Южелевский

Номер патента: 221293

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Каган, Клебанский, Сергеева, Харламова, Южелевский

МПК: C07F 7/14, C08G 77/16, C08G 77/24 ...

Метки: силани, силоксандиолов

...иатома кре.1 Ни 5. Эти диолы могут быть использованы для синтеза термо-бензо-масло-радиациониостойких сил оксановых полимеров,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что силан- и алоксаидиолы с пеитафторарилъны.и радикалаи у атомов кремния получают пдролизом метил-(пеитафторфенил) - диалкоксисилаиов в спирто-водной среде в присутствии органической кислоты, например уксусной, при температуре от - 10 до 90-С (предпочтительио 10 - 30-С) в течение времени, зависящего от количества кислоты и темпсратуры процесса.в виде белых крис и выходом 870, от т (3,6 г).Содержание групп найдено 3,5. аллов с т. пл, 88 - 90 С оретического количества Н, о/,: вычислено 3,5,Предмет пзобретени Способ получения путем гидролиза дио щийся тем,...

Номер патента: 220261

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Каган, Клебанский, Сергеева, Харламова, Южелевский

МПК: C07F 7/12

Метки: тетрафторхлорфенилсиланов

...колб пр 1 работающей мешалке подают в течение 4 час в слабом токе аргона смесь из 59,3 г тетрафтордихлорбензола, 01,7 г дибромэтана и 140 л г тетра 1 идрофурана, Температуру в 5 реакционной смеси поддерживают в интервале 2 - 4 С. По окончании подачи реакционную смесь нагревают 1 час при 30 С и полученный терафторхлорфснилмагнийхлорид в тстрагидроф ране персдаВл 1 ГВают арГОном В О колбу с 103 г диметилхлорсилана в 400 льгабсолютного гексана. Затем реакционную смесь нагревают 3 час при 50"С. Выпавшие в осадок соли хлористого магния отфильтровываот и продукты реакции разгоняют, Полу чено 37,1 г тстрафторхлорфенилдиметилсилана. Выход 56%, Т. кип. 69 (10 лгл рт. ст.); сго 1 3388. 112 о 1 4666 Пример 3. 450 л.г 0,3 и, раствора тетра...

Номер патента: 204015

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Научно, Сакодынский, Юдина, Южелевский

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, кремнийорганических, органических, соединений

...интервале: одни вследствие высокой упругости паров при высокой температуре, другие ввиду невысокой термостойкости, третьи из-за кристаллизации при низких температурах.Предлагаемый способ хроматографического анализа отличается от известного тем, что в качестве неподвижной фазы предложено использовать З-Цианэтил (Метищдиметилсилоксановые и у-Цианпропил(метищдиметилсилоксановые полимеры различного молекулярного веса (характеристическая вязкость в ацетоне от 0,2 до 1,8) и с различным числомЗамена диметилсилоксановых цианалкилшетил)силоксановые звенья увеличивает полярность полимера, что сказывается На селективности фазы по отношению к разделяемым соединениям. Варьирование содержания цианалкИл(метил)силоксановьхх звеньев позволяет...

Номер патента: 201658

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каган, Ларионова, Сергеева, Харламова, Южелевский

МПК: C08L 77/04

Метки: 201658

...в присутствии полисилоксандиолята натрия (0,01 вес. %), но без ацетона при 60 С в течение 3 час полимеризации н наблюдалось, а при 110 С полимеризация начинается через 15 лгин после введения катализатора и продолжается 12 час,П р и м е р 2. 13,45 г 1,3,5-триметил,3,5 три фенилциклотрисилоксана смешивают с 5 0,1345 г (1 вес, %) тетрагидрофурана. При56 С в смесь добавляют полисилоксандиолят натрия (8,0 10 з вес. %), Загустевание реакционной массы наблюдается через 15 лггн с момента подачи катализатора.Через 5 час о получают полимер с вязкостью 40 ггз.П р и м е р 3. 13,25 г 1,3,5-триметил,3,5 трифснилциклотрисилоксана смешивают с 0,075 г (0,6 вес. %) ацетонитрила. При 56 С в смесь добавляют полисилоксанднолят нат рия...