Ярославцева

Номер патента: 148046

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ковылкина, Лестровая, Соколова, Суворов, Ярославцева

МПК: C07J 5/00, C07J 7/00

Метки: ацетата, кортизона

...5,3 г хромового ангидрида в 40 мл воды с последующим добавлением к полученному раствору 8 г концентрированной серной кислоты. 3,8 мл раствора Килиани при энергичном перемешивании приливают к раствору 2 г моноацетата вещества ЭПИ-г, растворенного в 20 мл ацетона. Температура реакционной массы при этом поднимается до 39. Через 2 - - 3 мин начинает выделяться осадок ацетата кортизона. Смесь выдерживают при не."рерывном перемешивании в течение 30 мин, после чего выливают в 200 мл воды, охлажденной до 0. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 2-н, раствором соды, а затем водой до нейтральной реакции и высушивают над концентрированной серной кислотой в вакуум-эксикаторе, Получают 1,87 г (94% от теоретического ацетата...

Номер патента: 145573

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гринюк, Гусакова, Ковылкина, Лейбельман, Лестровая, Скрябин, Соколова, Суворов, Ярославцева

МПК: C12P 33/00

Метки: вещества, эпи-f

...и г среды, содержащей глюкозы 5/о, пептона 2 Р/д, кукурузного экстракта 0,3 "о, засевают суспепзией спор Т 111 едегпе 11 а пуа 1 оэрога М АС, выращенных на суслоагаре или пшене из расчета 40 - 60 10 в спор на 1 л среды. После 24 - 48-часового выращивания при 27 посевной материал передают в ферментер с 16 л среды следующего состава; глюкозы - 2,5,Ь, кукурузного экстракта - 19 о (на сухое вещество), рН - 5,0 - 5,2. Через 24 час в ферментер вводят 8 г ацетата вещества 5 Рейхштейна, растворенного в 500 мл ацетона. Процесс превращения-дезацетилирования и гидроксилирования протекает за 26 - 28 час.М 14557;)Методом контроля конца реакции служит хроматографическое раз - деление веществ на бумаге в системе формамид - бензол.По окончании...

Номер патента: 121907

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Крафт, Москаленко, Серых, Сытина, Ярославцева

МПК: A61K 31/285, A61K 31/80, A61P 31/04 ...

Метки: новарсенола

...ю т и н гн р с В г От до 3 5 П 15 и Это Й те.5 и е р Я- т ре Вносят В;)ппдрдт 1530 я перернстя;1 лнзовд)1 ПОГО рОПГьзитя и 00 яг.г 00 го-НОГО 1 эдств 01)2 Оисульфитг) и)три 51 .э)тс:) рсдкннонн 110 смесь постепенно нагревают до 60 65. срез 45 - 60 мии. все оснсвание сяльВярсяна переходит В растВор. 1(онт 1)ОГь и) 0 ончднне рс 1 цн НроВОдят как ООычнО после пОлнОЙ ВястВО 1)и мости прООЫ редцнонноЙ смеси В 10 /1 растВОре хлористоГО к 1 льцн 5 110 ГуСины 1 раствор НОВдрсеноля фи;ьт 1 эот и 0.(лсждя)от до коми)тиои тсмпер)тмры.3. УВеличение степени полиьеризяцнн новд 1 зссногд 1( ИОлучсч 1 ному раствору новарсенола 14,5 .г уд веса 1,341 добавляют 1 .г воды, идсы. нгеннои углекислыъ Газом, хорошо Перс)сниВЯ)От и пот 1 вл 510 Т ст 05 ть при...

Номер патента: 104146

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Максимов, Огарева, Федотова, Ярославцева

МПК: C07J 9/00

Метки: дельта5-3бета-окси-биснор-холеновой, кислоты

...добавляют для полноты высаливания 21 а твердого едкого кали и смесь перемешивают ло полного растворения едкого кали. Раствор оставляют на 12 час. при темпсратуре от 0 до - -2. От осадка калиевых солей раствор сливают декантацией.К оставшемуся осадку прибавляют 300 яс,г волы и при хорошем персмешиванни выделяют свободные кислоты добавлением 15 - 20 л.г (до кислой реакпин на конго) соляной кислотой. Выделившийся осадок кислотЛЪ 1141 Н) Отв редактор И, Д. Тихомиров Стандартгиз 11 одп. и гпч. 19 Х 1.56 г. 05)там 0,125 и. л, Тпрагк 400. Цеиа 2 о иоп. типография изд-ва Ъ 1 оопопсва прада 11 отаповзкий пс р, 3. Зав 544 В фильтруют, промывак)т водой и сушат при 70 - 80= в вакуум-л шил)я 1 ом 1 К 11 фМ.Получают 15- 20 г холсновых кислот, что...

Номер патента: 98642

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Максимов, Огарева, Федотова, Ярославцева

МПК: C07J 9/00

Метки: бета-оксихоленовой, бета-оксиэтиохоленовой, дельта, кислот

...ОС и ЛО )с К И СГ 0 Тфи,)ьтруюг ня нут )е, промывают воой ц су)пат пь)ц температуре 55" в вь)куузе-л 1)иг)ьном шкафу. Полу:.Иют 12(1 130фракции монокарбоцовых хо,еновь)х кислот с эквивялсцтным весом 350 - 360, что со )ь)вг)5 ст 2)4 - 20 От Вес:а и.холных Ки)С.ЫХ ПРОЛУКтОВ ОКИСЛЕНИЯ ХОЛЕС) С РИ Нс)42 г фракции монокярбоновых кислот этсрцфицируют метанолом в прил тс) вии концснтрцровянной серной кислоты. Полученные эфиры частично омь;ляют ня холоду в строго контролируемых условиях раствором едкого кали в метаноле.Нсохь)лившиеся эфиры после отгонки метанолов от смеси продуктов омыления, извлекают.бензолом; при стоянии концентрированного бен98 б 42 Пред)сЕт ИЗОбрЕтЕНИя КНСГ 1 ТЫ. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров...