. ПропроцессеП. П,42 Тип, Искра В технике известны следующие способы получения калиевой селитры: 1) путем конверсии Иа 1 чОз хлористым калием и 2) поглощением окислов азотд едким калием или поташем.Помимо этих способов, нашедших заводское применение, имеетщ ряд патентов, предлагающих получение калиевой селитры 1) конверсией Мя (ИОз)г хлористым калием, 2) разложением хлористого калия азотной кислотой, 3) конверсией ,. Са (ХО,)г сернокйслгрм калием и 4) кон" версией Са (ИОз)г хлористым калием,Предлагаемый способ получения калиевой селитры касается конверсии Са (ИОз)гхлористым калием в...

Номер патента: 420310

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Еремина, Лебедев, Мыцыкова, Осипов, Савкова

МПК: B01D 15/08, C01B 7/09

Метки: водных, водорода, растворов, хлористого

...в табл. 1.420310 Из таблицы следует, что в статических условиях степень очистки раствора от НС 1 составляет до 99,1%, При этом емкость сорбента составляет 0,0 г НС на 1 г Р 1)504 (кристаллического),П р и м е р 2. В полиэтиленовую колонну диаметром 24 мм загружают 400 г кристаллического сульфата свинца. Высота слоя 54 см. Через колонну снизу вверх пропускают кислоту с линейной скоростью 0,42 м/сек, В верхней части колонны отбирают пробы для анализа через каждые 15 - 20 мин до момента увеличения содержания хлористого водорода в выходящей из колонны кислоте. Температура в колонне 20 - 22 С. Начальная концентрация НС в плавиковой кислоте 2,1 вес. % . Результаты приведены в табл. 2. Таблица 3 Навеска сульфата свинца в колбе, г Содержание НС...